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    綠原酸在腦膠質瘤治療中的應用前景

    腦膠質瘤是中樞神經系統最為常見且預后較差的原發性惡性腫瘤,占美國腦腫瘤注冊中心統計所有腦和中樞神經系統腫瘤的31%,占惡性腦腫瘤和中樞神經系統惡性腫瘤的81%,每年發病率為5/100 000例,且呈逐年遞增趨勢。低級別膠質瘤(WHOⅠ、Ⅱ級)的中位生存時間為5~8年;高級別膠質瘤(WHO Ⅲ、Ⅳ級)稱為惡性膠質瘤,其中Ⅲ級間變型星形細胞瘤的中位生存時間為3年左右,Ⅳ級膠質母細胞瘤(glioblastoma,GBM)的中位生存時間僅為14.4個月,年齡>60歲的患者生存時間更短。分子病因學顯示,其發生和發展與多種因素有關,包括原癌基因活化、抑癌基因失活、凋亡相關基因異常、血管活性因子高表達、相關信號轉導通路的激活等。 膠質瘤作為常見的原發性顱內腫瘤,呈浸潤生長且血管豐富,其組織學異質性使得影像學及術中觀察很難明確腫瘤范圍,無法進行徹底切除。目前,國際上常規應用手術輔以放療、化療綜合治療方案,以及靶向治療如貝伐單抗等藥物......閱讀全文

    綠原酸在腦膠質瘤治療中的應用前景

      腦膠質瘤是中樞神經系統最為常見且預后較差的原發性惡性腫瘤,占美國腦腫瘤注冊中心統計所有腦和中樞神經系統腫瘤的31%,占惡性腦腫瘤和中樞神經系統惡性腫瘤的81%,每年發病率為5/100 000例,且呈逐年遞增趨勢。低級別膠質瘤(WHOⅠ、Ⅱ級)的中位生存時間為5~8年;高級別膠質瘤(WHO Ⅲ、Ⅳ

    腦膠質瘤病例報告

    腦膠質瘤指起源于神經上皮組織來源的腫瘤,是最常見的原發性顱內腫瘤。按腫瘤的惡性程度,世界衛生組織將膠質瘤分為Ⅰ~ Ⅳ級,Ⅰ~Ⅱ級為低級別膠質瘤(low-grade gliomas,LGGs),Ⅲ~Ⅳ級為高級別膠質瘤(high-grade gliomas,HGGs)。其中,LGGs約占腦膠質瘤的15%

    高速逆流色譜法分離純化綠原酸研究

    摘 要:利用高速逆流色譜技術分離純化金銀花中的綠原酸。選擇正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5,V/V)系統來分離,分離結果經高效液相(HPLC)檢測純度達到98.1%,綠原酸的得率為95%。關鍵詞:綠原酸;高速逆流色譜;分離????綠原酸(chlorogenic acid)為多酚類化合物,具有抗菌、

    PDPN蛋白有望成為腦膠質瘤潛在治療靶點

      北京市神經外科研究所神經分子病理室、首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經外科曾凡博士等一項研究發現,PDPN蛋白在腦膠質瘤的發生、進展過程中發揮了重要作用,可作為患者預后判斷的重要指標及分子治療的潛在靶點。這項研究為腦膠質瘤的治療提供了新思路。相關研究論文日前刊發在《中華神經外科雜志》上。  Pod

    PDPN蛋白有望成為腦膠質瘤潛在治療靶點

      中國網健康訊 北京市神經外科研究所神經分子病理室、首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經外科曾凡博士等一項研究發現,PDPN蛋白在腦膠質瘤的發生、進展過程中發揮了重要作用,可作為患者預后判斷的重要指標及分子治療的潛在靶點。這項研究為腦膠質瘤的治療提供了新思路。相關研究論文日前刊發在《中華神經外科雜志》

    藥物研究有望抑制腦膠質瘤

    近日,首都醫科大學北京市神經外科研究所、附屬北京天壇醫院江濤教授團隊、香港科技大學王吉光教授團隊與北京師范大學樊小龍教授團隊合作,闡述了首次在繼發膠質母細胞瘤中發現MET的第14號外顯子跳躍(METex14),以及PTPRZ1-MET(ZM)融合基因和METex14等MET基因相關變異可促進腦

    腦膠質瘤研究體內外模型綜述

      膠質瘤是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤,約占中樞神經系統腫瘤的40-60%。 惡性膠質瘤是中樞神經系統的頑疾之一,有著預后差、復發率高等特點,現有的治療方法如手術、放療和化療效果均不滿意。近年來隨著分子生物學技術的發展,腫瘤的基因治療已成為當前神經外科領域的熱點課題。子曰:“工欲善其事,必先利其

    腦膠質瘤研究體內外模型綜述

    膠質瘤是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤,約占中樞神經系統腫瘤的40-60%。 惡性膠質瘤是中樞神經系統的頑疾之一,有著預后差、復發率高等特點,現有的治療方法如手術、放療和化療效果均不滿意。近年來隨著分子生物學技術的發展,腫瘤的基因治療已成為當前神經外科領域的熱點課題。子曰:“工欲善其事,必先利其

    DMAMCL有望成為腦膠質瘤治療藥

      目前非常缺乏具有選擇性的靶向腫瘤干細胞的小分子化合物,而且已知的一些化合物也沒有共同的結構特征。本研究發現愈創木倍半萜內酯(GSLS)及其衍生物,可以選擇性地抑制急性骨髓性白血病(AML)的干或祖細胞。天然化合物愈創木倍半萜內酯化合物(GSLS) arglabin,是已進入臨

    讓膠質瘤干細胞不再“繁殖”

      我國學者和加拿大學者合作,在治療惡性腦膠質瘤研究方面獲得新進展。溶瘤病毒通過技術改造植入“雙基因”后,被注入體外培養的膠質瘤干細胞中,不僅能夠溶解腫瘤細胞,而且能使膠質瘤干細胞失去“繁殖”能力,同時能分泌一種特殊的融合蛋白,抑制為腫瘤細胞供應營養的血管生成。相關研究論

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