康頓效應的分類
有機物分子中發色團能級躍遷受到不對稱環境的影響是產生CD和ORD康頓效應的本質原因。造成康頓效應的結構因素大致可分為三類：(1)由固有的手性發色團產生的，如不共平面的取代聯苯化合物A，螺烯B 等。(2)原發色團是對稱的，但處于手性環境中而被歪曲。如手性環酮中的羰基有鄰位手性中心時是不對稱的，手性烯烴(+)-3-蒈烯(Carene)中的雙鍵也一樣。3） 由分子軌道不互相交疊的發色團偶極相互作用產生的......閱讀全文
康頓效應的分類
有機物分子中發色團能級躍遷受到不對稱環境的影響是產生CD和ORD康頓效應的本質原因。造成康頓效應的結構因素大致可分為三類：(1)由固有的手性發色團產生的，如不共平面的取代聯苯化合物A，螺烯B 等。(2)原發色團是對稱的，但處于手性環境中而被歪曲。如手性環酮中的羰基有鄰位手性中心時是不對稱的，手性烯烴
π→π*電子躍遷的規則康頓效應
π→π*電子躍遷的規則：???? 當我們把C=C-C=O基團看作是一個固有的不對稱發色團，在240～260nm處吸收為K帶，在A(類順式)和B(類反式)構型中，若羰基和雙鍵之間的扭轉角是正的，在此處有正的K帶的康頓效應。而一個負的康頓效應代表了它們的鏡像關系。
α、β-不飽和醛酮康頓效應
(2)α、β-不飽和醛酮：α、β不飽和醛酮的羰基R帶的n-π*躍遷發生紅移，約出現在?? 320~350nm處。??? K帶π→π*吸收帶出現在240nm左右。在220～260nm處有一個確定的π→π*吸收帶。??? 另有第三個帶可以被CD檢測出來，但至今尚不清楚其歸屬。 ??? 該三個躍遷是光學活
部分康頓效應的取代基關系
判斷康頓效應的一些規律不僅受結構類型的制約，也是與取代基的性質有關的。一個化合物的康頓效應在有些情況下可以用規律來判斷，在很多情況下，這些規律無效。最好找一些類似化合物來對照判斷。
α-鹵代物環己酮的有關康頓效應：
α-鹵代物環己酮的有關康頓效應：1.?? α－鹵代酮的鹵素在平伏鍵時，并不影響康頓效應。2.而在α-位引入一個豎直鍵的Br、Cl或I原子，根據八區律則產生了康頓效應，6位產生正康頓效應，2位產生負康頓效應。3.引入一個直立鍵的氟原子與其它鹵原子相比則給出一個相反的效應。這可能是由于氟原子電負性大的原
什么是科頓－穆頓效應？
又稱磁雙折射效應，簡記為MLB。科頓－穆頓效應是 1907 年科頓和穆頓發現的。。佛克脫在氣體中也發現了同樣效應，稱佛克脫效應，它比前者要弱得多。當光的傳播方向與磁場垂直時，平行于磁場方向的線偏振光的相速不同于垂直于磁場方向的線偏振光的相速而產生的雙折射現象。其相位差正比于兩種線偏振光的折射率之差，
科頓－穆頓效應的概念和應用
又稱磁雙折射效應，簡記為MLB。科頓－穆頓效應是 1907 年科頓和穆頓發現的。。佛克脫在氣體中也發現了同樣效應，稱佛克脫效應，它比前者要弱得多。當光的傳播方向與磁場垂直時，平行于磁場方向的線偏振光的相速不同于垂直于磁場方向的線偏振光的相速而產生的雙折射現象。其相位差正比于兩種線偏振光的折射率之差，
別構效應的分類
別構效應可分為同促效應和異促效應兩類。相同配體（相同的結合部位）引起的反應稱為同促效應，例如寡聚體酶或蛋白質（如血紅蛋白）各亞基之間的協同作用即是同促效應。同促效應是同一種物質作用于不同亞基的相同部位而發生影響，因此是別構效應。不同配體（不同的結合部位）引起的反應稱為異促效應，例如別構酶的別構結合部
簡述別構效應的分類
別構效應可分為同促效應和異促效應兩類。相同配體（相同的結合部位）引起的反應稱為同促效應，例如寡聚體酶或蛋白質（如血紅蛋白）各亞基之間的協同作用即是同促效應。同促效應是同一種物質作用于不同亞基的相同部位而發生影響，因此是別構效應。不同配體（不同的結合部位）引起的反應稱為異促效應，例如別構酶的別構結
壁效應的概念和分類
壁效應是指各類化工設備器壁的影響。這種影響主要是指靠近器壁的空間結構與其他部分有很大差別，器壁處的流動狀況、傳質、傳熱狀況與主流體中也有很大差別。當采用實驗規模的小型設備研究傳質、傳熱、反應的規律時，器壁的影響遠比大型設備為大。壁效應可根據對象分為：岸壁效應、斜壁效應、端壁效應、附壁效應等，其中岸壁