氨氮消除干擾
去除余氯若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。[2] 絮凝沉淀100 ml 樣品中加入 1 ml硫酸鋅溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氫氧化鈉溶液（ρ=250 g/L） ，調節pH約為 10.5，混勻，放置使之沉淀，傾取上清液分析。必要時，用經水沖洗過的中速濾紙過濾，棄去初濾液 20 ml。也可對絮凝后樣品離心處理。[2] 預蒸餾將 50 ml 硼酸溶液（ρ=20 g/L）移入接收瓶內，確保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 樣品，移入燒瓶中，加幾滴溴百里酚藍指示劑（ρ=0.5 g/L），必要時，用氫氧化鈉溶液（c(NaOH)=1 mol/L）或鹽酸溶液（c(HCl)=1 mol/L）調整 pH至 6.0（指示劑呈黃色）～7.4（指示劑呈藍色） ，加入0......閱讀全文
氨氮消除干擾
去除余氯若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。[2]?絮凝沉淀100 ml 樣品中加入 1 ml硫酸鋅溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氫氧化鈉溶液（ρ=250 g/
氨氮檢測儀的消除干擾
去除余氯 若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。 絮凝沉淀 100 ml 樣品中加入 1 ml硫酸鋅溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氫氧化鈉溶液（ρ=25
氨氮檢測儀消除干擾事宜
去除余氯 若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。 絮凝沉淀 100 ml 樣品中加入 1 ml硫酸鋅溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氫氧化鈉溶液（ρ=25
氨氮檢測儀的操作方法及消除干擾
操作方法 取10ml水樣，加入2ml試劑，常溫放置10分鐘，使用10mm比色皿進行比色。 消除干擾 去除余氯 若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。 絮凝沉淀 10
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去除余氯 若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。 絮凝沉淀 100 ml 樣品中加入 1 ml硫酸鋅溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氫氧化鈉溶液（ρ=25
氨氮檢測中的干擾問題
? 污水由于成分復雜，在對其樣品檢測過程中，往往需要采取適當的方法進行預處理，以消除其中干擾組分對檢測的影響。? ? 以水質氨氮指標為例：當有余氯干擾時加入硫代硫酸鈉去除；如果有鈣鎂離子顯色時加入酒石酸鉀鈉消除；如果樣品渾濁，采用預蒸餾法處理；如果有色度影響，采用絮凝沉淀法處理。? ? 因此，在日常
TSQ如何消除干擾？
帖子：TSQ如何消除干擾？
測定總氮怎樣消除碘離子和溴離子的干擾
先用HNO3酸化,排除碳酸根離子和硫酸根離子的干擾, 然后加入AgNO3.Cl-、白色沉淀Br-、淺黃色沉淀I-、黃色沉淀.實際上出現黃色沉淀【淡黃還是黃色都是不能很明確的確定到底是溴還是碘離子,因為黃色的深淺還有量的多少有關】要確定到底是溴還是碘,最好再加入一種氧化劑,比如高錳酸鉀少量,再加入淀粉
如何消除基質干擾問題
摘要背景：對測定血清肌酐濃度的Jaffe法進行定標時，應用一種以血清為基礎并添加可以償Jaffe法標準品中干擾的基質作用的人造基質混合溶液進行兩點定標，其結果與酶法測定具有良好的可比性。方法： 分光光度計法結果：在Jaffe法測定中，常存在血清或血漿干擾物，一般通過減去一個固定常量的肌酐值以消除干擾
如何消除基質干擾問題
