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位于英國劍橋的歐洲生物信息學研究所（EMBL-EBI）于2019年3月14日宣布，它已從英國政府獲得4500萬英鎊（約合5970萬美元）的資金支持。這筆資金具體通過United Kingdom Research and Innovation （UKRI）提供，用于擴展其基礎設施，增加研究所的計算、存儲和建設能力。 歐洲生物信息研究所開發免費可用的數據庫、工具和軟件，以支持對公共資助研究中產生的數據進行比對、驗證和可視化。它還參與了《人類細胞圖譜》（Human Cell Atlas）和英國生物銀行（UK Biobank）等項目。 該項投資充分體現了政府的產業戰略，即英國政府為確保英國在生命科學領域保持全球競爭力，將投入有史以來最多的資金。 “歐洲生物信息研究所處理、訪問和查詢大量數據的能力對于21世紀的科學發現至關重要，尤其是在基因組學和分子生物學領域。”英國生物銀行的首席執行官Mark Walport在一份聲明中說，“......閱讀全文
在發表于7月7日《細胞》（Cell）雜志上的一項研究證實，患者來源的癌細胞系中包含存在于患者腫瘤中大多數同樣的遺傳改變，可以利用來了解腫瘤對新藥可能產生的反應，提高開發新型個體化癌癥療法的成功率。 由來自韋爾科姆基金會桑格研究所、歐洲生物信息學研究所(EMBL-EBI)和荷蘭癌癥研究所的科學家
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自歐洲生物信息研究所和桑格研究所的科學家們通過研究在人類腸道中鑒別出了近2000種細菌，目前這些細菌并未在實驗室條件下培養出來，研究者利用一系列計算方法對來自全球的個體樣本進行分析，盡管目前研究人員有望創建一份北美和歐洲人群腸道中常見微生物的
最近，Wellcome Genome Campus的一項新研究演示了單細胞基因組學的力量，揭示了它如何能幫助科學家了解細胞的早期發育。這項研究發現了參與干細胞調控網絡的新基因，以及新 的細胞亞群，可讓我們深入了解干細胞多能性——成為幾乎所有不同類型細胞的能力。研究人員還為干細胞群落開發了新的資源
對于生物和物理學界的研究人員來說，“圖像過剩”的挑戰正日益成為一大負擔。 美國宇航局太陽動力學天文臺每天會收集1.5兆兆字節關于太陽活動的數據。 隨著果蠅幼蟲在視頻中向前蠕動，呈裂紋狀的神經活動快速傳導至其半毫米長的身體。當它向后蠕動時，“波浪”朝另一個方向起伏。這段在YouTube上被觀看
最近，一種用于RNA序列分析的新方法，可讓研究人員確定新的細胞亞型，從看似全然混亂的狀態創造出秩序。這項新技術發表在最新一期的Nature旗下子刊《Nature Biotechnology》，是由歐洲生物信息研究所歐洲分子生物學實驗室（EMBL-EBI）的科學家開發，標志著我們向單細胞基因組邁進
了解調控細胞命運的關鍵分子是干細胞研究的核心問題，這需要在單細胞水平上定量分析分子和細胞行為。近年來技術進展實現了單個細胞高通量分子解析，以及持續性的非侵入式細胞行為觀察。 Cell Stem Cell發布綜述：“Quantitative Single-Cell Approaches to S
由EMBL等處的研究人員公布的三篇文章對大規模蛋白質組學的數據分享和信息比較方面提出了新的方法見解，令這些數據能更易被科學家們分享使用，這些文章發表在8號和26號的《Nature Biotechnology》雜志上。 這三篇文章中的兩篇作為Perspectives papers公布在雜志上，可免
