砷標準的時候熒光強度很小問題探討
做水中Hg As Se，開機先做的是汞，儀器一切都好，然后開始做砷標準的時候，儀器讀數顯示的熒光強度（扣掉空白之后）很小，有的標準系列幾乎讀不出來。什么原因？ 1. 首先，將汞燈和砷燈互換，以排除燈路、儀器的故障嫌疑 其次，檢查硼氫化鉀是否正常，作砷要求氫氣多，在氣液分離樹下端可以看到明顯的氣泡和劇烈反應，如果硼氫化鈉不正常，汞可以作，砷硒就不可以了 爾后，看載流鹽酸濃度是否在2％以上 最后，看爐頭電爐絲是否和爐頭上端平行，并且通紅發亮 2. 問題已經找到并且排除 問題是：輸液泵卡得太緊，把用來將輸液管固定在泵上的兩個套子弄掉了。更換管子（吸取硼氫化鉀）以后，砷標準的第一點熒光強度達到3000以上。 ......閱讀全文
砷標準的時候熒光強度很小問題探討
做水中Hg As Se，開機先做的是汞，儀器一切都好，然后開始做砷標準的時候，儀器讀數顯示的熒光強度（扣掉空白之后）很小，有的標準系列幾乎讀不出來。什么原因？ 1. 首先，將汞燈和砷燈互換，以排除燈路、儀器的故障嫌疑 其次，檢查硼氫化鉀是否正常，作砷要求氫氣多，在氣液分離樹下端可以看到明顯的氣泡和劇
用原子熒光做砷的時候熒光強度為零是怎么回事
食品中總砷可以使用原子熒光就可以檢測了，但是無機砷要使用液相色譜和原子熒光聯用儀檢測（又名原子熒光形態分析儀）。 連續流動進樣的原子熒光光譜儀會好一些，因為都是連續進樣 與液相色譜對接更便捷。
用原子熒光做砷的時候熒光強度為零是怎么回事
食品中總砷可以使用原子熒光就可以檢測了，但是無機砷要使用液相色譜和原子熒光聯用儀檢測（又名原子熒光形態分析儀）。 連續流動進樣的原子熒光光譜儀會好一些，因為都是連續進樣 與液相色譜對接更便捷。
用原子熒光做砷的時候熒光強度為零是怎么回事
食品中總砷可以使用原子熒光就可以檢測了，但是無機砷要使用液相色譜和原子熒光聯用儀檢測（又名原子熒光形態分析儀）。 連續流動進樣的原子熒光光譜儀會好一些，因為都是連續進樣 與液相色譜對接更便捷。
測砷和鉛的時候檢測出的原子熒光值為負問題
測砷和鉛的時候檢測出的原子熒光值為負，這代表什么意思呢？這是正常的嗎？ 1. 如果儀器正常的話，說明樣品中砷和鉛含量極低，不能檢出。 2. 負值是樣品還是標準溶液？如果是樣品，可能是含量太低了，未檢出，如果是標點可能就是儀器或試劑的問題了。 3. 說明你的樣品比標準空白低 4. 如果標液值為負，說明
水浴法做As、Hg的時候As的值很低問題探討
為什么水浴法做As、Hg的時候，水浴結束，加硫脲－抗壞血酸然后定容后，偶爾會有個別樣品的顏色變的很深。不知道是什么原因。以前也出現過這種情況，以前那次變色的樣品測得的數值好像沒什么異常，今天的那個變色的樣品As數值很低。 1. 某些東西被還原了，顏色發生變化，或沒有趕酸，有NO2生成 2. 做土壤水
砷的檢測標準曲線很差問題
最近在做砷的檢測 但是發現標準曲線很差 都是用同一個移液槍加標準溶液 卻發現濃度為0.0 時為0 濃度為1.0時 120多濃度為2.0時候只有180 濃度為4.0時325 濃度為8.0時610 濃度為10.0時 750 條件是270v 60ma 8mm 400、1000 這幾天都是這樣子 標準溶液也
As、Hg－。As連標準曲線問題探討
