薄層色譜法
薄層色譜法 按各單體所規定的載體，放入適當容器，加入適量水以配成懸浮液，在厚度均勻一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上將此懸浮液均布成0.25mm的厚度，風干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按單體規定）。 以離薄層板一端約25mm的位置作為點樣基線，用微量吸管按規定量吸取試樣液和對照（標準）液，點于基線上，點與點之間的距離在10mm以上，液點的直徑約3mm，風干后，基線一端向下，將薄層板放入展開溶劑，溶劑層深10mm，并預經開展溶劑的蒸汽飽和。在展開溶劑從基線上升至規定距離（一般為15cm）后，取出薄層板，風干，然后按規定的方法，對斑點的位置和顏色進行檢查。 ......閱讀全文
薄層色譜法的原理
薄層色譜法的原理：薄層色譜法利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相（溶劑）流過固定相（吸附劑）的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。薄層色譜法（TLC）系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后。根據比移值（Rf）
什么是薄層色譜法
薄層色譜TLC又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜。 原理：利用待測物質在固定相（一般為硅膠）和流動相（展開劑）之間的吸附作用，將待測物與其他物質分離開。方法：是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，形成均勻的薄層。待點樣、展開
薄層色譜法的原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層
什么是薄層色譜法
薄層色譜TLC又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜。原理：利用待測物質在固定相（一般為硅膠）和流動相（展開劑）之間的吸附作用，將待測物與其他物質分離開。方法：是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，形成均勻的薄層。待點樣、展開后與
微乳薄層色譜法
微乳薄層色譜法與一般常用的薄層色譜法不同，微乳薄層色譜法是以微乳液為流動相的薄層色譜法。微乳液是將不同配比的表面活性劑、助表面活性劑、油、水等組分組合在一起，使其自發生成一種無色透明、各向同性、低黏度的溶液，屬于締合膠體溶液。微乳體系的組成與膠束體系相似，但比膠束體系具有更大的增溶量。微乳液具有更大
薄層色譜法的作用
薄層色譜法的作用薄層色譜是化學的一種分離和分析方法⑴定性鑒別 化學上經典的定性鑒別,例如經典的有機定性分析或經典的毒物分析，是利用各種化合物的溶解度不同和所含功能基的不同,用溶劑提取或用試劑處理,把它們分組或分為單一組分,然后作試管反應或點滴反應(顏色反應),或根據它們衍生物的理化性質進行定性鑒
薄層色譜法的原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層
薄層色譜法的缺點
薄層層析的缺點是對生物高分子的分離效果不甚理想。
薄層色譜法的用途
薄層色譜是化學的一種分離和分析方法⑴定性鑒別 化學上經典的定性鑒別,例如經典的有機定性分析或經典的毒物分析，是利用各種化合物的溶解度不同和所含功能基的不同,用溶劑提取或用試劑處理,把它們分組或分為單一組分,然后作試管反應或點滴反應(顏色反應),或根據它們衍生物的理化性質進行定性鑒別.這種方法的缺點是
薄層色譜法點樣方法
點樣方式：分為手動點樣和自動點樣。手動點樣主要器具為微量毛細管、微量注射器等。自動點樣采用半自動點樣儀或全自動點樣儀，按預設程序自動點樣。手動點樣靈活方便，常用于各種TCL鑒別中，器具以微量毛細管最常用。儀器的自動點樣準確性好，常用于薄層掃描法的含量測定。
薄層色譜法的應用
薄層色譜是化學的一種分離和分析方法。（1）定性鑒別化學上經典的定性鑒別，例如經典的有機定性分析或經典的毒物分析，是利用各種化合物的溶解度不同和所含功能基的不同，用溶劑提取或用試劑處理，把它們分組或分為單一組分，然后作試管反應或點滴反應（顏色反應），或根據它們衍生物的理化性質進行定性鑒別。這種方法的缺
薄層色譜法的操作
除另有規定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布（厚度為0.2～0.3mm），取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度（可通過透射光和反射光檢視）。手
薄層色譜法（TLC）簡介
簡介? ?1.定義：薄層色譜法（Thin Layer Chromatography，TLC）通常指以吸附劑為固定相的一種液相色譜法。即將固定相在玻璃、金屬或塑料等光潔的表面上均勻地鋪成薄層，試樣點在薄層的一端，流動相借毛細作用流經固定相,使被分離的物質展開。? ??2.原理：薄層色譜是吸附色譜，展開
薄層色譜法的特點
薄層色譜法的特點1、不需要而精密的氣相色譜儀分析儀器，分析天平除外，設置和操作簡單。2、與紙色譜分析法相比，優越于可以使用腐蝕性的顯色劑。3、可選擇的流動相和固定相范圍比紙色譜法廣泛。4、展開快速，且擴散的作用小，斑點比紙色譜集中，檢出靈敏度比較高。技術上多樣化，不僅有多中展開方式（例如，分布展開，
什么叫薄層色譜法
