科研人員提出無機配體配位／支撐催化劑新概念
上海應用技術大學韓生教授、清華大學魏永革教授以及兩校聯合課題組余焓博士共同提出了“無機配體配位/支撐金屬催化劑”這一全新的概念，獨辟蹊徑的催化劑制備理念避免了傳統催化劑的缺陷，或有望開啟催化劑工業制備和應用的“綠色時代”。相關研究成果近日發表于《德國應用化學》。 催化技術因其能夠將化合物高效、綠色、經濟地轉變為具有高附加值的化工產品和燃料等，而被廣泛應用于化工、醫藥、食品、生物、材料、能源和電子等各個領域。目前，全世界90%以上的化學生產過程都離不開催化。 傳統的“金屬絡合物催化劑”理念1964年由英國化學家G. Wilkinson提出，開啟了有機金屬絡合物催化的新時代。此后，沿用這一理念誕生的諾貝爾化學獎研究成果高達8項。但目前學術和工業界廣泛使用的“金屬絡合物催化劑”并不完美，存在制備復雜昂貴、周期長、污染大等問題，不僅如此，這種催化劑在使用過程中由于難以回收導致了環境和產品的化學污染，一次性的使用更使應用成本居高不......閱讀全文
科研人員提出無機配體配位/支撐催化劑新概念
上海應用技術大學韓生教授、清華大學魏永革教授以及兩校聯合課題組余焓博士共同提出了“無機配體配位/支撐金屬催化劑”這一全新的概念，獨辟蹊徑的催化劑制備理念避免了傳統催化劑的缺陷，或有望開啟催化劑工業制備和應用的“綠色時代”。相關研究成果近日發表于《德國應用化學》。 催化技術因其能夠將化合物高效、
配位化合物的配體交換反應
配位化合物中的配體可被其它配體所取代，稱為配體交換反應，一般反應機理為親核取代反應。以八面體配合物為例，此類反應的通式為：式中X為被取代的配體，通常稱做離去基團；Y為取代基團，通常稱為進入基團。這類配體交換反應的速率相差很大，有些反應在10秒內就可完成，而有的反應則需要數月。對于活性的差異有一個人為
配位化合物的配體交換反應
配位化合物中的配體可被其它配體所取代，稱為配體交換反應，一般反應機理為親核取代反應。以八面體配合物為例，此類反應的通式為：式中X為被取代的配體，通常稱做離去基團；Y為取代基團，通常稱為進入基團。這類配體交換反應的速率相差很大，有些反應在10秒內就可完成，而有的反應則需要數月。對于活性的差異有一個人為
研究揭示單原子催化劑配位環境
近日，中國科學院院士、中國科學院大連化學物理研究所研究員張濤、研究員王愛琴團隊受邀發表了關于單原子催化劑配位環境的評述文章。相關成果發表在Accounts of Chemical Research上。單原子催化劑配位環境示意圖。大連化物所供圖單原子催化概念由張濤院士、李雋教授、劉景月教授等于2011
大連化物所實現單原子催化劑配位環境調控
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化與新材料研究室研究員王愛琴、中科院院士張濤團隊與清華大學教授李雋合作，發展了一種乙二胺絡合-惰性氣氛快速熱處理的單原子催化劑制備新方法，在不改變單原子分散的前提下，可以精細調控單原子中心的配位環境，從而建立了單原子配位環境、電子結構和催化性能之間的關系。
南開團隊在無機合成及配位化學領域獲重大突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512516.shtm11月17日，國際頂級期刊《科學》在線發表南開大學最新研究成果。該研究表述了全金屬富勒烯[K@Au12Sb20]5-的合成及成鍵機制，展示了一種全新的化合物合成技術以及對金屬鍵的精準
配位氫化物催化劑實現炔烴加氫制烯烴
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳萍、郭建平團隊與廈門大學副教授吳安安團隊合作，在催化炔烴選擇加氫反應研究中取得新進展。合作團隊利用金屬配位氫化物，發展出一類新型堿土金屬鈀基三元氫化物催化劑，并應用于炔烴選擇性加氫反應中，實現高選擇性催化炔烴加氫制烯烴。相關研究成果發表于《美國化學會志》。炔
配位滴定法常用的配位劑有哪些
常用的滴定劑即配位劑有兩類：一類是無機配位劑，另一類是有機配位劑。一般無機配位劑很少用于滴定分析，這是因為（1）這類配位劑和金屬離子形成的配合物不夠穩定，不能符合滴定分析反應的要求；（2）在配位過程中有逐級配位現象，而且各級配合物的穩定常數相差較小，故溶液中常常同時存在多種形式的配離子，使滴定過程中
中國科大提出硼配位銅單原子催化劑高效制備甲烷
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505087.shtm
滴定分析法分類配位滴定法的配位滴定方式
在配位滴定中,采用不同的滴定方式,不僅可以擴大配位滴定的應用范圍,而且可以提高配位滴定的選擇性。常用的滴定方式有以下幾種。(1)直接滴定法? ? 直接滴定法是配位滴定中的基本方法。這種方法是將試樣處理成溶液后,調節至所需要的酸度加入必要的其他試劑和指示劑,直接用EDTA滴定。直接滴定法具有簡便、快速
新疆理化所合成含硅氧氟混合配位基元無機硅磷酸鹽晶體
由于含氟化合物獨特的物理化學性能，使得其在現代化學和材料中扮演著越來越重要的角色。氧氟混合配位基元如BO3F，BO2F2，COF3，PO3F，SO3F等都已在對應的硼酸鹽、碳酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽等晶體結構中被發現，但硅酸鹽是個例外。硅酸鹽結構多樣、種類繁多，具有島狀的橄欖石、層狀的石英、環狀的蒙
鳥嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
鳥嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
配位化學的應用介紹