我的原子熒光好久沒有開機做了。今天開機做土樣中的As、Hg 。As連標準曲線都沒有做出來，Hg的標準曲線做的不好。 存在問題： 1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年會不會有問題？同樣保存了一年的鉛（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）濃度基本不變。 2、 液封的水干了，對儀器和結果有什么
原子熒光在做土壤中砷、汞、鉛、鎘、硒前處理問題探討
我們實驗室一直在用原子熒光在做土壤中砷、汞、鉛、鎘、硒，對于以上元素的前處理我們基本都采用的是微波消解+趕酸的方法，使用酸是硝酸+鹽酸+HF酸的方法。 首先請問各位此消解方法是否恰當？其次我發現在做砷和汞（當然汞是不趕酸的）的時候這個消解方法還不錯，但是做Pb和Se的時候，這個方法的回收率比較低是怎
為什么測砷汞的時候，原子熒光比原子吸收好
線性范圍寬，未知樣品溶液比較容易定量當然在實際使用中，最大的應用是檢驗樣品的合格與否，這種場合下就沒有什么區別了還有一點，原子熒光的進樣系統如果是可調的，那樣在需要大量樣品進樣測試超低含量時候是有需要的，很少有這種需求，比如一類水中汞，你測一類水中汞嗎？原子熒光的使用相對原子吸收氫化物酸堿范圍更嚴格
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷時空白信號的問題
前幾次測砷時空白信號一般為10左右，內控信號為40多，昨天同樣的方法測定時，空白降為2，內控將為8，而且測定樣品時信號值也為7~8。于是重新配了內控樣，重新配了試劑，又測，還是這個結果，電阻絲是新換的，空心陰極燈用的很久了，有兩個，都試了，結果一樣。 1. 還原劑是否新配，濃度多少。可點著火 2.
原子熒光測砷標準曲線濃度太低
如果樣品很多，建議還是高配標準系列濃度比較好。這樣的好處是可以減少稀釋帶來的誤差。
原子熒光測有幾個問題探討
我用原子熒光測汞，有幾個問題請教。 1.我將樣品處理后放在容量瓶中，可不可以不加重鉻酸鉀，只加酸，這樣能儲存多久？ 2.如果加重鉻酸鉀，對重鉻酸鉀的濃度有什么要求，是不是加入到水樣中，只要是黃色而不是綠色就可以。 3.是不是重鉻酸鉀的濃度太高了，在測定中會導致延遲出峰。 4.我用高錳酸鉀和硫酸保存未
測汞，進空白時出現熒光溢出的問題探討
AFS-930 出現A道溢出，如何解決？我是在測汞，進空白時出現熒光溢出的，實驗條件為負高壓270，燈電流60。 1. 1 打電話象儀器廠家求助 2 具體情況具體分析。 是不是進樣的濃度太高了，濃度減小一點。或者是試劑被污染了，把所有使用的試劑包括中間液當作樣品進樣測一下。還可能是電流和負高壓設置太
原子熒光光譜儀測定砷的相關問題
我們在不確定度計量方面砷的光譜檢測研究中，需要針對數值的不同方面進行相應的評定。在測量數據方面，也需要針對其數值的處理進行檢測，主要依據就是《測量不確定度評定和表示》，對于不確定的砷含量測量和評定方面，其都可以提供更廣泛的問題檢測。1 測量設備和測定原理我們采用的測定方法是原子熒光標記法，試驗環境溫
原子熒光光度計儀做砷時熒光強度變低怎么回事
砷燈衰變了，砷燈用一段時間會產生衰變，熒光強度會逐漸變低
原子熒光光度計儀做砷時熒光強度變低怎么回事