薄層色譜法（TLC），系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，根據比移值（Rf）與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，也用于跟蹤反應進程。
什么叫薄層色譜法
薄層色譜法（TLC），系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，根據比移值（Rf）與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，也用于跟蹤反應進程。
薄層色譜法的定量
定量分析1．目視比較法取標準物配制系列濃度的試樣，將樣品與標準物試樣在同一薄層板上點樣 ( 點樣體積相同 ) ，展開，顯色后用目視的方法比較樣品斑點和標準斑點面積大小和顏色深淺，取與標樣zui接近的斑點，按標準物質的含量進行定量計算，誤差為±10％。2．洗脫法洗脫法是將展開后被分離化合物斑點區的吸附
常用色譜法介紹薄層色譜法
薄層色譜法（TLC），系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，根據比移值（Rf）與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，也用于跟蹤反應進程。
薄層色譜法的相關知識
薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。1.儀器與材料(1) 玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格,要求光滑、平整，洗
薄層色譜法的特點分析
薄層層析有許多優點：它保持了操作方便、設備簡單、顯色容易等特點，同時展開速率快，一般僅需15～20分鐘；混合物易分離，分辨力一般比以往的紙層析高10～100倍，它既適用于只有0．01μg的樣品分離，又能分離大于500mg的樣品作制備用，而且還可以使用如濃硫酸、濃鹽酸之類的腐蝕性顯色劑。薄層層析的缺點
薄層色譜法點樣方式解析
點樣方式：分為手動點樣和自動點樣。手動點樣主要器具為微量毛細管、微量注射器等。自動點樣采用半自動點樣儀或全自動點樣儀，按預設程序自動點樣。手動點樣靈活方便，常用于各種TCL鑒別中，器具以微量毛細管最常用。儀器的自動點樣準確性好，常用于薄層掃描法的含量測定。
薄層色譜法點樣方式介紹
點樣方式：分為手動點樣和自動點樣。手動點樣主要器具為微量毛細管、微量注射器等。自動點樣采用半自動點樣儀或全自動點樣儀，按預設程序自動點樣。手動點樣靈活方便，常用于各種TCL鑒別中，器具以微量毛細管最常用。儀器的自動點樣準確性好，常用于薄層掃描法的含量測定。
薄層色譜法操作程序
1原理：將適宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定。 ?2儀器與設備：玻板（除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm，20cm×20cm的規格）、定量毛細管或微量注射器、展開缸。 ?3試液與試劑：固
關于薄層色譜法的介紹
薄層色譜，或稱薄層層析(thin—layer chromatography)，是以涂布于支持板上的支持物作為固定相，以合適的溶劑為流動相，對混合樣品進行分離、鑒定和定量的一種層析分離技術。這是一種快速分離諸如脂肪酸、類固醇、氨基酸、核苷酸、生物堿及其他多種物質的特別有效的層析方法，從50年代發展
薄層色譜法怎么做
先制備薄層板，即在大小適當的玻璃板上，均勻涂上吸附劑，厚度在一毫米以內，然后在距底邊1。5厘米處點上樣品溶液，形成一個小點，稱為“原點”。再將薄層板置于盛有動相溶劑的玻缸內（此溶劑稱為“展開溶劑”，玻缸稱為“展開槽”）。當溶劑沿薄層擴散到距原點以上一定距離時，取出薄層板，記錄展開溶劑擴展前沿距原點的
薄層色譜法怎么做
先制備薄層板，即在大小適當的玻璃板上，均勻涂上吸附劑，厚度在一毫米以內，然后在距底邊1。5厘米處點上樣品溶液，形成一個小點，稱為“原點”。再將薄層板置于盛有動相溶劑的玻缸內（此溶劑稱為“展開溶劑”，玻缸稱為“展開槽”）。當溶劑沿薄層擴散到距原點以上一定距離時，取出薄層板，記錄展開溶劑擴展前沿距原點的
蔗糖酯的薄層色譜法
以硅膠G板為固定相、甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(體積比為10∶5∶4.5∶0.2)為流動相,研究建立了蔗糖酯薄層色譜分析方法。在蔗糖酯上行展開后,用脲-磷酸-水飽和正丁醇溶液顯色,斑點呈藍色,蔗糖單酯的Rf值為0.16,多酯的Rf值為0.38～0.93。在70 ℃顯色20 min的最佳條件下,蔗糖單酯
薄層色譜法顯色方法介紹
顯色方法1 、光學檢出法a自然光(400~800nm)b紫外光(254nm或365nm)c熒光一些化合物吸收了較短波長的光，在瞬間發射出比照射光波長更長的光，而在紙或薄層上顯出不同顏色的熒光斑點(靈敏度高、專屬性高)2? 、蒸汽顯色法多數有機化合物吸附碘蒸氣后顯示不同程度的黃褐色斑點，這種反應有可逆
薄層色譜法的操作步驟
薄層板制備薄層板除另有規定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2～0.3mm)，取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和
薄層色譜法點樣方式對比
點樣方法：分為接觸式點樣和噴霧點樣。噴霧點樣為儀器控制，在此不展開描述。接觸式手工點樣時，應注意小心用點樣器垂直接觸薄層板表面以防止損傷板面。若薄層吸附劑表面被損壞或點成洼孔，則展開后斑點成不規則形狀；靠近溶劑前沿的化合物形成三角形，靠近原點的化合物形成新月形，影響測定結果。原點損失帶來誤差，也將使