紅外光譜法概述
19世紀初人們通過實驗證實了紅外光的存在。二十世紀初人們進一步系統地了解了不同官能團具有不同紅外吸收頻率這一事實。1950年以后出現了自動記錄式紅外分光光度計。隨著計算機科學的進步，1970年以后出現了傅立葉變換型紅外光譜儀。紅外測定技術如全反射紅外、顯微紅外、光聲光譜以及色譜-紅外聯用等也不斷發展和完善，使紅外光譜法得到廣泛應用。 紅外及拉曼光譜都是分子振動光譜。通過譜圖解析可以獲取分子結構的信息。任何氣態、液態、固態樣品均可進行紅外光譜測定，這是其它儀器分析方法難以做到的。由于每種化合物均有紅外吸收，尤其是有機化合物的紅外光譜能提供豐富的結構信息，因此紅外光譜是有機化合物結構解析的重要手段之一。 紅外光譜最重要的應用是中紅外區有機化合物的結構鑒定。通過與標準譜圖比較，可以確定化合物的結構；對于未知樣品，通過官能團、順反異構、取代基位置、氫鍵結合以及絡合物的形成等結構信息可以推測結構。......閱讀全文
關于紅外光譜法的基本信息介紹
紅外吸收光譜法簡稱紅外光譜法。當一定頻率（能量）的紅外光照射分子時，如果分子中某個基團的振動頻率和外界紅外輻射頻率一致時，光的能量通過分子偶極矩的變化而傳遞給分子，這個基團就吸收一定頻率的紅外光，產生振動躍遷。將分子吸收紅外光的情況用儀器記錄就得到該試樣的紅外吸收光譜圖，利用光譜圖中吸收峰的波長
紅外光譜法對試樣的要求有哪些
氣體液體和固體都需要制備成溶液才可以檢測，并且還要有標準溶液，待測液中待測物的含量要在標準溶液含量的范圍區間內
如何影響近紅外光譜法檢測蛋白含量
當一束具有連續波長的紅外光通過物質，物質分子中某個基團的振動頻率或轉動頻率和紅外光的頻率一樣時，分子就吸收能量由原來的基態振(轉)動能級躍遷到能量較高的振(轉)動能級，分子吸收紅外輻射后發生振動和轉動能級的躍遷，該處波長的光就被物質吸收。
酸值的測定方法介紹近紅外光譜法
Chen Man等用0.15%（w/w）酯酶于印℃恒溫水浴下酶解天然棕櫚油，配制成不同游離脂肪酸濃度梯度的棕櫚油，利用近紅外光譜掃描，由多元線性回歸創建校正模型，即可得出棕櫚油中游離脂肪酸含量此法測定速度較快，總分析時間為5min，環境溫和。Ahmed A1一Alawi等開發了一種傅里葉變換紅外光譜
紅外光譜法在醫藥化工上的應用
摘要：?醫藥化工行業的原料（輔料）、成品的種類繁多、生產過程復雜多樣，許多藥品化學結構比較復雜或者相互之間的化學差異較小，常規方法如：顏色反應、沉淀、結晶形成或U V -V IS等方法常常不足以相互區分。紅外光譜法具有高度的專屬性，是有機化合物領域定性分析時廣泛應用的方法。在藥品檢驗中，紅外
漫反射傅里葉變換紅外光譜法的優點
漫反射技術是一種對固體粉末樣品進行直接測量的光譜方法。雖然早在20 世紀60 年代就已發展成為光譜學中的一個分支, 但與紅外光譜結合, 是在傅里葉變換紅外光譜出現后, 漫反射傅立葉變換紅外光譜技術才進入實用階段。與透射傅立葉變換紅外光譜技術相比, 漫反射傅里葉變換紅外光譜法具有如下優點:不需要
紅外光譜法對試樣的要求有哪些
樣品可以是液體、固體或氣體的，一般有以下幾個要求： 1.試樣應該是純度>98%或符合商業規格的純物質，這樣便于與純物質的標準光譜進行對照。多組份試樣應在測定前盡量預先用分餾、萃取、重結晶或色譜法進行分離提純，否則各組份光譜相互重疊，難于判斷。 2.試樣中不應含有游離水。水本身有紅外吸
紅外光譜法助力檢測食品中工業松香
??? 工業松香含有重金屬等有毒化合物，易致癌，反復使用毒性更強。將鴨子在高溫工業松香里褪毛，松香里含有的鉛等重金屬和有毒化合物會通過“熱透”效應，殘留在鴨子被加熱擴張的毛孔，以及脖子處的刀口里，甚至會進入皮下組織。? 工業松香的毒性，主要是對局部組織有刺激性，人體吸收后，中樞神經先興奮后麻痹，主
測定什么時分別用紅外光譜法，原子吸收法，紫外光譜法
分析被測樣品前可以查查相應的國標，一般都有好幾種方法，看看你用什么方法方便。紅外化驗的對象固體液體氣體狀態分子純凈物，由于每一種物質都有紅外特征吸收峰，所以主要用于物質的定性分析。 應用領域主要有機化學，無機化學，高分子化學、石油化工、材料學、生物學、醫藥學、物理、環境科技、海關、商檢、國防
測定什么時分別用紅外光譜法，原子吸收法，紫外光譜法
