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在大容量柱溫箱中存在兩相，一相是固定不動的，即固定相；另一相則不斷流過固定相，即流動相。大容量柱溫箱的分離就是溶于流動相中的各組分經過固定相時，由于與固定相發生作用的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出的分離過程來進行分離。更詳細地說就是使用外力使含有樣品的流動相通過與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經固定相時，混合物中的各組分與固定相發生相互作用。大容量柱溫箱由于混合物中各組分在性質和結構上的差異，與固定相之間產生的作用力的大小、強弱不同，隨著流動相的移動，混合物在兩相間經過反復多次的分配平衡，使得各組分被固定相保留的時間不同，從而按一定次序由固定相中先后流出，從而實現混合物中各組分的分離與檢測。 在大容量柱溫箱分析系統中，對色譜柱溫度控制的要求越來越高，藥典及諸多新的分析方法，也對柱溫給出條件，由于色譜柱恒溫箱可以精確、穩定的控制色譜柱的使用溫度，對于提......閱讀全文
1.色譜柱的選擇色譜柱主要選擇固定相和柱長。固定相選擇需注意兩個方面：極性及最高使用溫度。按相似性原則和混合物主要差別選擇固定相。柱溫不能超過最高使用溫度。在分析高沸點化合物時，需選擇高溫固定相。氣-液色譜法還要注意載體的選擇。高沸點樣品用比表面積小的載體、低固定液配比（1%～3%），以防保留時間過
柱溫即色譜柱溫度。色譜柱溫度，不僅影響色譜過程的熱力學因素，也影響傳質過程的動力學因素。柱溫變化，不僅影響柱前端壓力、載氣流速等，更重要的是對物質的分離、分析結果帶來影響。 氣相色譜中，柱溫是影響化合物保留時間的重要因素。使用中，應注意柱溫的選擇，因為柱溫關系到： ①色譜柱固定液的壽命。若柱
Thermo Scientific 柱溫箱可超高精度地控制溫度 猶他州鹽湖城（2010年5月24日）— 服務科學、全球領先的賽默飛世爾科技公司， 今天發布新型Thermo Scientific柱溫箱。考慮到溫度參數在液相色譜中的重要性，柱溫箱提供有效的溫度控制，并具有最高水平穩定
柱溫箱又叫色譜柱恒溫箱。在液相色譜分析系統中，對柱溫箱溫度控制的要求非常高，由于液相柱溫箱可以、穩定地控制色譜柱的工作溫度，有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性，柱溫箱作用不可忽視。因此，柱溫箱成為液相色譜儀的重要配
GCl22氣相色譜儀系高性能、多用途氣相色譜儀。儀器具有高精度、高可靠性的微機溫度控制系統,可實現五階柱箱程序升溫控制;具有完整的高穩定性的雙進樣器、雙填充柱、雙氣路分析系統;儀器基型配有雙氫火焰離子化檢測器( F ID) 。還可根據需要選配熱導池檢測器( TCD) 電子捕獲檢測器(ECD) 、
氣相色譜操作條件的選擇，常常決定是否能夠達到分離的目的，而選擇試驗條件的主要依據是范氏方程和分離度與各種色譜參數的關系式。氣相色譜柱分析條件的選擇主要包括柱溫、載氣種類和流速等的選擇。適當的分析條件，可以在較短的時間內完成分析工作，并達到良好的定性定量目的。在日
一、氣相色譜原理 色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互
1）襯管應有合適的氣化容量，防止樣品氣化膨脹體積大而引起倒灌。2）為減少樣品蒸氣反吹，襯管頂部應有縮徑結構。3）襯管內徑和熱容量要足夠大，以利于樣品氣化和樣品與載氣的混合。襯管都不是直通的，襯管內有縮徑結構、燒結玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。襯管內的填充物增加了樣品與襯管接觸的表面積，加快了氣化速度
