武漢物數所在甲烷催化反應機理研究方面取得新進展
中科院武漢物理與數學研究所波譜與原子分子物理國家重點實驗室鄧風研究組，日前在甲烷和一氧化碳催化轉化制乙酸的反應機理研究方面取得重要進展。相關研究結果已在《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed.）上在線發表。 甲烷是天然氣的主要成分，作為儲量豐富、價格低廉的化工原料，將其轉化為高附加值化學品具有重要的經濟價值。然而，甲烷是最穩定的天然有機小分子，一直以來，其活化與轉化是催化化學領域最具挑戰性的問題之一，最大困難來自于缺乏使之高效活化轉化的催化劑和不甚明確的催化反應機理。 鄧風研究員領導的多相催化磁共振研究組長期致力于固體NMR方法的發展，以及環境友好固體催化劑結構和反應性能的研究。針對甲烷C?H鍵活化的特點，該研究組的徐君副研究員、王秀梅博士生等人制備了一種具有酸性和氧化還原性的雙功能Zn改性沸石分子篩催化劑（ZnZSM-5），并利用該催化劑在523K下實現了甲烷與一氧化碳羰基化合成乙酸......閱讀全文
一氧化碳氧化反應機理研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室團簇光譜與動力學研究組（1112組）研究員江凌、副研究員謝華與山西師范大學化學與材料科學學院副教授劉志凌合作，在一氧化碳氧化機理研究中取得新進展，相關研究結果以Supplementary Journal Cover形式發表在The J
鹵仿反應的反應機理
鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例?：1、羰基α-氫的連續鹵化：R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O2、氫氧根的進攻：R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-3、質子交換，鹵仿最終形成：RCOOH + CI3-→ RCOO-+CHI3
消除反應的反應機理分析
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。E1消除單分子消除反應(E1)?反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿的濃度無關。E1
傅克反應的反應機理
在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。傅列德爾克拉夫茨反應如果苯與過量的溴乙
概述消除反應的反應機理
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。 1、E1消除 單分子消除反應(E1) 反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿
醛基反應機理
羥胺作為親核試劑與醛上的羰基發生親核加成.首先帶孤對電子的氮原子進攻羰基碳,而羰基碳上的電子向氧遷移使氧呈負電性,原羥胺上的H轉移到羰基氧上形成羥基,而后發生消去反應,碳脫羥基,氮脫氫,得到-CH=NOH.反應機理的圖譜我這沒有軟件沒辦法畫出來,如果你有條件可以查閱高等教育出版社出版的《基礎有機化學
大連化物所在一氧化碳氧化反應機理研究中取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室團簇光譜與動力學研究組（1112組）研究員江凌、副研究員謝華與山西師范大學化學與材料科學學院副教授劉志凌合作，在一氧化碳氧化機理研究中取得新進展，相關研究結果以Supplementary Journal Cover形式發表在The J
單分子消除反應的反應機理
第一步是底物分子的離去基團離去，生成中間體碳正離子，這一步較慢；第二步是溶劑分子奪取碳正離子β-氫，生成烯烴。由于反應的速率控制步驟只與一個底物分子有關，是單分子過程，在反應動力學上是一級反應。 例子：單分子消除反應
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制