長讀長組裝錯誤更多？兩派學者起爭論
近日，英國愛丁堡大學的研究人員對三個利用長讀長測序技術組裝的人類基因組進行分析。他們發現，與短讀長組裝相比，這些長讀長組裝的蛋白編碼區域含有相當多的錯誤。他們在《Nature Biotechnology》上發表結果，并建議人們花大力氣去解決這些錯誤。 文章的共同作者Mick Watson和Amanda Warr表示：“對于那些準備利用單分子技術來測序基因組以及希望在臨床實踐中使用長讀長技術的研究人員來說，這些結果可能具有警示作用。” 然而，參與長讀長組裝的研究小組之一在同期雜志上進行了回應，對這些結果提出了質疑。他們認為，新的生物信息學工具已經改善了納米孔組裝，并且“算法和技術的進一步改進將能夠從Oxford Nanopore和PacBio數據中獲得參考級的一致序列”。 在這項研究中，Watson和Warr對五個已發表的人類基因組組裝進行比較。其中兩個是只利用PacBio序列組裝的（2015年和2017年），一個是利用......閱讀全文
復制錯誤的概念
中文名稱復制錯誤英文名稱replication error定 義DNA復制過程中核苷酸配對發生錯誤的現象。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
移液器的錯誤方法
移液器的錯誤方法1)吸液時，移液器本身傾斜，導致移液不準確(應該垂直吸液，慢吸慢放)。2)裝配吸頭時，用力過猛，導致吸頭難以脫卸(無需用力過猛，選擇與移液器匹配的吸頭)。3)平放帶有殘余液體吸頭的移液器(應將移液器掛在移液器架上)。4)用大量程的移液器移取小體積樣品(應該選擇合適量程范圍的移液器)。
移液器操作的常見錯誤
，裝吸頭。在移液器使用頻繁的實驗室里，常常可以聽到敲擊吸頭的聲音此起彼伏，頗有為枯燥的實驗室生活增添點音樂的味道。走進細看，原來是使用者怕吸頭不能裝緊，在吸頭裝到移液器上之后，在吸頭盒里再敲擊幾次，希望通過這種沖擊力來保證移液的密封性。那這種操作錯在哪里呢？其一，在撞擊的作用下，吸頭可能會變形而影響
細胞化學詞匯復制錯誤
中文名稱：復制錯誤英文名稱：replication error定 義：DNA復制過程中核苷酸配對發生錯誤的現象。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
移液器操作的常見錯誤
移液器的操作（一）常見錯誤以前在網上寫“移液器的選擇”時，也寫過“移液器的操作”，并且還有幸被引用過幾次。當然，在網上也有不止一個人寫過類似的東東。但使用者是否都很重視這個問題呢？很遺憾答案是否定的。相當多的人認為移液器是很簡單的儀器，其操作也很簡單，沒必要費口舌，更無需上什么培訓課。事實上呢？良好
服用毓婷常見的錯誤
? 毓婷緊急避孕藥的上市，既彌補了我國常規避孕措施所不及的缺陷，也為廣大育齡女性提供了一種方便有效的應急措施。但是，由于部分服藥者對毓婷及緊急避孕知識了解不足，出現了一些錯誤的服藥方法，從而直接影響了毓婷的藥效，導致緊急避孕失敗。??? 一、 服藥期間未禁同房??? 毓婷緊急避孕藥首次服藥與第二次服
血型報告錯誤原因探析
? 正確的ABO血型鑒定，是臨床安全的關鍵。而錯誤血型的一旦輸入，則直接危及患者的生命。筆者回顧性分析多年工作中所觀察的32例造成ABO血型定型錯誤的原因與結果，現報告如下。? 1 血型報告錯誤的原因? 1.1 血型測定的錯誤 血型檢測時因患者紅細胞懸液濃度過低或離心時間太短(未做反定型檢測)，
標本采集常見錯誤分析
? 送檢標本的質量控制包括分析前、分析中、分析后三個主要過程的質量管理。大多數不滿意的檢驗報告單可溯源到標本質量不符合要求，而分析前標本的質量控制對檢驗結果的可靠性有至關重要的影響，標本采集是影響標本質量最重要的因素之一。我們在加強與臨床、護理溝通的同時，堅持標本的核實驗收和不合格標本退回制
乙肝常見錯誤解讀
?乙肝五項（也稱為“兩對半”）是臨床常見的化驗項目，目前已作為常規的體檢項目，幾乎在所有級別的醫院均可開展，在各種體檢中一般均包括此種項目，但由于對乙肝五項的解讀需要一定的專業知識，在臨床工作中，不但很多普通百姓或患者會對自己的乙肝五項結果產生誤解，甚至很多非肝病專業的醫生也會對患者給出錯誤解釋，這
檢驗標本取樣錯誤舉例
1.溶血和凝血。太常見了，不說也罷。? 2.靜脈采血不當至血液淤滯。這樣血漿中的水和無機小分子會擴散到組織間隙中，致使血漿大分子成分和血細胞濃縮，其中血清Ca常與蛋白復絡合，因此Ca也可以偏高。 3.處理方式不當。對于不同的項目，根據不同的特點，在采血時要考慮更恰當的處理，這點國內做得都不太好。
發現自己論文的錯誤怎么辦？那就指出自己的錯誤！
摘要：同一個實驗室，如果發現別人的不端行為是否要舉報？吹噓和造假的界限究竟在哪里？ ? ? 在申請博士后研究經費時，維杰把一篇“正在進行”的論文列為了“已送審”，后來他被解雇，這種懲罰過于苛刻嗎？二年級研究生艾倫有了一個令人興奮
京華時報：想保全聲譽－金浩不該用錯誤掩蓋錯誤
金浩用N個錯誤掩蓋一個錯誤，無非是想保全企業聲譽，以能夠繼續從公眾身上獲取利潤，但如此做法，又把關系公眾健康的飲食安全問題將置于何處？洞穿這一切后的公眾，怎能對視公眾健康如無物的企業保持認可？又怎能對截至目前仍未作出回應和解釋的當地質監部門保持信任？
低級錯誤導致的誤診
? 病例摘要：（患者有精神病，無家屬陪同，病史訴說不清。）??? 患者，女，42歲，右下腹痛痛4天，伴有惡心，嘔吐。近三天來于診所輸液抗炎治療，右下腹痛無明顯好轉，惡心嘔吐亦無好轉，嘔吐一般出現在餐后半小時到一小時。??? 入院查體：生命體征平穩，心肺未見異常，腹部平軟，對稱，無胃腸型及蠕動波。全腹
圖爾克TURCK通過RFID避免錯誤
Gefasoft是制造自動化、影像處理和識別領域的專業公司，在汽車和半導體行業各大制造商中享有盛名。其旗下的雷根斯堡分公司已有多年的RFID使用經驗，并且嘗試過不同制造商的系統，現在他們選擇圖爾克的BL ident用于其裝配和自動化測量設備。 保存記錄 圖爾克的RFID解決方案BL
移液器操作時哪些常見錯誤？
移液器又稱移液槍，是一種用于定量轉移液體的器具，被廣泛用于生物、化學等領域和臨床診斷實驗室，生物技術實驗室，藥學和化學實驗室，環境實驗室，食品實驗室的一種常用工具，常用的有手動可調移液器和電動的之分，具體還根據移取液體的容積的不同有許多可選規格。 移液器常見的錯誤操作： 1）裝配吸頭時，反復
“記憶錯誤”：來自午睡的惡作劇
我們的記憶是不完美的:在記住一些時刻的同時，亦會丟失一些重要片段。有時，我們甚至會“記住”從未發生過的事情。研究人員將這一現象稱為“錯誤記憶”。但這些錯誤記憶從何而來？先前的研究表明，睡眠在錯誤記憶的形成過程中起著重要作用。在最近的一項小型研究中，研究人員將睡眠紡錘波作為潛在的罪魁禍首進行了首次
探析血型報告的錯誤原因
? 正確的ABO血型鑒定，是臨床安全輸血的關鍵。而錯誤血型的血液一旦輸入，則直接危及患者的生命。筆者回顧性分析多年工作中所觀察的32例造成ABO血型定型錯誤的原因與結果，現報告如下。 ?????? 1 血型報告錯誤的原因 ?????? 1.1 血型測定的錯誤 血型檢測時因患者紅細胞懸液濃度過低或
簡述突觸核蛋白錯誤折疊
研究發現α-突觸核蛋白正常、錯誤折疊及其寡聚化之間存在動態平衡，當這種平衡被打破后原纖維迅速聚集成大分子、不溶性的細纖維；α-突觸核蛋白在不同的影響因素下會表現出許多種形態，包括舒展態、溶解前球型態、α-螺旋態（膜結合），β-片層態、二聚體態、寡聚體態、以及不可溶的無定型態和纖維態；α-突觸核蛋
血型報告錯誤原因的分析
Reason Analysis of Blood Type Report MistakeZHAO Guilan, DU fei(Shuozhou People's Hospital, Shuozhou, Shanxi 038500, ChinaKey words:Blood type; B
探析血型報告的錯誤原因
??? 正確的ABO血型鑒定，是臨床安全輸血的關鍵。而錯誤血型的血液一旦輸入，則直接危及患者的生命。筆者回顧性分析多年工作中所觀察的32例造成ABO血型定型錯誤的原因與結果，現報告如下。 ??? 1 血型報告錯誤的原因 ??? 1.1 血型測定的錯誤 血型檢測時因患者紅細胞懸液濃度過低或離心時間
器械人因第一因使用錯誤與使用者錯誤的判別
一、場景假設設想一個這樣的場景：一個護士遵照醫囑，使用微量注射泵給患者補鉀，注射泵最大可識別的注射器為60ml，而她卻順手拿了一個100ml的注射器，操作過程中她按照自己通常的習慣完成了設置，設備未出現任何異常警示。巡房卻發現，原本預定10小時輸完的藥物，6小時就輸完了。上面是一個真實的不良事件案例
ELISA測定錯誤結果的原因分析
ELISA即酶聯免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先應用該法進行了IgG定量測定，并命名為"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ? ? ?①使抗原（或
分子遺傳學詞匯復制錯誤
中文名稱：復制錯誤英文名稱：replication error定 義：DNA復制過程中核苷酸配對發生錯誤的現象。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
減少測序錯誤，你做對了么？
不論是哪種測序平臺，在測序過程中都不可避免地存在一些錯誤。Illumina的低成本高通量測序技術已經在許多領域得到了廣泛應用，不過人們還不了解其系統性錯誤對測序數據的影響。 英國格拉斯哥大學的研究人員在16S rRNA擴增子測序的基礎上，全面分析了Illumina臺式測序儀的錯誤模式。他們由此
電源濾波器的常見錯誤
在實驗測試過程中，我們常遇到這樣的情況：雖然設計工程師在設備電源線上接了電源濾波器，但是該設備還是不能通過"傳導騷擾電壓發射"測試，工程師懷疑濾波器的濾波效果不好，不斷更換濾波器，仍不能得到理想的效果。 分析設備超標的原因，不外乎以下兩個方面： 1)設備產生的騷擾太強； 2)設備的濾波不足
PNAS：蛋白錯誤定位導致溶酶體缺陷
為了保持健康，機體中的細胞必須正確經營自己的廢料回收中心——溶酶體。人們發現，溶酶體出現問題與多種疾病有關。 華盛頓大學醫學院的科學家們發現，磷酸轉移酶的錯誤定位會導致一種溶酶體貯積病(粘脂貯積癥III型)，文章發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。這種罕見的疾病會引起骨骼和心臟異常，縮
ELISA測定錯誤結果的原因分析
????? ELISA即酶聯免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先應用該法進行了IgG定量測定，并命名為"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ????? ①
淺析ELISA測定錯誤結果的原因
ELISA即酶聯免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先應用該法進行了IgG定量測定，并命名為"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗體）結合到某種固相載體表
為你揭開避免pH測量錯誤
在進行pH測量時，為了保證測量結果準確、可重復，您需要考慮：根據您的樣品選擇合適的電極做好使用前的準備工作是否需要進行校準電極是否保存得當如何對電極進行清洗測量過程中是否需要攪拌電極是否可以正常使用?瑞士萬通想您所想，為您揭開避免pH測量錯誤的奧秘！輕松選擇合適的電極現在就進入您手機的應用商店，搜索
UVProbe加載報告生成器錯誤
UVProbe加載報告生成器錯誤是因為故障UVProbe是具有多功能，操作便捷的軟件，作為標準配置于島津UV-VIS分光光度計中。軟件特色：（1）具有多種數據處理和計算功能的測定模式；動力學測定除了光譜和光度模式外，還有動力學模式。綜合數據處理功能可提供給每個模式。（2）自由格式的報告創建 自由創建