分析被測樣品前可以查查相應的國標，一般都有好幾種方法，看看你用什么方法方便。紅外化驗的對象固體液體氣體狀態分子純凈物，由于每一種物質都有紅外特征吸收峰，所以主要用于物質的定性分析。 應用領域主要有機化學，無機化學，高分子化學、石油化工、材料學、生物學、醫藥學、物理、環境科技、海關、商檢、國防
拉曼光譜法與紅外光譜法相比較，有什么異同點
拉曼光譜法與紅外光譜法異同點：相同點在于：對于一個給定的化學鍵，其紅外吸收頻率與拉曼位移相等，均代表第一振動能級的能量。因此，對某一給定的化合物，某些峰的紅外吸收波數和拉曼位移完全相同，紅外吸收波數與拉曼位移均在紅外光區，兩者都反映分子的結構信息。拉曼光譜和紅外光譜一樣，也是用來檢測物質分子的振動和
拉曼光譜法與紅外光譜法相比較，有什么異同點
拉曼光譜法與紅外光譜法異同點：相同點在于：對于一個給定的化學鍵，其紅外吸收頻率與拉曼位移相等，均代表第一振動能級的能量。因此，對某一給定的化合物，某些峰的紅外吸收波數和拉曼位移完全相同，紅外吸收波數與拉曼位移均在紅外光區，兩者都反映分子的結構信息。拉曼光譜和紅外光譜一樣，也是用來檢測物質分子的振動和
紅外吸收光譜法和紫外可見分子吸收光譜法的區別
1、吸收的波長不一樣。紅外吸收光譜法中，樣品吸收的是紅外波段的電磁輻射；紫外可見光譜法中，樣品吸收的是紫外-可見波段的電磁輻射。2、儀器原理有區別。紅外光譜法應用的是傅立葉變換紅外光譜，紅外光經過邁克爾遜干涉儀發生干涉后照射樣品，采集到樣品的干涉圖再經過傅立葉變換得到樣品的光譜； 而紫外-可見吸收光
紅外吸收光譜法和紫外可見分子吸收光譜法的區別
1、吸收的波長不一樣。紅外吸收光譜法中，樣品吸收的是紅外波段的電磁輻射；紫外可見光譜法中，樣品吸收的是紫外-可見波段的電磁輻射。2、儀器原理有區別。紅外光譜法應用的是傅立葉變換紅外光譜，紅外光經過邁克爾遜干涉儀發生干涉后照射樣品，采集到樣品的干涉圖再經過傅立葉變換得到樣品的光譜； 而紫外-可見吸收光
近紅外光譜法在藥物分析中的應用
紅外（Near Infrared，NIR）光譜的波長范圍是780~2526nm（12820~3959cm-1），通常又將此波長范圍劃分為近紅外短波區（780~1100nm）和近紅外長波區（1100~2526nm）。由于該區域主要是O-H，N-H，C-H，S-H等含氫基團振動光譜的倍頻及合頻吸收，譜帶
近紅外光譜法，飼料質量檢測新方法
近紅外光譜法的最新研發，將實現對飼料進行實時分析和在線分析，這一近紅外設備的研發，這種設備的分布將更緊密密，而且價格合理，還可以內置進料生產線。此外，這一裝置更輕便。凱西布拉德利博士如此解釋了這些新的研發裝置將給行業帶來什么價值。在過去的十年里，我們已經看到了飼料方面已取得相當大的進步，所有年齡階段
近紅外光譜法在藥物分析中的應用
???近紅外（Near Infrared，NIR）光譜的波長范圍是780~2526nm（12820~3959cm-1），通常又將此波長范圍劃分為近紅外短波區（780~1100nm）和近紅外長波區（1100~2526nm）。由于該區域主要是O-H，N-H，C-H，S-H等含氫基團振動光譜的倍頻及合頻吸
傅里葉變換紅外光譜法分析樣品常見問題
傅里葉變換紅外光譜(Fourier Transform infrared spectroscopy)簡寫為FTIR。傅里葉紅外光譜法是通過測量干涉圖和對干涉圖進行傅里葉變化的方法來測定紅外光譜。紅外光譜的強度h(δ)與形成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉變換的函數關系。傅立葉變
傅里葉變換紅外光譜法分析樣品常見問題
傅里葉變換紅外光譜(Fourier Transform infrared spectroscopy)簡寫為FTIR。傅里葉紅外光譜法是通過測量干涉圖和對干涉圖進行傅里葉變化的方法來測定紅外光譜。紅外光譜的強度h(δ)與形成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉變換的函數關系。傅立葉變換測
紅外光譜法分析葡萄酒各項數據
一杯紅酒，一盞甘醇，葡萄酒的品鑒既是一門藝術，也是一門科學。葡萄酒的主要成分是水和酒精，除此之外，還含糖和甘油（均為發酵的殘留物），酸類物質，包括單寧在內的多酚類物質，以及其他更少量的酯類等。葡萄酒的香氣主要來自于其中的酯類，而口感則主要由其他的物質決定。比如，糖類影響其甜度，酸類影響其酸度，多酚類
