兩篇Science！施一公、顏寧課題組發表“結構生物學”新成果
施一公組：人源PKD1和PKD2復合物的結構 在“Structure of the human PKD1/PKD2 complex”文章中，施一公組專注的是一種常見遺傳病——常染色體顯性遺傳多囊腎病（ADPKD）。這一疾病主要關聯兩個基因突變，即pkd1和pkd2。研究團隊首次報道了多囊腎病相關蛋白PKD1和PKD2復合物整體近原子分辨率的冷凍電鏡結構。 常染色體顯性遺傳多囊腎病是慢性腎臟病的重要誘因之一，發病率為1/400-1/1000，全球約1200萬患者深受這一疾病的影響。約50%患者會發展到終末期腎功能衰竭，需要進行異源腎臟移植或者終身血液透析治療。我國約有150萬此疾病患者，每年都有數以萬計的患者苦苦等待無償捐獻的腎源或者通過無休止的透析維持生命。ADPKD不僅給患者造成嚴重的身體和精神上的折磨，同時給患者家庭帶來沉重的經濟負擔。 人源pkd1基因定位于16號染色體，編碼了長度為4302個氨基酸包含11次跨膜......閱讀全文
兩篇Science！施一公、顏寧課題組發表“結構生物學”新成果
施一公組：人源PKD1和PKD2復合物的結構 在“Structure of the human PKD1/PKD2 complex”文章中，施一公組專注的是一種常見遺傳病——常染色體顯性遺傳多囊腎病（ADPKD）。這一疾病主要關聯兩個基因突變，即pkd1和pkd2。研究團隊首次報道了多囊腎病相
冷凍電鏡樣品冷凍
樣品冷凍樣品冷凍其實是科學家們很早就想到的思路，但是冷凍之后樣品中水分子形成冰晶，不僅產生強烈電子衍射掩蓋樣品信號，還會改變樣品結構。直到1974年，Kenneth A. Taylor和Robert M. Glaeser在-120℃觀察含水生物樣品時未發現冰晶形成，而且發現冷凍樣品能夠耐受更大劑量和
冷凍電鏡
說起冷凍電鏡，小編想不管是研究生還是教授大咖，可能和科研有那么一丁點聯系的人對這個名字都不會陌生，因為它實在太出名了！基于冷凍電鏡產出的科研成果很多都發表在Nature、Science、Cell等頂刊上（羨慕臉），堪稱NSC神器。冷凍電鏡技術的發展直接帶動了生命科學領域，特別是結構生物學的飛速發展，
Nature & Science：冷凍電鏡技術揭示Hedgehog信號復合體的結構
Hedgehog信號通路對于胚胎細胞的發育具有重要的作用，該信號的缺失會導致先天性缺陷的發生。然而，對于多數癌癥。例如基底細胞癌、腦癌、乳腺癌以及前列腺癌來說，該信號的強度卻失去了控制。 冷凍電鏡技術的發展幫助我們揭示了Hedgehog信號的分子機制。通過對蛋白結構的進一步認知，能夠幫助我們開
冷凍電鏡成像
冷凍電鏡成像冷凍的樣品冷凍輸送器轉移到電鏡的樣品室，在電鏡成像之前，需確認樣品中的水處于玻璃態。由于生物樣品對高能電子的輻射敏感，成像時必須使用低劑量技術（
冷凍蝕刻電鏡技術
凍蝕刻(Freezeetching)技術是從50年代開始發展起來的一種將斷裂和復型相結合的制備透射電鏡樣品技術，亦稱冷凍斷裂(Freezefracture)或冷凍復型(Freezereplica)，用于細胞生物學等領域的顯微結構研究。
冷凍電鏡分類
冷凍電鏡分類目前我們討論的冷凍電鏡基本上指的都是冷凍透射電子顯微鏡，但是如果我們以使用冷凍技術的角度定義冷凍電鏡的話，冷凍電鏡主要可以分為冷凍透射電子顯微鏡、冷凍掃描電子顯微鏡、冷凍蝕刻電子顯微鏡。?冷凍透射電子顯微鏡冷凍透射電鏡（Cryo-TEM）通常是在普通透射電鏡上加裝樣品冷凍設備，將樣品冷卻
冷凍電鏡原理
冷凍電鏡原理冷凍電子顯微學解析生物大分子及細胞結構的核心是透射電子顯微鏡成像，其基本過程包括樣品制備、透射電子顯微鏡成像、圖像處理及結構解析等幾個基本步驟（圖3.1）。在透射電子顯微鏡成像中，電子槍產生的電子在高壓電場中被加速至亞光速并在高真空的顯微鏡內部運動，根據高速運動的電子在磁場中發生偏轉的原
冷凍電鏡研究
在低溫下使用透射電子顯微鏡觀察樣品的顯微技術，就叫做冷凍電子顯微鏡技術，簡稱冷凍電鏡(cryo-electron microscopy， cryo-EM)。冷凍電鏡是重要的結構生物學研究方法，它與另外兩種技術：X射線晶體學(X-ray crystallography)和核磁共振(nuclear ma
冷凍電鏡原理
冷凍電鏡原理冷凍電子顯微學解析生物大分子及細胞結構的核心是透射電子顯微鏡成像，其基本過程包括樣品制備、電子顯微鏡成像、圖像處理及結構解析等幾個基本步驟。冷凍電鏡解析結構步驟 ?圖片來源：中科院計算所透射電子顯微鏡成像過程中，電子束穿透樣品，將樣品的三維電勢密度分布函數沿著電子束的傳播方向投影至與傳播