高效液相色譜法與氣相色譜相比液相色譜的優點
高效液相色譜法與氣相色譜相比液相色譜的優點 ：與氣相色譜法相比，液相色譜法不受樣品揮發性和熱穩定性及相對分子質量的限制，只要求把樣品制成溶液即可，非常適合于分離生物大分子、離子型化合物，不穩定的天然產物以及其他各種高分子化合物等。此外，液相色譜的流動相不僅起到使樣品沿色譜柱移動的作用，而且與固定相一樣，與樣品分子發生選擇性的相互作用，這就為控制和改善分離條件提供了一個額外的可變因素。而氣相色譜法采用的流動相是惰性氣體，對組分沒有親和力，僅起運載作用。......閱讀全文
液相色譜與氣相色譜的差異性
液相色譜與氣相色譜的差異性 1、操作條件及應用范圍不同：對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質，對高沸點化合物、非揮發性物質、熱不穩定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據統計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。而液相色譜是常
液相色譜與氣相色譜的比較及差異
液相色譜中使用的基本概念：保留值、塔數、塔高、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜中使用的基本理論：板理論和速率方程也與氣相色譜基本相同，但因為液體是在液相色譜中使用，而不是在氣相色譜中作為流動相的氣體，液體和氣體的性質是不一樣的。此外液相色譜法使用的設備和操作條件也與氣相色譜法不同因此液相色譜
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
?因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變
高效液相色譜與凝膠色譜的區別
高效凝膠色譜是一種液相色譜,高效液相色譜（High performance液相色譜,高效液相色譜），又稱“高壓液相色譜”，使用液體作為流動相，采用高壓輸液系統將不同極性的單一溶劑或流動相，如不同比例的混合溶劑和緩沖液，泵入裝有固定相的色譜柱中。色譜柱中的組分分離后，進入檢測器進行檢測，從而實
高效液相色譜與氣相色譜在進樣技術上有何區別
液相測定范圍廣：液相色譜儀可檢測物質比較多，配備不同的檢測器，結合衍生實驗可以檢測絕大多數化合物。氣相色譜可檢測的物質只有易揮發物質，尤其是有機物測定有很好的效果。?精密度高：常做實驗就可以知道，液相的精密度判定標準為RSD小于2%，而氣相是10%。說明氣相的實驗誤差很大，無法達到液相的相同標準。?
高效液相色譜法與氣相色譜法的有哪些異同點
特點高效液相色譜法 (HPLC)氣相色譜法 (GC)色譜原理液相色譜，樣品在流動相中與固定相相互作用氣相色譜，樣品在氣相流動相中與固定相相互作用流動相液相（溶劑）氣相（惰性氣體）固定相固體（填料）固體（涂層）樣品狀態液態樣品氣態或揮發性液態樣品分離機制親油性和親水性極性和分子大小應用領域生物化學、藥
高效液相色譜法與氣相色譜法的有哪些異同點
特點高效液相色譜法 (HPLC)氣相色譜法 (GC)色譜原理液相色譜，樣品在流動相中與固定相相互作用氣相色譜，樣品在氣相流動相中與固定相相互作用流動相液相（溶劑）氣相（惰性氣體）固定相固體（填料）固體（涂層）樣品狀態液態樣品氣態或揮發性液態樣品分離機制親油性和親水性極性和分子大小應用領域生物化學、藥
高效液相色譜法與氣相色譜法的有哪些異同點
特點高效液相色譜法 (HPLC)氣相色譜法 (GC)色譜原理液相色譜，樣品在流動相中與固定相相互作用氣相色譜，樣品在氣相流動相中與固定相相互作用流動相液相（溶劑）氣相（惰性氣體）固定相固體（填料）固體（涂層）樣品狀態液態樣品氣態或揮發性液態樣品分離機制親油性和親水性極性和分子大小應用領域生物化學、藥
高效液相色譜法與氣相色譜法的有哪些異同點
特點高效液相色譜法 (HPLC)氣相色譜法 (GC)色譜原理液相色譜，樣品在流動相中與固定相相互作用氣相色譜，樣品在氣相流動相中與固定相相互作用流動相液相（溶劑）氣相（惰性氣體）固定相固體（填料）固體（涂層）樣品狀態液態樣品氣態或揮發性液態樣品分離機制親油性和親水性極性和分子大小應用領域生物化學、藥
高效液相色譜法與氣相色譜法的有哪些異同點
特點高效液相色譜法 (HPLC)氣相色譜法 (GC)色譜原理液相色譜，樣品在流動相中與固定相相互作用氣相色譜，樣品在氣相流動相中與固定相相互作用流動相液相（溶劑）氣相（惰性氣體）固定相固體（填料）固體（涂層）樣品狀態液態樣品氣態或揮發性液態樣品分離機制親油性和親水性極性和分子大小應用領域生物化學、藥
高效液相色譜分析法與氣相色譜法的區別
高效液相色譜分析法(HPLC)，它的基本概念及理論基礎（如保留值、塔板理論、速率理論、容量因子、分離度等），與氣相色譜是一致的，但又有不同之處：高效液相色譜與氣相色譜的主要區別可歸結于以下幾點：(1)進樣方式的不同：高效液相色譜只要將樣品制成溶液，而氣相色譜需加熱氣化或裂解；(2)流動相的不同，在被
液相色譜的分類和高效液相色譜用途
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。 1、快速色譜 柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混
氣相色譜法與液相色譜法的區別
01、流動相 GC用氣體作流動相，又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮氣和氫氣。與HPLC相比，GC流動相的種類少，可選擇范圍小，載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統進行分離，其本身對分離結果的影響很有限。 而在HPLC中，流動相種類多，且對分離結果的貢獻很大。換一個角度看，GC的操作參數優
高效液相色譜的色譜柱
