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反相高效液相色譜中緩沖體系PH值的選擇在反相高效液相色譜分析中，選擇正確的緩沖液PH值，對可離解的化合物分析的重現性十分重要，不恰當的PH值可能導致不對稱峰，寬峰，分裂峰或肩峰，而尖銳的，對稱的峰是定量分析中獲得低的檢測限以，兩次分析之間較低的相對標準偏差(RSD)和保留時間的高重現性的前提。我們將討論在使用緩沖液時如何選擇緩沖液的PH值，以及如何選擇正確的緩沖體系。 什么時候需要緩沖溶液? 在反相液相色譜分析中，流動相的PH值一般在2.5-7之間，當被分析物在反相條件下可離解，或樣品的PH值在2.5-7之外時，就需要緩沖液。在反相條件下可離解的化合物一般都有氨基和羧基，他們的Pka在1-11之間，選擇正確的緩沖液PH值可保證可離解的官能團以一種形式存在，離子形式或中性化合物的形式。如果樣品的PH值對柱子有傷害，則緩沖溶液可使其變溫和從而減小其危害。 如何選擇緩沖液PH值 在選擇緩沖液PH值之前，應先了解被分析物的P......閱讀全文
反相高效液相色譜緩沖體系PH的選定 反相高效液相色譜中緩沖體系PH值的選擇在反相高效液相色譜分析中，選擇正確的緩沖液PH值，對可離解的化合物分析的重現性十分重要，不恰當的PH值可能導致不對稱峰，寬峰，分裂峰或肩峰，而尖銳的，對稱的峰是定量分析中獲得低的檢測限以，兩次分析之間較低的相對標準偏差（
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）又稱高效毛細管電泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。毛細管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內
分析方法的開發主要包括色譜柱的選擇、流動相的選擇、檢測波長的選擇和梯度的優化幾個方面。目前高效液相色譜法（HPLC)多使用反相色譜法，本文主要以反相為例講解。1.液相色譜柱的選擇 原
導讀色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。今天整理相關網絡資料給大家學習交流。本文較長歡迎收藏。1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什
流動相的性質要求 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。
反相色譜是迄今在高效液相色譜中應用最廣泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的離子化合物。大多數用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的，含有疏水的物質也能以同樣的保留方式分離。圖片來源于網絡 固定相上還有
秘訣1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。 秘訣2： 三倍規則：每減少10%的有機溶劑(甲醇或乙腈)的量，保留因子約增加3倍，此為三倍規則。這是一個聰明
1、為什么溶劑和樣品要過濾? 溶劑和樣品過濾非常重要，它會對色譜柱、儀器起到保護作用，消除由于污染對分析結果的影響。 色譜柱：由于填料顆粒很細，色譜柱內腔很小，溶劑和樣品中的細小顆粒會使色譜柱和毛細管容易堵塞。 儀器：溶劑和樣品中的細小顆粒會增加進樣閥的堵塞和磨損，同時也會增加泵頭內的藍
摘要：蛋白質是生物體的重要組成部分，在現代生物制藥領域有著重要的作用，本文介紹了現代生物分離技術反膠束萃取、雙水相萃取和電泳在多肽蛋白質分離中的應用和現狀。關鍵詞：蛋白質 反膠束萃取 雙水相萃取 電泳一、前言隨著基因工程和細胞工程的發
高效離子色譜儀有非抑制型離子色譜儀和抑制型離子色譜儀。沒有流動相抑制系統的高效離子色譜儀稱為非抑制型離子色譜儀，帶流動相抑制系統的高效離子色譜儀稱為抑制型離子色譜儀。 高效離子色譜儀的基本構造和工作原理
離子交換色譜 實驗方法原理 離子交換色譜是將離子交換基因（CM、SP、Q、DEAE等）鍵合于一定
實驗方法原理離子交換色譜是將離子交換基因（CM、SP、Q、DEAE等）鍵合于一定的惰性載體（纖維素、交聯葡聚糖，交聯瓊脂糖等）之上，并以此作為固定相，依據樣品所帶電荷的不同，從而與固定相上的離子交換基團相互作用的程度不同而進行分離的一種色譜方法。離子交換色譜技術已廣泛用于蛋白質、多肽、寡核苷酸、病毒
51.通常我們在分析天然藥物成分的時候結構復雜，無法考察組分的PKa值，哪我們如何去選擇最合適的流動相或者是拖尾該怎么改善呢? 答：如果天然產物中沒有易電離的極性基團，就不需要用緩沖鹽調節pH。如果，天然產物中既有酸性基團，也有堿性基團，譬如，有pKa=6.2的羧基和pKa=9
色譜工作者常會碰到這樣的問題，色譜柱的塔板數能體現色譜柱的狀態嗎？如何確定一支色譜柱是否應該“退休”？新的色譜柱在使用前都要做什么？如何對柱子進行清洗？好的色譜柱應具備哪些性能？等等一系列問題，都是今天小萃要和您探討的。 新色譜柱開啟和安裝推薦步驟 1.使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統，