在氣相色譜分析中,我們要快速有效的分離一個復雜的樣品，并獲得滿意的結果，除了要選擇一根較佳色譜柱以外，還要對分離操作條件進行仔細的選擇。色譜柱的好壞關系到分離的效果，而分離條件的設置又影響著色譜柱的分離。色譜柱和分離操作條件之間是是相輔相成的關系。本文將主要介紹氣相分析操作條件的確定
相色譜是實驗室的要設備之一，應用范圍廣，是實驗分析工作者的好幫手，但是，在使用過程中也會遇到各種各樣的問題，快速的解決這些問題可以更有效的服務于我們的檢測工作。一、何謂氣相色譜?它分幾類?凡是以氣相作為流動相的色譜技術，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類：1、按固定相聚集態分類：(1)氣固色譜：
（一）基本原理 混合樣品的氣流通過固定相時，根據各組分對固定相的吸附強弱不同使不同成分得到分離。 利用氣相色譜層析技術做為微生物診斷的工具已成功地用于微生物的分類和鑒定。該法敏感性強，能夠分離和檢測到毫微克的水平。它具有快速的特點，常在數十分鐘甚至數小時就可以對傳染病做出早期診斷
（一）基本原理 混合樣品的氣流通過固定相時，根據各組分對固定相的吸附強弱不同使不同成分得到分離。利用氣相色譜層析技術做為微生物診斷的工具已成功地用于微生物的分類和鑒定。該法敏感性強，能夠分離和檢測到毫微克的水平。它具有快速的特點，常在數十分鐘甚至數小時就可以對傳染病做出早期診斷。其結果穩定，重復性好
氣相色譜層析 （一）基本原理 混合樣品的氣流通過固定相時，根據各組分對固定相的吸附強弱不同使不同成分得到分離。 利用氣相色譜層析技術做為微生物診斷的工
HPLC由溶劑輸送系統（脫氣機、高壓泵等）、進樣系統（定量泵、六通閥、定量環、進樣針等）、分離系統（色譜柱等）、檢測系統（檢測器等）、記錄及數據處理系統。高壓輸液泵：將流動相在高壓下連續不斷地送入液路系統，具有有足夠的壓力，輸出流量恒定、可調，輸出壓力平穩，泵室體積小，泵體抗腐蝕、耐酸等特點。壓力平
在氣相色譜分析中,我們要快速有效的分離一個復雜的樣品，并獲得滿意的結果，除了要選擇一根較佳色譜柱以外，還要對分離操作條件進行仔細的選擇。色譜柱的好壞關系到分離的效果，而分離條件的設置又影響著色譜柱的分離。色譜柱和分離操作條件之間是是相輔相成的關系。本文將主要介紹氣相分析操作條件的確定。 1、確定初
氣相色譜操作條件的選擇主要從如下幾點考慮：１、柱長，柱內徑一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。氣相色譜儀分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫柱溫是一個重要的操作變數，直接影響
氣相色譜操作條件的選擇主要從如下幾點考慮：１、柱長，柱內徑一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。氣相色譜儀分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫柱溫是一個重要的操作變數，直接影響
氣相色譜儀分析中，對于沸點范圍寬的多組分混合物，使用恒柱溫分析，低沸點組分會很快流出，峰形窄，易重疊；高沸點組分流出會很慢，峰形扁平，拖尾。對于這類寬沸程多組分混合物，應采用程序升溫技術，即柱溫按預定的升溫速度隨時間呈線性或非線性增加，混合物中各組分在其最優柱溫（保留溫度）下依次流出色譜柱，采用足夠