摘要 背景：對測定血清肌酐濃度的Jaffe法進行定標時，應用一種以血清為基礎并添加可以償Jaffe法標準品中干擾的基質作用的人造基質混合溶液進行兩點定標，其結果與酶法測定具有良好的可比性。 方法： 分光光度計法 結果：在Jaffe法測定中，常存在血清或血漿干擾物，一般通過減去一個固定常量的肌
如何消除基質干擾問題
?????? 背景：對測定血清肌酐濃度的Jaffe法進行定標時，應用一種以血清為基礎并添加可以償Jaffe法標準品中干擾的基質作用的人造基質混合溶液進行兩點定標，其結果與酶法測定具有良好的可比性。?????? 關鍵詞： Jaffe法中用于定標的人造血清基質、Jaffe發中血清干擾原補償物、Jaffe
AAS干擾及消除方法
原子吸收光譜法的主要干擾有物理干擾、化學干擾、電離干擾、光譜干擾和背景干擾等。一、物理干擾?????物理干擾是指試液與標準溶液?物理性質有差異而產生的干擾。如粘度、表面張力或溶液的密度等的變化，影響樣品的霧化和氣溶膠到達火焰傳送等引起原子吸收強度的變化而引起的干擾。????消除辦法：配制與被測試樣組
干擾效應及消除方法
原子吸收光譜法的主要干擾有物理干擾、化學干擾、電離干擾、光譜干擾和背景干擾等。5.3.2.1 物理干擾物理干擾是指試液與標準溶液物理性質之間有差異而產生的干擾。如黏度、表面張力或溶液的密度等的變化，影響樣品的霧化或氣溶膠到達火焰等引起原子吸收強度的變化而引起的干擾。為了消除物理干擾可采用配制與被測試
電離干擾的消除和抑制
原子在火焰或等離子體的蒸氣相中電離而產生的干擾。它使火焰中分析元素的中性原子數減少，因而降低分析信號。在標準和分析試樣中加入過量的易電離元素，使火焰或等離子體中的自由電子濃度穩定在相當高的水平上，從而抑制或消除分析元素的電離。此外，由于溫度愈高，電離度愈大，因此，降低溫度也可減少電離干擾。
分析中干擾物質如何消除
? 所謂干擾，泛指在分析測試過程中由非故意原因導致測定結果失真的現象。更具體的說干擾就是由于性質與待測成分相近的共存物質在分析測試中表現出相似的反應性能。消除干擾主要靠哪些技術？消除干擾的小妙招！? 由于化學干擾的復雜性，目前尚無一種通用的消除這種干擾的方法，怎么辦？當然要針對特定的樣品，待測元
什么是氨氮？氨氮的來源
氨氮(NH3-N)以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4-)形式存在于水中,兩者的組成比取決于水的pH值和水溫。當pH值偏高時,游離氨的比例較高。反之,則銨鹽的比例高,水溫則相反。水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產物,某些工業廢水,如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等,以及農田排水。此
納氏試劑光度法測定氨氮比例的干擾因素
脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機氯胺類等有機化合物,以及鐵、錳、鎂和硫等無機離子,因產生異色或渾濁而引起干擾,水中顏色和渾濁亦影響比色。為此,須經絮凝沉淀過濾或蒸餾預處理,易揮發的還原性干擾物質還可在酸性條件下加熱以除去。對金屬離子的干擾,可加入適量的掩蔽劑加以消除。
測汞儀消除干擾的方式
一般可以利用貴金屬捕集器使汞被截留，使干擾氣體逸去；或者使樣品氣流分成兩股，將一股中的汞事先移除，然后比較同一光源通過兩個吸收室時的輸出;利用壓致展寬效應將通過吸收室后的光線分成兩股，一股再通過飽和汞蒸氣室，然后測量兩股透出光線強度的比值;或者利用“塞曼效應”，比較在光源上施加磁場與不加磁場時，通
cod測定中cl干擾消除方法
汞鹽法 汞鹽法是國家標準方法測定COD時采用的消除Cl-干擾的方法，通常硫酸汞掩蔽劑的加入量按HgSO4和Cl-質量比為10：1為宜。對Cl-的質量濃度小于2000mg／L的水樣，該方法效果很顯著，但當廢水中Cl-的質量濃度超過2000mg／L，甚至高達10000—20000mg／l而COD低時，
定性分析消除干擾的方法
消除干擾的方法有：①用各種分離方法將干擾物質除去；②用隱蔽法(見隱蔽和解蔽)將干擾物質隱蔽起來，例如 F-的干擾常用加硼酸根使其變為很穩定的BF嬄而起隱蔽作用；在用H2S檢驗Cd2+時,如果有Cu2+存在,在CdS沉淀時，也會產生CuS，如果加入KCN產生穩定的【Cu(CN)3】2-，使Cu2+隱蔽