如何判斷一只色譜柱的“退休”時間？ 色譜工作者常會碰到這樣的問題，色譜柱的塔板數能體現色譜柱的狀態嗎?如何確定一支色譜柱是否應該“退休”？新的色譜柱在使用前都要做什么？如何對柱子進行清洗？好的色譜柱應具備哪些性能？等等一系列問
1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號柱子不僅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、離子交換柱等最好都有解釋。答：一般的正相反相柱應該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對稱的柱子不能反沖，不過目前這樣的柱子已經比較少見了。反沖是為了把
反相色譜是迄今在高效液相色譜中應用最廣泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的，含有疏水的機制也能以同樣的保留方式分離。固定相上還有少數物質，如混合相（
沉淀法沉淀法也稱溶解度法。其純化生命大分子物質的基本原理是根據各種物質的結構差異性來改變溶液的某些性質，進而導致有效成分的溶解度發生變化。1、鹽析法鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐
現代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有一定的認識和了解。下面將對幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個簡要的介紹。 (1)、硅膠填料 硅膠填料主要應用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Sil
飼料添加劑是指在飼料生產加工、使用過程中添加的少量或微量物質,在飼料中用量很少但作用顯著。防腐劑由于具有抑制和殺滅微生物增殖的作用而被廣泛應用于食品工業中。目前我國批準在食品中使用的防腐劑有十幾種,其中雙乙酸鈉、丙酸鈣、山梨酸鉀和苯丙酸鈉在飼料中應用較普遍,其結構式見圖1。雙乙酸鈉(sodium
液相色譜柱的選擇、應用、保護和故障排除一般分為正柱和反相柱。正相柱多為硅膠柱，或硅膠表面帶有CN，-NH3等官能團的鍵合硅膠柱。反相柱主要以硅膠為填料，非極性十八烷基官能團(ODS)為C18柱。其他常用的逆柱是C8、C4、C2和苯基柱。還有離子交換柱、GPC柱、聚合物填充柱等。本文介紹了反相色譜柱的
實驗方法原理高效液相色譜儀液體作為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的主色譜分離技術，在基本理論方面與氣相色譜沒有顯著不同，它們之間的重大差別在于作為流動相的液體與氣體之間的性質差別。與氣相色譜相比，高效液相色譜對樣品的適用性強，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，可以彌補氣相色譜法的不足。液相色譜
不法商家將皮革下腳料混入牛奶，用于提高蛋白質含量，稱為“皮革奶”。因在皮革水解蛋白的生產過程中往往添加有重鉻酸鉀、重鉻酸鈉等化學物質，鉻在后續處理過程中無法完全除去，如果長期食用添加了皮革水解蛋白的“皮革奶”，金屬鉻會被人體吸收，積累于骨骼之中，長期積累便會中毒，使人體關節疏松腫大，甚至造成兒
分析測試百科網訊 近日，廣州中醫藥大學科技創新中心、中藥學院公布采購項目，項目預算1068萬，涉及超高效液相色譜儀（UPLC）、400MHz核磁共振波譜儀、超高效液相色譜四極桿飛行時間質譜聯用儀、氣相色譜質譜聯用儀等7臺儀器。詳情如下：序號采購項目名稱采購需求概況預算金額（萬元）預計采購時間（填
液相色譜的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱;反相柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(ODS)稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合
L-羥脯氨酸（L-HYP）是動物水解蛋白中的特異成分，因此可以通過檢測乳制品中是否含有羥脯氨酸來確定是否為“皮革奶”。本文采用ZIC?-HILIC色譜柱，建立了LC-MS/MS方法用于檢測“皮革奶”。方法無需進行衍生化或顯色，預處理步驟簡單，選擇性好、準確度和靈敏度高，簡單便捷。 不
摘要 通過毛細管微乳液電動色譜10 min內同時分離了安非他明、甲基安非他明、4,5亞甲基二氧基安非他明(MDA)和3甲氧基4,5亞甲基二氧基安非他明(MDMA)4種苯丙胺類毒品及其麻黃堿、偽麻黃堿、甲基麻黃堿、甲基偽麻黃堿、去甲麻黃堿等麻黃生物堿雜質。比較了毛細管微乳液電動色
液相色譜的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(ODS)稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等
液相色譜的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱;反相柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等。本