氣相色譜柱固定相簡介 毛細管色譜柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。 1、聚硅氧烷 聚硅氧烷由于其用途廣泛、性能穩定性，是目前最常用的固定相。標準的聚硅氧烷是由許多單個的硅氧烷鏈接而成。每個硅原子與兩個功能集團相連，最常見的功能集團為
氣相色譜分析中柱長、柱內徑、柱溫、載氣流速、固定相、進樣等操作條件對分離的影響 １、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２
氣相色譜柱溫度不僅影響色譜過程的熱力學因素，也影響傳質過程的動力學因素。柱溫變化，不僅影響柱前端壓力、載氣流速等，更重要的是對物質的分離、分析結果帶來影響。而在色譜定性方法中，氣相色譜柱柱溫變化對定性結果的影響如下：①當采用保留值定性時，其他色譜條件不變，柱溫變化時，保留時間就會發生變化，這樣就直接
氣相色譜柱溫度不僅影響色譜過程的熱力學因素，也影響傳質過程的動力學因素。柱溫變化，不僅影響柱前端壓力、載氣流速等，更重要的是對物質的分離、分析結果帶來影響。而在色譜定性方法中，氣相色譜柱柱溫變化對定性結果的影響如下：①當采用保留值定性時，其他色譜條件不變，柱溫變化時，保留時間就會發生變化，這樣就直接
氣相色譜分析中柱長、柱內徑、柱溫、載氣流速、固定相、進樣等操作條件對分離的影響？操作條件對于色譜分離有很大影響１、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為３－６毫米
氣相色譜柱溫度不僅影響色譜過程的熱力學因素，也影響傳質過程的動力學因素。柱溫變化，不僅影響柱前端壓力、載氣流速等，更重要的是對物質的分離、分析結果帶來影響。而在色譜定性方法中，氣相色譜柱柱溫變化對定性結果的影響如下：①當采用保留值定性時，其他色譜條件不變，柱溫變化時，保留時間就會發生變化，這樣就直接
聚乙二醇類(PEG)物質被廣泛的作為氣相色譜柱固定相使用。由于聚乙二醇的穩定性比聚硅氧烷要差一些，其作為固定相的色譜柱壽命較短，使用溫度也相應的比聚硅氧烷固定相要低，過熱或者暴露于氧氣中易受到損壞。但聚乙二醇的極性比較強，對極性物質擁有不可替代的分離性能，所以仍是我們常用的固定相之一。氣相色譜中，柱
一、氣相色譜原理 色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互作用
聚乙二醇類(PEG)物質被廣泛的作為氣相色譜柱固定相使用。由于聚乙二醇的穩定性比聚硅氧烷要差一些，其作為固定相的色譜柱壽命較短，使用溫度也相應的比聚硅氧烷固定相要低，過熱或者暴露于氧氣中易受到損壞。但聚乙二醇的極性比較強，對極性物質擁有不可替代的分離性能，所以仍是我們常用的固定相之一。氣相色譜中，柱
聚乙二醇類(PEG)物質被廣泛的作為氣相色譜柱固定相使用。由于聚乙二醇的穩定性比聚硅氧烷要差一些，其作為固定相的色譜柱壽命較短，使用溫度也相應的比聚硅氧烷固定相要低，過熱或者暴露于氧氣中易受到損壞。但聚乙二醇的極性比較強，對極性物質擁有不可替代的分離性能，所以仍是我們常用的固定相之一。氣
氣相色譜儀的柱溫直接影響色譜柱的使用壽命、柱的選擇性、柱效能和分析速度，是重要的操作條件。柱溫低有利于分配，有利于組分的分離。但柱溫過低，組分可能在色譜柱冷凝或傳質阻力增加，使色譜峰擴張，甚至拖尾。柱溫高，雖有利于傳質，但分配系數變小，不利于分離。一般通過實驗選擇較佳柱溫，原則是使組分既分離完全，又
選擇氣相色譜分析的實驗條件主要包括：色譜柱的選擇、柱溫的選擇和載氣的選擇 (1)色譜柱的選擇 主要是選擇固定相和柱長。固定相選擇需注意極性及最高使用溫度。氣一液色譜法還要注意載體的選擇。高沸點樣品用比表面小的載體、低固定液配比(1％-3％)，以防保留時間過長，峰擴張嚴重。低沸點樣品宜用高固定