填料和流動相的組分應按各品種項下的規定，常用的色譜柱填料有硅膠和化學鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用辛基鍵合硅膠次之，氰基或氨基鍵合硅膠也有使用；離子交換填料用于離子交換色譜；凝膠或玻璃微球等，用于分子排阻色譜等。注樣量一般為數微升。除另有規定外，柱溫為室溫，檢測器為紫外吸收檢測器。在用
高效液相色譜色譜條件的開發與優化
中國儀器儀表學會空中云課堂系列講座——高效液相色譜色譜條件的開發與優化各有關單位：?? 為進一步提高廣大科學技術人員的技術水平，掌握前沿的行業信息、了解最新的技術發展趨勢，中國儀器儀表學會繼續教育平臺在這個特別的時期推出線上系列講座，旨在搭建業內專家、科學技術人員、儀器儀表供應商共同參與的空中云課堂
高效液相色譜和氣相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：hplc為液體流動相，gc為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
高效液相色譜和氣相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
高效液相色譜技術和經典常壓色譜相比有以下特點
1、HPLC分離、純化蛋白質的速度快。通常半小時左右可進行一次，大大縮短了純化蛋白質的時間； 2、分辯率高。一根長10cm的色譜柱可分離十幾種以上的物質； 3、適應面廣，靈活性強，幾乎所有的蛋白質根據它們的性質差別（等電點、疏水性、分子量、電荷分布等）都可以用不同HPLC方法進行分離提純；
土壤分析測試技術、高效液相色譜法與氣相色譜法的區別
高效液相色譜分析法(HPLC)，它的基本概念及理論基礎(如保留值、塔板理論、速率理論、容量因子、分離度等)，與氣相色譜是一致的，但又有不同之處：高效液相色譜與氣相色譜的主要區別可歸結為以下幾點。(1)進樣方式的不同，高效液相色譜只要將樣品制成溶液，而氣相色譜需加熱l氣化或裂解。(2)流動相的不同，在
高效液相色譜流動相選擇
流動相選擇1）由強到弱：一般先用90％的乙腈（或甲醇）／水（或緩沖溶液）進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。2）三倍規則：每減少10％的有機溶劑（甲醇或乙腈）的量，保留因子約增加３倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調整的過程中，注意觀察
高效液相色譜流動相選擇
?????? 流動相的性質要求 ?????? 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。?????? 流動相選擇 ?????? 1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況
反相高效液相色譜
實驗材料 蛋白質標樣試劑、試劑盒 乙睛（HPLC級）去離子水（HPLC級） 三氟乙酸（TFA)儀器、耗材 HPLC 色譜系統 反相柱實驗步驟 1.進行空白或對照層析譜分析（即在步驟①中不加樣）。一般這是進行一天層析工作的開始。下面是推薦使用的用于 RP-HPLC 系統評估的標準色譜條件。（1）線性梯
高效液相色譜柱
一、怎樣選擇色譜柱?現代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解。?（1）硅膠基質填料：?1、正相色譜?正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團，如胺基團（NH2，APS）和氰基團（
高效液相色譜技術
高效液相色譜（HPLC：High Performance Liquid Chromatography ）是化學、生物化學與分子生物學、醫藥學、農業、環保、商檢、藥檢、法檢等學科領域與專業最為重要的分離分析技術，是分析化學家、生物化學家等用以解決他們面臨的各種實際分離分析課題必不可缺少的工具。國際市場
高效液相色譜原理
以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。構造可分為高壓輸液泵，色譜柱，進樣器，檢測器以及數據獲取與處理系統等部分。與氣相色譜法相比，液相色譜法不受樣品揮發性和熱穩定性及相對分子質量的限制，只要求把樣品制成溶液即可，非常適合于分離生物大分子、離子型化合物，不穩定的天然產物以
高效液相色譜原理
采用高效液相色譜（HPLC）法分離單糖和寡糖，較多采用氨基柱，乙腈和水作為流動相，此法具有完全分離麥汁、發酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和麥芽三糖的優點。本文采用Hypersil NH2柱分析麥汁、發酵液和啤酒中三糖以內的可發酵糖。至今尚未見到采用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法分離測
高效液相色譜特點
①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。 ②高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小于1小時。 ③高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離
高效液相色譜柱
一、怎樣選擇色譜柱現代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解。（1）硅膠基質填料：1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團，如胺基團（NH2，APS）和氰基團（CN，C
高效液相色譜原理
液相色譜儀是一款以用戶為核心的智能化的色譜儀，具有常規HPLC的基本性能，并擴展了更多智能化的功能，能很好的滿足用戶的各類不同的應用要求，使用戶能更加輕松的使用，并獲得準確的分析數據。一、原理：高效液相色譜法的原理是在原始的經典色譜法基礎上面引用氣象色諧的理論，色譜柱則是用特殊的方式用小顆粒裝填而成