我國學者在仿生催化和有機小分子催化領域獲重要突破
在國家自然科學基金項目 (項目編號：21672148、21472125) 等資助下，上海師范大學資源化學教育部重點實驗室趙寶國課題組受L-蘇氨酸醛縮酶(L-threonine aldolase)催化甘氨酸與醛之間的羥醛縮合(aldol reaction)的啟發，提出和實現了以羰基化合物（醛或酮）為催化劑，催化伯胺a-位官能團化，實現由簡單易得的伯胺化合物直接合成各種復雜的、重要的胺類化合物（圖1）。研究成果以“Carbonyl Catalysis Enables a Biomimetic Asymmetric Mannich Reaction”（羰基催化的策略實現仿生的不對稱曼尼希反應）為題于2018年6月29日，在Science（《科學》）上發表。論文鏈接：http://science.sciencemag.org/content/360/6396/1438。圖1. 羰基催化模式圖2. 仿生曼尼希反應 羰基化合物（醛或......閱讀全文
酮羰基，羰基的區別
我們一般不說酮基，只說酮羰基。因為對酮來說，羰基兩旁都是烴基，而沒有連接什么特殊的基團。醛基：羰基+氫原子，所以醛=烴基+羰基+氫原子羧基：羰基+羥基，所以羧酸=烴基+羰基+羥基酮=羰基+2個烴基
酮羰基與酯羰基的結構式
容易起加成反應、酰鹵R－CO－X（X為F：① 醛酮類 、異氰酸酯R－N＝C＝O、 酰基過氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、Cl酮基酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、酮R－CO－R；②羧酸類、I）。構成羰基的碳原子的另外兩個鍵 。羰基的性質很活潑、酰胺R－CO－NH2，
aldol縮合反應是什么
Aldol縮合反應亦稱作羥醛縮合反應，是指一個烯醇離子和羰基化合物縮合而形成一個β-羥基羰基化合物，有時又接著脫水給出一個共軛烯酮的反應。一個簡單的實例是一個烯醇化合物對一個醛（Aldehyde）加成而給出一個醇（Alcohol），所以稱為Aldol縮合反應。反應機理羥醛縮合從機理上講，是碳負離子對
“羰基化合成α,β不飽和炔酮化合物方法”獲國家發明ZL
8月3日獲悉，由中國科學院蘭州化學物理研究所陳靜、劉建華、夏春谷等共同發明的“羰基化合成α,β不飽和炔酮化合物方法”獲國家發明ZL授權(ZL號：ZL200710305968.5)。 該發明以碘代芳烴、端炔化合物、一氧化碳作為反應物，活性碳擔載鈀為催化劑，在助催化劑以及反
羰基和酮基什么區別
羰基和酮基其實是同一個官能團，只是處于化學和生命科學的特有名稱，在化學中稱為羰基，生物中對于羰基的關注點是酮類化合物，故在生命科學中稱之為酮基，兩者其實是可以劃等號的（其結構如圖）。
重要的結構烯醇式互變
酮式-烯醇式互變酮式-烯醇式互變是指因酮或醛和烯醇之間的化學平衡。在有機化學中，酮-烯醇互變異構(Keto-Enol Tautomerism)是指因酮或醛和烯醇之間的化學平衡。酮或醛和烯醇稱為互變異構體。此平衡出現的原因是，酮和醛等羰基化合物具有酸性的α-質子，在不同的PH值下進行質子的轉移，形成酮
醛酮縮合反應原理圖解
首先要知道什么叫縮合？兩個或多個有機分子(含有醛基—CHO? 和酮基=O）互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機小分子的反應。舉個簡單的例子：你先看下面的圖：注意是α-H（與官能團相連的第一個碳稱α碳，α碳上的H叫α-H）與C=O的加成！然后再脫水縮合！得到β-不飽和
醛酮縮合反應原理圖解
首先要知道什么叫縮合？兩個或多個有機分子(含有醛基—CHO? 和酮基=O）互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機小分子的反應。舉個簡單的例子：你先看下面的圖：注意是α-H（與官能團相連的第一個碳稱α碳，α碳上的H叫α-H）與C=O的加成！然后再脫水縮合！得到β-不飽和
羥醛反應的介紹
羥醛反應（英語：Aldol reaction）是有機化學中形成碳－碳鍵的重要反應之一。它是指：具有α氫原子的醛或酮在一定條件下形成烯醇負離子，再與另一分子羰基化合物發生加成反應，并形成β-羥基羰基化合物的一類有機化學反應。該反應由查爾斯·阿道夫·武茲和亞歷山大·波菲里耶維奇·鮑羅丁于1872年分
醛酮與胺怎么反應
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成RNHCH?OH，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
醛酮與胺怎么反應
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醛和胺反應的條件有哪些
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成rnhch2oh，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
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克萊門森還原反應法的基本性質
克萊門森還原反應是在濃鹽酸回流下，用鋅汞齊將醛或酮中的羰基還原為亞甲基的化學反應。此反應操作簡便，收率很高，以及多數羰基化合物在反應的酸性條件下不會引起嚴重的副反應，因而應用廣泛。反應方程式如下：克萊門森還原法為增加反應物在濃鹽酸中的濃度，往往添加一些酒精或者醋酸；另外還加入一定量的與水不相容的惰性
我國學者在仿生催化和有機小分子催化領域獲重要突破
在國家自然科學基金項目 (項目編號：21672148、21472125) 等資助下，上海師范大學資源化學教育部重點實驗室趙寶國課題組受L-蘇氨酸醛縮酶(L-threonine aldolase)催化甘氨酸與醛之間的羥醛縮合(aldol reaction)的啟發，提出和實現了以羰基化合物（醛或酮）
雙官能團和多官能團化合物的命名步驟及原則
雙官能團和多官能團化合物的命名關鍵是確定母體。常見的有以下幾種情況：① 當鹵素和硝基與其它官能團并存時，把鹵素和硝基作為取代基，其它官能團為母體。② 當雙鍵與羥基、羰基、羧基并存時，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。③ 當羥基與醛基、羰基并存時，以醛、酮為母體。④ 當羰基與羧基并存時，以
羰基化合物ORD和CD譜
一 、羰基化合物????? 羰基發色團是對稱的 ，但如果其處于不對稱的環境中亦可誘導其電子分布不對稱而產生一個康頓效應。?? 通常其在近紫外區發生n→π*躍遷，有一個弱吸收帶，屬R帶。?(1)飽和的酮和醛： ?????? 羰基是由于被手性環境所誘導的具有光學活性的發色基團，以環己酮為例，來介紹經驗規