2012年11月29日至12月1日，為期三天的第七屆國際基因組學大會暨2012年亞太區生物信息學峰會在香港九龍成功召開。本次會議由華大基因主辦，《GigaScience》雜志協辦。來自全球300多名專家學者云集香港，共同探討了基因組學、生物信息學、云計算、生物倫理等研究領域內的最新進展，并深入探
2012年11月29日至12月1日，為期三天的第七屆國際基因組學大會暨2012年亞太區生物信息學峰會在香港九龍成功召開。本次會議由華大基因主辦，《GigaScience》雜志協辦。來自全球300多名專家學者云集香港，共同探討了基因組學、生物信息學、云計算、生物倫理等研究領域內的最新進展，并深入探
迄今最詳細的人類基因組分析數據出爐。圖片提供：ENCODE計劃 一項大型國際計劃顯示，與青少年在學校掌握的知識相比，人類基因組—— 一個人的遺傳信息總和——包含有更多的蛋白質編碼基因。當研究人員決定在上世紀90年代晚期對人類基因組進行測序時，他們專注于尋
迄今最詳細的人類基因組分析數據出爐。 一項大型國際計劃顯示，與青少年在學校掌握的知識相比，人類基因組—— 一個人的遺傳信息總和——包含有更多的蛋白質編碼基因。當研究人員決定在上世紀90年代晚期對人類基因組進行測序時，他們專注于尋找那些用來確定全部生命所需蛋白質的傳統
6月8日消息，科技博客網站今天發表文章稱，許多機構的研究人員正在探索如何利用人工智能和大數據，為癌癥等疑難病癥找到更好治療方法，目前已取得進展，但他們在收集患者信息上遇到難題。 IBM、波士頓制藥公司 Berg
研究人員利用CRISPR技術搗毀了30種癌癥類型的300多種癌癥模型的每個基因，并發現了數千種對癌癥生存至關重要的關鍵基因。 這是此類型研究中規模最大的一個，研究成員來自威康桑格研究所和Open Targets，他們隨后開發了一個新系統，對600個藥物目標進行優先級排序，以展示最有希望發展為治
——深入精準醫學、深入大數據 隨著基因測序成本呈“超摩爾定律”勢下降，以及基因數據生成呈現爆炸式增長，精準醫療已經不再是單純的診斷與治療，也用于疾病風險的預測，其應用場景也逐漸豐富：從成熟的無創產前檢測（NIPT）、腫瘤伴隨診斷及靶向藥物用藥指導和罕見遺傳病的篩查，逐漸發力拓展至癌癥的早期篩查、精
近兩年來，以免疫檢查點為藥物靶點的免疫檢查點抑制劑治療癌癥受到越來越多科研工作者的青睞。但是臨床研究結果表明，許多癌癥患者因接受免疫藥物治療而出現不同程度的免疫相關不良反應，最終出現不得不提前終止治療的情況。 而寄居在人體內的腸道菌群可以影響免疫檢查點抑制劑治療癌癥，能夠極大地改善患者對該療法
來自英國Babraham研究所的科學家，與劍橋干細胞研究所和歐洲生物信息學研究所的同事們在9月11日的《細胞》（Cell）雜志上發表了他們的最新研究成果，這為研究人員能夠生成基礎狀態的、初始態（na?ve）人類干細胞滿足未來的醫學應用增添了希望。 在這項研究中研究人員證實，只需重設轉錄因子控制
歐洲生物信息研究所（EMBL-EBI）和Wellcome Trust Sanger研究所的科學家們發現，一些免疫細胞能夠通過生產一種類固醇，關閉自身的活性。這一發現于五月八日發表在Cell旗下的Cell Reports雜志上。 當你第一次使用類固醇藥物時（例如治療濕疹用的可的松軟膏），你會直觀
中國原子能研究院陳彥研究員 報告題目：單鈾微粒的FT-TIMS分析方法研究 來自中國原子能研究院的陳彥研究員帶來的報告題為《單鈾微粒的FT-TIMS分析方法研究》。 陳老師，首先介紹了研究背景。國際原子能機構（IAEA）于1957年成立，它的職能是制定并實施核保障措施，以確保用于和平目的的核
兩票制、一致性評價、分級診療…醫藥新政助力醫改，政府企業各方忙不停；阿斯利康、輝瑞、復星…資本寒冬吹冷風，藥企并購迎風直上；魏則西、陳仲偉、丟腎門…醫療事件頻發，輿論風波不斷。 2016醫藥行業熱點，下面為您新聞全面盤點。 山東非法疫苗案 熱度指數 ★★★★★ 事件概述：3月18日，山
