真核藻類爆發或導致奧陶紀生物大滅絕
記者6月18日從哈佛大學地球與行星科學系安·皮爾遜課題組獲悉，這一課題組的最新研究結果顯示，海洋真核藻類的大爆發，或觸發赫南特冰期，并間接導致奧陶紀末期生物的集體滅絕。該成果相關論文近日發表在國際頂級期刊《自然·地球科學》上。 奧陶紀末生物大滅絕發生在距今4.5億年前，是地球生命演化史中最古老的生命滅絕事件。這次滅絕事件造成生物多樣性銳減，種一級的滅絕率達到85%。 論文第一作者兼通訊作者沈佳恒介紹，長期以來，赫南特冰期及其引發的氣候、海洋環境變化，導致生物的大滅絕是國際上較為主流的觀點。然而這次劇烈、短暫的冰期為何能在二氧化碳濃度異常高的背景下發生仍是個謎。 該課題組以美國內華達州維尼溪晚奧陶世—早志留世典型剖面為研究對象。研究結果顯示，在奧陶紀末期，由于陸地大量維管植物首次出現與擴張，增強了大陸風化作用，導致海洋中生物可利用的限制性營養元素十分充裕。這為加速浮游植物的生長、繁殖提供了有力的條件。 “海洋生物泵是指......閱讀全文
真核藻類爆發或導致奧陶紀生物大滅絕
記者6月18日從哈佛大學地球與行星科學系安·皮爾遜課題組獲悉，這一課題組的最新研究結果顯示，海洋真核藻類的大爆發，或觸發赫南特冰期，并間接導致奧陶紀末期生物的集體滅絕。該成果相關論文近日發表在國際頂級期刊《自然·地球科學》上。 奧陶紀末生物大滅絕發生在距今4.5億年前，是地球生命演化史中最古老
真核轉染
? ???一些真核蛋白在原核宿主細胞中的表達不但行之有效而且成本低廉，然而許多在細菌中合成的真核蛋白或因折疊方式不正確，或因折疊效率低下，結果使得蛋白活性低或無活性。不僅如此，真核生物蛋白的活性往往需要翻譯后加工，例如二硫鍵的精確形成、糖基化、磷酸化、寡聚體的形成或者由特異性蛋白酶進行的裂解等等，而
真核生物特征
原核細胞功能上與線粒體相當的結構是質膜和由質膜內褶形成的結構，但后者既沒有自己特有的基因組，也沒有自己特有的合成系統。真核生物的植物含有葉綠體，它們亦為雙層膜所包裹，也有自己特有的基因組和合成系統。與光合磷酸化相關的電子傳遞系統位于由葉綠體的內膜內褶形成的片層上 。原核生物中的藍細菌和光合細菌，雖然
真核生物起始因子
中文名稱真核生物起始因子英文名稱eukaryotic initiation factor定 義參與真核生物的蛋白質合成起始作用的蛋白質因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
真核mRNA的降解
真核細胞的翻譯和mRNA衰變之間存在著平衡。正在被翻譯的mRNA被核糖體，真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly（A）結合蛋白結合，不能接觸外泌體復合物，mRNA得到保護。mRNA的poly（A）尾巴被特異性外切核酸酶縮短，該核酸外切酶通過RNA上的順式調節序列和反式作用RNA結合蛋白的
真核起始因子的介紹
真核起始因子（英文：eukaryotic initiation factor，簡稱為eIF），又稱為真核翻譯起始因子，是指參與真核翻譯起始這一過程的蛋白質。與原核起始因子只有三種（IF1、IF2、IF3）相比，真核起始因子種類多且復雜，已鑒定的真核起始因子共有12種。通過這些真核起始因子之間以及
真核生物的作用簡介
真核生物（具有細胞核的細胞，例如植物、真菌和動物細胞）具有包含在細胞核中的多個大的線性染色體。每個染色體都有一個著絲粒，一個或兩個從著絲點突出的臂。此外，大多數真核生物還有小的環狀線粒體染色體，一些真核生物也有額外的小環狀或線性細胞質染色體。 在真核生物的核染色體中，未濃縮的DNA以半有序結構存
原核和真核生物mRNA不同的特點
①原核生物mRNA常以多順反子（見）的形式存在，即一條mRNA鏈編碼幾種功能相關聯的蛋白質。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在，即一種mRNA只編碼一種蛋白質。 ②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，即轉錄尚未完畢，蛋白質的轉譯合成就已開始真核生物轉錄的mRNA前體則需經后加工，加
真核起始因子的相關疾病
已知的真核起始因子中，eIF2B與人類遺傳病的關系最為密切。eIF2B的五個亞基基因的常染色體遺傳性隱性突變會導致白質異常，在臨床上表現為一系列嚴重的連續癥狀，稱為“eIF2B相關紊亂”。典型的如腦白質病，即白質消失（vanishing white matter，VWM）和卵巢衰竭（ovaria
真核基因組的特點
1.真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體，儲存于細胞核內，除配子細胞外，體細胞內的基因的基因組是雙份的（即雙倍體,diploid），即有兩份同源的基因組。 2.真核細胞基因轉錄產物為單順反子。一個結構基因經過轉錄和翻譯生成一個mRNA分子和一條多肽鏈。 3.存在重復序列，重復次數可達百