配位化學與有機、分析等化學領域以及生物化學、藥物化學、化學工業有密切關系，應用很廣：①金屬的提取和分離。從礦石中分離金屬，進一步提純，如溶劑萃取、離子交換等都與金屬配合物的生成有關。②配位催化作用。過渡金屬化合物能與烯烴、炔烴和一氧化碳等各種不飽和分子形成配位化合物，使這些分子活化，形成新的化合物，
堿（土）金屬釕基配位氫化物合成氨催化劑新體系
近日，中國科學院大連化學物理研究所復合氫化物材料化學研究組研究員陳萍、郭建平團隊，聯合丹麥技術大學教授Tejs Vegge團隊、大連化物所研究員李海洋團隊/江凌團隊，在催化合成氨研究方面取得進展。該研究首次將配位氫化物材料應用于催化合成氨反應中，開發出一類新型堿（土）金屬釕基三元氫化物催化劑，實
電極表面第二配位環境對水氧化分子催化劑O–O鍵
Tuning the O–O bond formation pathways of molecular water oxidation catalysts on electrode surfaces via second coordination sphere engineering 電極表面
兼具氧還原和氧析出高活性過渡金屬配位的新型電催化劑
氧電極反應的氧還原（oxygen reduction reaction）和氧析出（oxygen evolution reaction）反應是電化學能量轉換過程的重要步驟。研究表明一系列具有納米結構的過渡金屬-氮-碳化合物作為傳統貴金屬催化劑（例如鉑、銥、釕等）的替代物也表現出優異的氧電極反應活性
三磷酸腺苷的配位原理
（1）由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。（2）在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。（3）苯環，咪唑環以及氨基上的氮元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬
配位滴定法反應條件
1、生成的配合物要有確定的組成；2、生成的配合物要有足夠的穩定性；3、配合反應速度要足夠快；4、要有適當的反映化學計量點到達的指示劑或其他方法。
三磷酸腺苷的配位原理
（1）由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。（2）在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。（3）苯環，咪唑環以及氨基上的氮元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬
什么是配位化合物？
配位化合物為一類具有特征化學結構的化合物，由中心原子（或離子，統稱中心原子）和圍繞它的分子或離子（稱為配位體/配體）完全或部分通過配位鍵結合而形成。它包含由中心原子或離子與幾個配體分子或離子以配位鍵相結合而形成的復雜分子或離子，通常稱為配位單元。凡是含有配位單元的化合物都稱作配位化合物。研究配合物的
配位滴定法的介紹
配位滴定法? 是一種容量分析方法，是以配位反應為基礎的一種滴定分析法。可用于對金屬離子進行測定。若采用EDTA（乙二胺四乙酸）作配位劑測定金屬原子，其反應可表示為Mn++Y4-==MYn-4,式中Mn+表示金屬離子，Y4-表示EDTA的陰離子。
鳥嘌呤的配位原理介紹
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
配位化學的概念和特點
配位化學是研究金屬的原子或離子與無機、有機的離子或分子相互反應形成配位化合物的特點以及它們的成鍵、結構、反應、分類和制備的學科。
簡述鳥嘌呤的配位原理
一、鳥嘌呤的配位原理： 1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應； 2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大； 3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不
配位化合物的應用
配位化合物的應用包括：分析化學中，配合物可用于：離子的分離：通過生成配合物來改變物質的溶解度，從而與其它離子分離。例如以氨水與AgCl、Hg2Cl2和PbCl2反應來分離第一族陽離子：以及利用氨配合物的生成使Zn進入溶液：金屬離子的滴定：例如，定量測定溶液中Fe的含量時，指示劑為深紅色的[Fe(ph
配位平衡的基本內容
配離子的形成平衡常數用Kf表示，表示穩定常數。配離子的形成是分級進行的，故有K1、K2……等逐級穩定常數，將配離子的逐級穩定常數漸次相乘，便得到配離子的累積穩定常數β。配位平衡是化學平衡之一，改變平衡條件，平衡就會移動。影響配位平衡移動的因素有：溶液酸度的影響、沉淀平衡的影響、氧化還原平衡的影響、其
配位化合物的應用
配位化合物的應用包括：分析化學中，配合物可用于：離子的分離：通過生成配合物來改變物質的溶解度，從而與其它離子分離。例如以氨水與AgCl、Hg2Cl2和PbCl2反應來分離第一族陽離子：以及利用氨配合物的生成使Zn進入溶液：金屬離子的滴定：例如，定量測定溶液中Fe的含量時，指示劑為深紅色的[Fe(ph
三磷酸腺苷的配位原理
（1）由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。（2）在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。（3）苯環，咪唑環以及氨基上的氮元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬
配位化學的概念和特點
配位化學是研究金屬的原子或離子與無機、有機的離子或分子相互反應形成配位化合物的特點以及它們的成鍵、結構、反應、分類和制備的學科。