砷燈衰變了，砷燈用一段時間會產生衰變，熒光強度會逐漸變低
AFS測定汞時，標準系列熒光強度總是有很大變動的問題
AFS測定汞時，標準系列熒光強度總是有很大變動，兩次測量值相差很大，經常出現標準空白1000以上。這是什么原因引起的？ 1. 檢查一下你用色酸空白高不高，空白高的話一般是酸本底高造成的。測定汞重現性差的原因可能是儀器漂，預熱時間長一點能改善一點；還有就是汞在管路的吸附比較嚴重，這個大家都有這個問題。
有關“食品添加劑”質量標準問題的探討
眾所周知，食品添加劑是食品工業中不可缺少的重要元素，其產品質量的優劣直接影響到食品的衛生安全和感官品質。 長期以來，國家有關機構對食品添加劑的監督和管理的力度不夠，社會上比較關注食品添加劑品種的安全性及在食品中添加限量問題，而不重視添加劑本身的質量。 隨著食品添加劑在食品工業發展中的
原子熒光原子熒光測定時熒光強度值最低和最高的問題
請教,在原子熒光測定時,有沒有熒光強度值最低和最高的限制.就是說我的空白熒光值在什么范圍最好,測定中熒光強度值超過多少,測定將不準確,如何判定呢? 答：建議用儀器公司提供的條件，標準系列濃度，一般不會出現很奇怪的值的 注：熒光測的都是凈熒光值，空白高低并沒有多大的關系。再者，熒光都是使用標準曲線
分析檢測中標準曲線相關問題探討包含標準曲線制作檢驗
分析檢測的首要任務是定性和定量，定性可以說是有和無的問題，定量是提供待測物質含量范圍的一個過程，這當中包含了任何定性定量都有不確定度的含義。而普遍采用的標準曲線已然是分析檢測中的常規工作，本篇內容以講解加問答的形式探討標準曲線使用過程中的難點和誤區，結合數據處理版面關于標準曲線的問題交流，以期
熒光分子的微環境是怎樣影響熒光強度的熒光強度
1．溶劑的影響同一種熒光物質存不同溶劑中，其熒光光譜的位置和強度可能有明顯不同。例如，許多共軛芳香烴化合物的熒光強度隨溶劑極性：的增加而增強，且熒光峰波長向長波方向發時發生了π→π*躍遷，其激發態比基態的極性更大，隨著溶劑極性的增大，對激發態比對基態產生更大的穩定作用，結果使熒光光譜發生了紅移。2．
熒光分子的微環境是怎樣影響熒光強度的熒光強度
1．溶劑的影響同一種熒光物質存不同溶劑中，其熒光光譜的位置和強度可能有明顯不同。例如，許多共軛芳香烴化合物的熒光強度隨溶劑極性：的增加而增強，且熒光峰波長向長波方向發時發生了π→π*躍遷，其激發態比基態的極性更大，隨著溶劑極性的增大，對激發態比對基態產生更大的穩定作用，結果使熒光光譜發生了紅移。2．
汞曲線的熒光強度越來越低的問題
最近做汞，曲線的熒光強度越來越低，以前第一點的熒光強度都在100以上，現在都不到五十了，但做標樣一樣做得對，請問高手這是什么原因？曲線的范圍是0.1-1微克每升，機器為海光的AFS-230E。 1. 如果燈電流和負高壓的設定都沒有變化，那可能是燈的問題了，是不是燈用的時間太長了。 2. 我也是剛接觸
原子熒光法測定砷，汞時應注意哪些問題
因為砷的價態比較多，而汞在常態為液體，自身性質不穩定，且記憶效應強，所以用原子熒光光譜法測砷，汞兩種元素經常遇到各種問題。其中出現最多的就是熒光值不穩定，忽高忽低。需要注意的就比較多了，比如為了減少記憶效應就需要保證試管干凈，一旦管路污染，那恭喜你，可以更換管路了。還有就是熒光值的問題了，在這點需要