使用紅外光譜法測定水質中油類物質含量
一、原理：水中油類物質是由烷烴、環烷烴及芳香烴組成的混合物，可用四氯化碳萃取，測定總萃取物。然后將萃取液用硅酸鎂吸附其中動植物油等極性物質后，測定石油類含量。石油類和動植物油的紅外譜圖在2930cm-1、2960cm-1或3030cm-1處有吸收，可根據上述三個波數位置的吸光度值計算其含量。二、實驗
紅外光譜法如何進行定量分析
紅外光譜定量分析是借助于對比吸收峰強度來進行的，只要混合物中的各組分能有一個持征的，不受其他組分干擾的吸收峰存在即可。原則上液體、圓體和氣體樣品都對應用紅外光譜法作定量分析。紅外定量分析的原理和可見紫外光譜的定量分析一樣，也是基于比耳朗勃特（Beer-Lambert）定律。Beer定律可寫成：A=a
使用紅外吸收光譜法鑒別阿莫西林
(一)檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱:阿莫西林原料藥。(2)檢驗藥品的來源:市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量:根據藥品包裝確定,并記錄有關情況,檢驗合格后方可使用。(二)質量標準(1)檢驗依據:《中國藥典》(2010版)二部401頁“阿莫西林”:本品為(2S,5R,6R)-3
關于紅外光譜法檢測青蒿素的介紹
紅外光是波長在2500～25000nm（波數為4000～400cm-1）的電磁波，有機化合物在此范圍由基頻、倍頻或合頻等不同類型的吸收峰產生，其譜帶的數目、位置、形狀和強度均隨化合物及其聚集態的不同而異，這使得紅外光譜（IR）法能有效反映出化合物中不同特性基團的結構特征，從而可獲取化合物的分子結
測量蛋白質的方法近紅外光譜法
紅外光譜法測定由食品或其他物質中分子引起的輻射吸收然后通過數學模型來計算其含有的某些分子的含量。食品谷物中不同的官能團吸收不同頻率的輻射。近紅外波段的特征吸收可用于測定食品中的蛋白質含量。針對所要測的成分,用近紅外波長的光輻射食品,通過測定樣品反射或透射光的能量可以預測其成分的濃度。
紅外光譜法在橡膠鑒定分析中的應用
紅外光譜法（IR ）通常是分析各種高聚物材料的最佳技術，隨著紅外儀器的不斷完善和發展，特別是計算機技術的發展，傅立葉變換紅外光譜法已成為橡膠分析的有利工具和常用手段。本文以實際樣品測試為例，介紹了FT IR -650傅立葉紅外光譜儀測試丁腈橡膠的方法。? ?在傅立葉變換紅外光譜法分析橡膠的方法中，有
紅外吸收光譜法——譜圖解析實例（一）
? 應廣大親們的要求,小編又連夜精心整整理了紅外吸收光譜圖解析實例，希望對你在紅外吸收光譜的解析上有所幫助。 利用紅外吸收光譜進行有機化合物定性分析可分為兩個方面：一是官能團定性分析，主要依據紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團，以確定未知化合物的類別;二是結構分析，即利用紅外吸收光譜
紅外吸收光譜法——譜圖解析實例（二）
? ③按波數自高至低的順序，對吸收峰進行解析。首先由3075cm-1出現小的肩峰說明存在烯烴vC-H伸縮振動，在1640cm-1還出現強度較弱的vC=C伸縮振動，由以上兩點表明此化合物為一烯烴。 ④在3000～2800cm-1的吸收峰表明有-CH3、-CH2-存在，在2960cm-1、292
紅外光譜法為什么測定時要做背景掃描
其實任何光譜測定都需要做背景掃描.背景掃描的目的是為了消除混合樣品中,例如溶液中的溶劑（對于液體樣品而言）,壓片混合物（對于固體樣品而言）在光譜上的干擾.由于溶劑或者KBr粉末在紅外光譜上會或多或少有光譜信號殘留,尤其是溶液樣品,這樣會影響以及干擾到待測樣品本身的紅外光譜信號,所以,需要對背景,例如
紅外吸收光譜法和紫外可見光譜法有什么不同地點
紫外、可見吸收光譜常用于研究不飽和有機物，特別是具有共軛體系的有機化合物，而紅外光譜法主要研究在振動中伴隨有偶極矩變化的化合物（沒有偶極矩變化的振動在拉曼光譜中出現）。因此，除了單原子和同核分子如ne、he、o2、h2等之外，幾乎所有的有機化合物在紅外光譜區均有吸收。除光學異構體，某些高分子量的高聚