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10月12日至14日，中國新時代認證中心審核組對中科院大連化學物理研究所質量管理體系進行了監督審核及民品再認證審核。此次審核覆蓋了民品認證范圍內所有的研究室、管理及支撐部門，以及部分重大項目研究室。 12日上午，審核首次會議召開。所長張濤等所領導、受審核部門負責人和相關部門質量工作人員出席會議。張濤代表所班子對審核組專家來所審核、指導表示歡迎，并要求各部門配合審核組工作，正確對待審核中發現的薄弱環節，并以此為契機促進全所質量管理工作更上一個臺階。 黨委書記包翠艷和副所長王華代表所領導出席了14日召開的末次會議。審核組組長、高級審核員于懷遠代表審核組介紹了現場審核情況，并宣布了此次審核結論：所領導重視質量管理體系的保持，職責、承諾得到落實；員工的質量意識較高；質量方針、目標及質量管理體系文件較適宜并得到貫徹、執行；資源滿足要求；產品實現過程總體受控，產品質量、服務滿足合同要求，顧客滿意，質量體系總體滿......閱讀全文
11月26至29日，中國新時代認證中心審核組對武漢物理與數學研究所質量管理體系進行了第三次監督審核。本次審核覆蓋了該所質量體系內的5個職能部門和生產現場，包括領導層、質量辦公室、技術發展處、原子頻標研究部和頻標與激光技術中心。 審核組根據國軍標要求和武漢物數所質量管理體系文件要求，對該所質
召開首次會議 8月28日至29日，中國新時代認證中心的資深審核員對中科院蘇州納米技術與納米仿生研究所質量管理體系進行了第二階段審核（外審）。在所領導的高度重視和全所人員的共同努力下，蘇州納米所質量管理體系得到了審核組的充分肯定，通過審核證實質量管理體系符合GB/T19001—2
7月27日，中國科學院青島生物能源與過程研究所召開GJB9001B-2009質量管理體系動員大會，中國質量協會科學技術分會秘書長王富良應邀作專題輔導講座。會議由副所長彭輝主持，黨委書記趙汐潮出席會議并作動員講話。 動員會上，王富良全面介紹了質量管理體系建設工作的內容和步驟。彭
各省、自治區、直轄市環境監測中心（站）、新疆生產建設兵團環境監測中心站： 為掌握國家網環境監測和質量管理水平，持續監督成員單位質量體系的有效性，保證監測數據質量，根據《關于印發<2015年國家環境監測網環境監測質量管理工作要點>的通知》（總站質管字[2015]51號），中國環境監測
云南省計量院隸屬于云南省質監局，是省級國家法定計量技術機構和科研單位。該院設有工程測量與力學、熱工、信息與電學、衡器、流量、理化、醫學、交通8個專業計量研究所，宜良計量檢測站、楊林計量檢測站2個計量檢測站，以及能源檢測技術研究中心、計量產品質檢中心、產業計量測試中心3個中心。 該院先后承擔國家
有一家企業，50年間不斷地朝著國際一流實驗室的目標發展，并已成為行業翹楚；有一個人，30余載矢志如一地扛著質量檢測的重擔，也已是行業引領者！這，便是蘇州電器科學研究院股份有限公司和其掌門人胡德霖。 五十年風雨滄桑，五十年薪火傳承，五十年輝煌燦爛。今日的電科院，已是目前國內唯一單獨上市的輸變電領
質量管理體系標準換版/再認證審核末次會議會場 6月8日至10日，中國新時代認證中心6名審核員對中科院理化技術研究所質量管理體系進行了現場監督審核，本次審核包括標準換版、再認證及產品擴大范圍/縮小范圍審核。 首次會議于6月8日召開。理化所黨委書記兼副所長黃勇在會上提出，全所要集中力
分析測試百科網訊 2016年9月7日，第三屆中國食品企業實驗室檢測與管理技術論壇在北京萬方苑國際酒店舉辦，會議由中國檢驗檢疫學會、太平洋國際展覽聯合舉辦，旨在進一步提升食品企業實驗室的運行管理水平和自檢自控能力，保證實驗室檢測數據的科學性和準確性，本屆論壇的主題為“加強實驗室能力建設，提高實驗室
2020國際獸醫檢測診斷大會嘉賓新鮮出爐為進一步提高中國獸醫診斷服務在可靠性、準確性、及時性和高通量等方面的表現，第二屆國際獸醫檢測診斷大會將于2020年6月13-15日在南京國際展覽中心舉行。大會廣泛邀請全球獸醫檢測診斷的杰出代表與不斷進取的中國獸醫進行深層次的分享、對話及相互啟迪。一、大會詳情時
環監測[2018]45號 關于加強生態環境監測機構監督管理工作的通知 各省、自治區、直轄市環境保護廳（局）、質量技術監督局（市場監督管理部門），新疆生產建設兵團環境保護局、質量技術監督局: 為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化環境監測改革提高環境監測數據質量的意見》（廳字〔20
2013年12月31日，國家食品藥品監督管理總局發布了《關于無菌藥品實施<藥品生產質量管理規范>(2010年修訂)有關事宜的公告》。公告的發布標志著新修訂藥品GMP的實施取得了階段性成果。為了使各界全面了解、準確把握新修訂藥品GMP實施的有關情況，現就相關問題解讀如下： 一、2
2013年12月31日，國家食品藥品監督管理總局就無菌藥品實施《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》有關事宜發布了公告。 根據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（以下簡稱新修訂藥品GMP）實施規劃，血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產必須在2013年12月31日前達到新修訂藥品G