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Extended RAS Panel可幫助鑒別適用于安進公司Vectibix的結直腸癌患者圣迭戈——2017年6月29日——Illumina公司（納斯達克股票代碼：ILMN）今日宣布ExtendedRAS Panel已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準發布，這一新一代測序（NGS）套件符合由美國臨床病理學學會（ASCP）、美國病理學家協會（CAP）、美國分子病理學會（AMP）以及美國臨床腫瘤學會（ASCO）最新發布的關于結直腸癌評估的指南1。此套件用于Illumina MiSeqDx?系統，可以讓美國的實驗室有能力幫助臨床醫師鑒別哪些患者適用于使用Vectibix?（帕尼單抗）治療轉移性結直腸癌。*值得一提的是，這也是近期獲批的用于癌癥靶向藥伴隨診斷的工具。結直腸癌是指出現在結腸或直腸中的癌癥，它是常見癌癥之一。在中國每年的新發病例約40萬，同時每年死亡患者超過20萬。結直腸癌的特點是早期進展緩慢，患者通常不會感受到明顯癥狀......閱讀全文
近日，美國生物技術公司 Illumina 宣布，FDA 批準了一款新型癌癥藥物伴隨診斷試劑盒 Extended RAS Panel。這款基于下一代測序技術的試劑盒在 Illumina 公司的 MiSeqDx 系統上使用，可以幫助醫生判斷轉移性結直腸癌患者是否適用 panitumumab 治療。這
2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出了2017年度全球十大新興技術榜單，其中腫瘤的無創診斷技術成功入選并榮膺榜首。腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。與傳統的組織活檢相比，液體活檢具備實時
2018年，全球都在經歷一場艱難的資本寒冬。募資難、融資難、估值縮水，這是許多投資人和創業者最深的體會。但盡管在這樣艱難的歲月，基因領域依然創下了約9.86億美元的高融資額，與2017年10億美元相比基本持平。 這一年里，NMPA批準了首款基于NGS的腫瘤檢測試劑盒，燃石醫學喜提中國“腫瘤NG
11月以來，伴隨著APEC在京如火如荼地召開，我們的基因檢測行業也爆發了許多新鮮的大事。本文由測序周報（資訊篇）重點搜集了與無創基因檢測相關的國內外最新資訊，回顧了9條上周關注及13條綜合資訊。大家品讀完之后，一定會覺得基因檢測離我們已真的不遠了! 上周關注 01 達安基因測序儀和唐篩試劑盒