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紫檀素類紫檀素類中含有兩個手性中心，但自然界中僅發現（6aR,11aR）-順式和（6aS，11aS）-順式兩種構型。B環和C環的反式稠合方式已經合成出來了且是外消旋體，已知所有左旋紫檀素類的絕對構型為（6aR,11aR），右旋的構型為（6aS，11aS）。簡單的紫檀素類在UV光譜的285---310處給出一強峰，280---287給出一弱峰，而ORD譜在250---350區域內表現出一復合峰，這也能用于歸屬絕對構型。在順式環合紫檀素類中苯并二氫吡喃和2，3-苯并[b]二氫呋喃手性基團影響非手性發色團。這些化合物的CD譜歸屬如下：La吸收帶位于220---240，Lb吸收帶位于260---310，Bb帶位于200處。主要譜帶Lb吸收帶/La吸收帶的正性/負性CE反映（6aR,11aR）構型，Lb吸收帶/La吸收帶的負性/正性CE反映（6aS，11aS）構型。芳香C環的O取代（O11）采用非對稱的直力鍵來避免C1位上迫位羥基的立體影......閱讀全文
紫檀素類紫檀素類中含有兩個手性中心，但自然界中僅發現（6aR,11aR）-順式和（6aS，11aS）-順式兩種構型。B環和C環的反式稠合方式已經合成出來了且是外消旋體，已知所有左旋紫檀素類的絕對構型為（6aR,11aR），右旋的構型為（6aS，11aS）。簡單的紫檀素類在UV光譜的285---310
黃烷類Antus et al 證實了黃烷類具有半椅式構象且C2-苯基處于平伏鍵，并遵循熟知的二氫苯并吡喃發色團O-雜環P-/M-螺旋型規則，在Lb吸收帶處產生正性或負性CE。即Lb吸收帶處的負性CE表明C2位絕對構型為S，Lb吸收帶處的正性CE表明C2位絕對構型為R（fig.24.table10
異黃烷類通過與環己烯比較及最小扭應變力基礎上并結合其他大多數黃酮類化合物認為異黃烷類中O-雜環的優勢構象為半椅式（fig.26），當苯基位于C3直立鍵并不象環己烷和環己烯系統那樣由于1，3-二直立鍵產生不穩定性時就不能認為E-或A-可能具有較低的自由能。異黃烷類臨近質子的偶合常數（J2，3， J
魚藤酮類通過H1質子在CDCl,acetone-d6,acetonitrile-d3,benzene-d6中化學位移δ6.6-6.8,在DMSO- d6化學位移δ6.4,在pyridine-d5中化學位移δ7.3可知天然魚藤酮類熱力學穩定式為B/C環處于順式系統,通過偶合常數近似夾角65--
黃酮類：多酚類是生物體內主要的二次代謝產物。根據他們的碳骨架能劃分為幾種主要種類。例如，黃酮類與酚酸類。黃酮類根據的氧化情況又可以分為許多種類。已知的黃酮類化合物中都具有的骨架形式，并常有羥基取代，甲氧基取代，苷化及其他修飾和組合。雖然黃酮類化合物的絕對構型在50年代起已經通過旋光性和ORD方法進行
二氫黃酮類二氫黃酮類的兩個結構特征在判定它們絕對構型時非常重要。一個是之間的單鍵，一個是位的手性中心，大多數天然二氫黃酮類化合物中在位具有苯基，其為α取向時，其絕對構型被定為S。利用CD 或ORD連用NMR光譜數據判定二氫黃酮類化合物絕對構型始于Gaffield。 二氫黃酮類化合物的UV最大
二氫黃酮醇類二氫黃酮醇類化合物中具有C2和C3兩個手性中心，所以存在四種可能的立體異構體，（2R，3R）異構體在天然界中非常普遍，也有其他類異構體的相關報道。 判定二氫黃酮醇類的絕對構型分兩步，第一步，通過NMR譜中H2與H3的偶合常數J2，3判定C2和C3取代基的相對構型是反式或順式。對于反式異構
黃烷-3-醇類5.1 簡介目前在各種天然化合物中苯并二氫吡喃發色團在O-雜環上（fig.6）苯并二氫吡喃衍生物屬于具有第二手性球的苯發色團。非手性苯環發色團受手性O-雜環和O-雜環上取代基的影響。這就產生了在260---280處（Lb帶）和200---240處（La帶）能觀察到的CE譜帶
新黃酮類新黃酮類是含有15個炭骨架的天然化合物，具有C6C3C6-4-芳香基骨架（47）。具有手性的類似物可以分為：3，4-二氫-4-芳基-香豆素類（48），4-芳基苯并二氫吡喃類（49），4-芳基黃烷-3-醇類（50），無環新黃酮類（52，52，）（fig.42）。13.1 3，4-二氫-4-芳基
黃烷-4-醇類6.1. 2,4-順式-黃烷-4-醇類(+)-(2R，4R)-4-氨基黃烷鹽酸鹽(19),(+) -(2R，4R)-4acetamidoflavan(20), -(2R，4R)-flavan-4-ol各自的NMR光譜和J2,4偶合常數建立了順式相對構型, 二氫吡喃C環此時或