污染的色譜柱處理
柱頭處理:對于柱頭堵塞污染嚴重的情況而且用溶劑沖洗無效的色譜柱,只有打開柱子去除柱頂的填料重裝:先拆下不銹鋼燒結過濾器,檢查柱床,常見凹陷或受污染的帶色填料,剔去不規則床層和帶色填料,使柱床顯白色并完全水平,再用甲醇作糊狀填料勻漿液,將糊狀填料勻漿液滴在柱上靠重力從勻漿液中排出甲醇液,重復直到填料水平。柱子的貯存:首先柱子必須清洗干凈后才能貯存,柱子不能貯存在水或水性溶劑中,否則會引起微生物的滋生。極性色譜柱可用適當溶劑如二氯甲烷沖洗;鍵合相色譜柱用甲醇沖洗;陰離子交換色譜柱用0.002%洗必泰(雙氯苯雙胍己烷)的緩沖液沖洗,陽離子交換色譜柱用0.005%硫柳汞緩沖液沖洗;凝膠色譜柱用緩沖液中加0.02%疊氮化鈉或用20%乙醇沖洗。再將柱子兩頭密封,以防止溶劑蒸發使柱子干燥而引起柱子結構的幾何學改變。......閱讀全文
污染的色譜柱處理
柱頭處理:對于柱頭堵塞污染嚴重的情況而且用溶劑沖洗無效的色譜柱,只有打開柱子去除柱頂的填料重裝:先拆下不銹鋼燒結過濾器,檢查柱床,常見凹陷或受污染的帶色填料,剔去不規則床層和帶色填料,使柱床顯白色并完全水平,再用甲醇作糊狀填料勻漿液,將糊狀填料勻漿液滴在柱上靠重力從勻漿液中排出甲醇液,重復直到填料水
已污染的色譜柱的處理
已污染的色譜柱的處理:因保留強的物質污染,流動相或樣品中不溶物沉積于柱頭,可用下列方法洗滌:去除脂類可用四氫呋喃、乙腈或甲醇洗滌;去除蛋白質可用乙腈、丙醇和1%三氯乙酸進行梯度洗脫;一些高疏水性化合物可用乙腈或甲醇洗脫,同時反復注入100-200ml的四氫呋喃。
色譜柱再生——污染填料后對色譜柱的處理過程
1、故障現象用戶反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色譜柱使用20天左右后，柱壓升高約1Mpa左右，分離效果變差，用蒸餾水清洗色譜柱沒有明顯改善。色譜柱分離度不好，柱效不高，可能是用戶分析發酵液，簡單的過濾后進樣分析，其中的蛋白質等可能沒有去除完全，致使過多的蛋白質沉淀在色譜柱中，加
色譜柱再生——污染填料后對色譜柱的處理過程
1、故障現象?用戶反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色譜柱使用20天左右后，柱壓升高約1Mpa左右，分離效果變差，用蒸餾水清洗色譜柱沒有明顯改善。?色譜柱分離度不好，柱效不高，可能是用戶分析發酵液，簡單的過濾后進樣分析，其中的蛋白質等可能沒有去除完全，致使過多的蛋白質沉淀在色譜柱中
氣相色譜柱被污染了怎么處理
首先你需要確定的是，你認為的譜圖或者實驗問題來源是色譜柱被污染。而不是誤判了原因。解決色譜柱被污染的一般方法就是設置柱溫，即升高柱溫，維持相對高的柱溫運行一段時間（當然需要低于柱子最高使用溫度）。當然了，要把柱子內的東西完全趕出來有時候比較麻煩，你應當先搞清楚柱子污染物大概是什么。然后設置合適的柱溫
色譜柱常規處理
常規處理:硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗;鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖洗,再用甲醇沖洗,然后用甲醇與蒸餾水以一定比例混合的溶液沖洗后過夜。對于已使用一段時間后柱效下降的色譜柱可按以下方法進行再生。再生處理包括活化(右→
色譜柱的柱效下降，如果處理？
(1 )反相柱的再生，采用以甲醇:水=90: 10(V/V),純甲醇，異丙醇，二氯甲烷等溶劑作流動相，順次沖洗，每種流動相流經色譜柱的量為20~30倍色譜柱體積然后再以相反順序沖洗色譜柱。(2)正相柱再生。順次以正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作流動相沖洗色譜柱。每步注意平衡溶劑的順序，不要顛倒。每種
氣相色譜柱-填充柱的預處理及處理
一、柱管材質及預處理1.玻璃管柱及其預處理玻璃管柱具有化學惰性好、制備的柱子柱效高等優點，缺點是脆弱易破碎，雖然玻璃柱的應用沒有不銹鋼柱普及，但被認為是一般分析應用中最好的制柱材料。玻璃管柱還能觀察柱子的填充情況，以及使用過程中柱內填充和固定相的變化情況。如果柱子在使用過程中出現部分填料變色，色譜峰
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再