抗生素市場全面整頓爾康制藥新型低毒產品受惠
“已是懸崖百丈冰，猶有花枝俏。”9月7日，爾康制藥路演現場，董事長帥放文借詩詠志，亮出他對抗生素市場的見解。 2010年起，衛生部對抗生素市場開始全面整頓，受此影響，曾以26%的年均增速，持續增長多年的中國抗生素行業，增速開始下降。數據顯示，2011年上半年，全國抗生素總產量同比下降30%，頭孢類受害尤甚，量價齊跌。 “一方面是頭孢類等抗生素濫用，另一方面是低毒高效的抗生素使用比例偏低。”爾康制藥負責研發的副總王向峰分析：“以青霉素為例，由于安全性和療效好，在發達國家，其用量占抗菌素總量的40%，但我國這一數據僅為16%；所以，治理整頓抗生素市場，會給高效低毒的新型青霉素騰出巨大的市場空間。” 磺芐西林鈉是具有代表性的新型青霉素，由于合成技術難度高，直到2009年才被爾康制藥等少數企業攻克，2010年得以在全國推廣。迄今為止，全國獲得磺芐西林鈉原料藥和成品藥批文的企業僅5家，同時獲得原料藥和成品藥批文的僅3家，其中包括......閱讀全文
抗生素市場全面整頓 爾康制藥新型低毒產品受惠
“已是懸崖百丈冰，猶有花枝俏。”9月7日，爾康制藥路演現場，董事長帥放文借詩詠志，亮出他對抗生素市場的見解。 2010年起，衛生部對抗生素市場開始全面整頓，受此影響，曾以26%的年均增速，持續增長多年的中國抗生素行業，增速開始下降。數據顯示，2011年上半年，全國抗生素總產量同比下降30%，頭
阿斯利康完成收購Omthera制藥
阿斯利康18 日宣布，已完成對Omthera制藥的收購，該公司總部位于新澤西州普林斯頓，專注于開發及商業化新療法，用于血脂異常(dyslipidemia)的治療。此次收購，將增強阿斯利康后期心血管疾病藥物管線。阿斯利康將獲得一種新穎的試驗性藥物Epanova，該藥主要開發用于治療高甘油三脂患
阿斯利康或放棄抗生素業務
近日，制藥行業顧問David Shlaes在其博客中爆料，英國制藥巨頭阿斯利康或放棄抗生素研究，他稱“阿斯利康告訴其抗生素研究人員，他們應該為跳到別的研究領域做好準備”，這也就意味著阿斯利康公司內部將終結抗生素的業務。 阿斯利康在抗生素領域的退出，意味著“對抗生素的發現和發展而言，這是最令人失
青霉素類抗生素的臨床應用
? 本類藥物可分為：??? （１）主要作用于革蘭陽性細菌的藥物，如青霉素（Ｇ）、普魯卡因青霉素、芐星青霉素、青霉素Ｖ（苯氧甲基青霉素）。??? （２）耐青霉素酶青霉素，如甲氧西林（現僅用于藥敏試驗）、苯唑西林、氯唑西林等。??? （３）廣譜青霉素，抗菌譜除革蘭陽性菌外，還包括：①對部分腸桿菌科細菌有
美制藥巨頭阿斯利康被罰5.2億美元
????? 美國司法部２７日發表聲明宣布，制藥巨頭阿斯利康公司已與美國聯邦及各州相關部門達成協議，同意支付５．２億美元了結有關其非法營銷抗精神病藥物思瑞康的指控，其中３．０２億美元將支付給聯邦政府，２．１８億美元由各州政府獲得。 ???? ?美國司法部門指控阿斯利康公司向阿爾茨海默氏癥、焦慮、癡
青霉素類抗生素用藥誤區實例分析
? 1、患者，男，68歲，主因咳嗽5天、發熱（T38.5℃）前來就診，血常規示：WBC14.6X109/L。臨床診斷支氣管炎。??? 給予0.9%氯化鈉注射用100mL+青霉素400萬U，靜脈滴注，2次/日；氨芐西林鈉2g，口服，3次/日。??? 用藥分析：青霉素+氨芐西林鈉這是一對無關作用的聯合，
跨國制藥企業阿斯利康巨款了結非法營銷指控
新華網華盛頓4月27日電(記者任海軍)美國司法部27日發表聲明宣布，制藥巨頭阿斯利康公司已與美國聯邦及各州相關部門達成協議，同意支付5.2億美元了結有關其非法營銷抗精神病藥物思瑞康的指控，其中3.02億美元將支付給聯邦政府，2.18億美元由各州政府獲得。 美國司法部門指控阿斯利康公司向阿爾
阿斯利康加速收購步伐 仿制藥市場再洗牌
7月31日，韓國生物制品制造商Celltrion股價在首爾交易所創紀錄的上漲15%漲停至65400韓元，是該公司自2005年開始股票交易以來的最高股價，同時使得該公司市值達到了6600億韓元(合59億美元)，這是源于有消息稱，阿斯利康(AstraZeneca)可能會收購該公司。目前，Celltr
β-內酰胺類抗生素-青霉素的抗菌作用
青霉素主要作用于革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、嗜血桿菌屬以及各種致病螺旋體等。 青霉素對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌等作用強，腸球菌敏感性較差。不產生青霉素酶的金葡菌及多數表葡菌對青霉素敏感，但產生青霉素酶的金葡菌對之高度耐藥。革蘭陽性桿菌，白喉桿菌、炭疽桿菌及革蘭陽性厭氧桿菌如產氣莢膜桿
β-內酰胺類抗生素-青霉素的基本結構
基本結構 青霉素G是最早應用于臨床的抗生素，由于它具有殺菌力強、毒性低、價格低廉、使用方便等優點，迄今仍是處理敏感菌所致各種感染的首選藥物。但是青霉素有不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄和容易引起過敏反應等缺點，在臨床應用受到一定限制。1959年以來人們利用青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA