北大學者Nature子刊發明控制基因編輯體系的新技術
來自于微生物的II型規律成簇短回文重復序列系統（Type II CRISPR）自從2012年被改造為基因編輯工具后，帶來了生物學研究、疾病治療以及農作物育種等方面的一系列革命性進展，并有望在未來持續改變世界。然而，難以實現特異細胞的精準調控限制了CRISPR基因編輯體系的應用。 miRNA是一類長度約22個堿基的核糖核酸分子，廣泛表達于植物，動物以及病毒中。其表達譜呈現細胞特異性，即特定細胞一般會高表達某一個或幾個miRNA，例如，心臟細胞高表達miR-1，而肝臟細胞高表達miR-122，不同的癌癥組織也會表達不同的miRNA。因此，特定miRNA的表達可以用作指征細胞發育或疾病狀態的標志物。然而，由于miRNA一般抑制基因的表達，迄今尚未有直接、靈敏且正向反應miRNA活性的生物傳感器。 在最新的一項研究中，科學家們將miRNA傳感器和精準控制CRISPR體系結合在一起考慮的時候，上述兩個問題都迎刃而解。 來自北京大......閱讀全文
北大學者Nature子刊發明控制基因編輯體系的新技術
來自于微生物的II型規律成簇短回文重復序列系統（Type II CRISPR）自從2012年被改造為基因編輯工具后，帶來了生物學研究、疾病治療以及農作物育種等方面的一系列革命性進展，并有望在未來持續改變世界。然而，難以實現特異細胞的精準調控限制了CRISPR基因編輯體系的應用。 miRNA是一
華人學者Nature子刊：借助基因編輯發現癌癥弱點
在CRISPR技術爆炸的今天，涌現出了許多這一領域值得關注的科學家，其中關于華人學者，此前介紹過MIT史上最年輕華人終身教授、CRISPR華裔牛人不止張鋒等，而來自斯坦福大學的亓磊（Lei Stanley Qi）博士則是在CRISPR基因編輯應用方面取得了系列成果，他曾第一次采用CRISPR-C
Nature：基因編輯引起軒然大波
坊間傳聞，已經有人用精確的基因編輯技術改寫了人類胚胎的DNA。為此，美國再生醫學聯盟的主席Edward Lanphier聯合四位學者在三月十二日的Nature雜志上發表評論文章，號召研究者們暫時不要對人類生殖細胞進行基因編輯。因為用現有技術對人類胚胎進行基因編輯，可能對后代產生無法預測的后果。
北大學者Nature Biotechnology公布DNA測序重要突破
一種全新概念的測序方法 北京大學生物動態光學成像中心，北京未來基因診斷高精尖創新中心等處的研究人員發表了題為“Highly accurate fluorogenic DNA sequencing with information theory–based error correction”的文
Nature關注中國CRISPR基因編輯研究
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
Nature熱議NgAgo基因編輯技術
六個月前，中國研究人員報道了一種稱為 NgAgo 的酶可以用于編輯哺乳動物基因，而且這一技術要比目前流行的CRISPR-Cas9 基因編輯技術更為精確和應用廣泛。但是在文章公布后，幾乎同時就有其他科學家在論壇上稱無法重復實驗。 近期發表在Protein & Cell雜志上的一篇文章中，20位作
基因編輯大牛Nature子刊發文：CRISPR單堿基編輯準確！
來自韓國基礎科學研究所IBS的研究人員發表了題為“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，證實了最近研發的基因編輯方法的準確性。這一研究成果公布在4月10日的Nature
Nature Biotechnology發布CRISPR基因編輯新成果
第一次研究人員利用一種病毒載體傳送基因組編輯元件來治療罹患一種遺傳疾病的動物模型，糾正了致病突變。賓夕法尼亞大學Perelman醫學院研究人員領導的一項新研究表明，將這一載體傳送到新生小鼠體內可改善它們的生存，但出人意料地是治療成年小鼠則會讓它們的情況變得更糟。該研究小組將他們的成果發布在本周的
Nature、Science：人類基因編輯取得共識
美國科學院、英國皇家學會和中國科學院聯合主持的人類基因編輯國際峰會，探討了用新方法（比如CRISPR）改變人類DNA的前景和風險，尤其是引起巨大爭議的卵子、精子和胚胎基因組編輯。 胚胎或生殖細胞的基因工程改造，會給個體及其后代帶來永久性的基因改變，被許多人視為洪水猛獸。但這樣的技術能阻止遺傳學
Nature：基因編輯新技術有望治愈基因缺陷病
說起基因編輯技術，目前最火的就是CRISPR/Cas9系統了，從科研工具到癌癥治療，它的應用幾乎可以涵蓋生命科學的各個領域，不過它的應用主要是在分裂細胞中。最近，發表在《自然》期刊上的一篇文章闡述了Salk研究所（Salk Institute）研發的一種利用CRISPR/Cas9系統的創新型基因