COD實驗中的干擾及消除
COD實驗中的干擾及消除氯離子是主要的干擾成分，水樣中含有氯離子會使測定結果偏高，出廠標配的C1試劑可以掩蔽1000mg/L以下的氯離子干擾，大于1000mg/L的氯離子含量，可稀釋后再測定；在600nm±20nm?處測試時，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成紅色物質，會引起正偏差，其500mg
氨氮吹脫塔處理氨氮廢水
對氨氮廢水處理的方法涉及生物法、物化法的各種處理工藝，如生物方法有硝化及藻類養殖；物理方法有反滲透、蒸餾、土壤灌溉；化學法有離子交換法、氨吹脫、化學沉淀法、折點氯化、電化學處理等，因此氨氮吹脫塔在漸漸廣泛使用。 ?? ?吹脫法用于脫出水中氨氮，即將氣體通入水中，使氣液相互充分接觸，使水中溶解的游離氨
氨氮吹脫塔處理氨氮廢水
對氨氮廢水處理的方法涉及生物法、物化法的各種處理工藝，如生物方法有硝化及藻類養殖；物理方法有反滲透、蒸餾、土壤灌溉；化學法有離子交換法、氨吹脫、化學沉淀法、折點氯化、電化學處理等，因此氨氮吹脫塔在漸漸廣泛使用。 ?? ?吹脫法用于脫出水中氨氮，即將氣體通入水中，使氣液相互充分接觸，使水中溶解的游離氨
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的干擾因素
由于本法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽進行測定的,故水樣中所含亞硝酸鹽,應事先測定出結果進行扣除。另外次溴酸鈉氧化能力極強,水中有機胺也將全部或部分被氧化成亞硝酸鹽,故水樣含有機胺時,應根據需要進行蒸餾予以分離。
氨氮危害
自然地表水體和地下水體中主要以硝酸鹽氮（NO3）為主，以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮受污染水體的氨氮 叫水合氨，也稱非離子氨。非離子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而銨離子相對基本無毒。國家標準Ⅲ類地面水，非離子氨氮的濃度≤1毫克/升。氨氮是水體中的營養素，可導致水富營養化現象產
氨氮定義
氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氮。
水中氨氮
氨氮(NH3—N)以游離氮(NH3)或(NH4+)形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的PH值和水溫。當PH值偏高時，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例高，水溫則相反。 水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產物，某些工業廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農田排水。此
關于定性分析試驗的干擾和消除干擾的方法
試驗因共存物質而受到阻礙的現象。干擾物質與被檢物質有相同的反應時，引起的干擾稱“正干擾”，例如以鉻酸鹽沉淀Ba2+時，Pb2+也可以PbCrO4形式沉淀，兩者的顏色也近似。如果干擾物質搶先與試劑起反應，會使被檢物與試劑之間的反應受阻礙，則引起“負干擾”。例如在F-存在下Fe3+與SCN -反應，
COD氨氮總磷氨氮的測定步驟
氨氮的測定 1-1.打開主機電源，預熱。 1-2.準備若干潔凈干燥的比色管于比色管架。 1-3.準確量取5ml蒸餾水加到空白反應管中。 1-4.分別準確移取各水樣，依次加入到其他反應管中。 1-5.水樣氨氮值在0-5mg/L時取水樣5ml。 1-6.5-50mg/L時取0.5ml水樣
為什么出水氨氮會大于進水氨氮？
出水氨氮大于進水氨氮，常見于一些高有機氮的廢水中，氨化大于硝化一般是該情況的解釋，但是氨化大于硝化出水氨氮大于進口的唯一原因嗎？出水氨氮大于進水真的只發生在高有機氮廢水嗎？本文將把目前預想到的原因概述一下！由于時間匆忙，如有遺漏或者錯誤的地方敬請指教！此文所剖析的進水氨氮并不僅僅是總進水，也可能