鏡頭照相機列成一排，拍攝一名騎手騎馬快速奔跑的場景。最初的目的是想解決困擾了畫家和藝術家幾個世紀的難題——馬在奔跑時四條腿是否可以同時離地。 （圖片來源：Timetoast） 盡管畫面不是非常清晰，但是從其中一幅作品上還是可以看出，馬在全速奔跑的某個瞬間，四蹄是全部騰空的。后來他把這
近年來，免疫治療在腫瘤治療領域取得了一系列重大突破，以PD-1/PD-L1“免疫檢查點”抗體阻斷療法為代表的免疫治療在治療黑色素瘤、非小細胞肺癌等實體瘤的臨床應用中取得了重大成功，然而這些抗體藥物的作用機制目前尚不完全清楚。高福院士團隊通過結構免疫學平臺，成功解析了avelumab抗體與人PD-L1
精準醫療是一個任重道遠的工作，普遍會使患者受益。因為越精準，診斷水平越高，醫療行業發展就會越好。但是，精準醫療的首先必須要精準診斷，精準診斷也是非常重要的，精準診斷一般是在腫瘤、遺傳性疾病、傳染性疾病，當然其他領域也都可以做精準的診療。所以，精準醫療是必要的，但是它是一個長期的工作。比如我們現在認為
本文中，小編整理了近年來單細胞測序領域的重磅級研究成果，與大家一起學習！ 【1】Cell：開發出空間單細胞測序技術，有助揭示早期乳腺癌產生浸潤性之謎 doi：10.1016/j.cell.2017.12.007 在一項新的研究中，來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的研究人員報道一種新的遺傳
作為芬蘭研究和創新體系改革的重要內容，從2015年1月1日起，由芬蘭森林研究所（ Metla ）、芬蘭農業食品研究所（MTT）、芬蘭狩獵與漁業研究所（ RKTL ）以及芬蘭農林部信息中心（Tike)合并而成的芬蘭自然資源研究所(Luke)將正式開始運作。 新組建的芬蘭自然資源研究所，是芬蘭
10月11日，美國國立衛生研究院美國國家人類基因組研究所所長Eric D. Green，美國加州首席科學官Edward M. Rubin以及美國華盛頓華盛頓華盛頓大學華盛頓大學醫學與基因組科學榮譽教授Maynard V. Olson在Nature聯合發表了一篇預測性文章，題為The future
DNA如何存儲下整個世界的數據 對于英國欣克斯頓歐洲生物信息研究所（EBI）組長Nick Goldman來說，在DNA中編碼數據的想法是從一個玩笑開始的。 2011年2月16號星期三，Goldman正在德國漢堡的一家酒店中，與他的一些生物信息學家同事談論如何將大量現有的基因組序列和其他被世界
【美國哈佛大學的喬治·丘奇（George Church）等人在2012年9月28日的美國《科學》雜志上發表文章稱，他們成功地編碼出一本5.27兆比特的DNA圖書，書名叫作《再生》。】 包括《渤海早報》《假日100》等，至少有16家紙媒沒能見到2018年的陽光，它們都停刊或休刊。 沒有人永遠是
RNA聚合酶 與其他結構生物學家一樣，Eva Nogales趕上了好時機。這位美國加州大學伯克利分校的教員現在可以利用新工具，解決幾年前根本無法解答的細胞分子機制問題。 最近，Nogales和同事、分子生物學家、CRISPR-Cas9的聯合發明人Jennifer Doudna的合作項目正是個好例
與其他結構生物學家一樣，Eva Nogales趕上了好時機。這位美國加州大學伯克利分校的教員現在可以利用新工具，解決幾年前根本無法解答的細胞分子機制問題。RNA聚合酶 圖片來源：美國斯坦福大學 最近，Nogales和同事、分子生物學家、CRISPR-Cas9的聯合發明人Jennifer Dou
與其他結構生物學家一樣，Eva Nogales趕上了好時機。這位美國加州大學伯克利分校的教員現在可以利用新工具，解決幾年前根本無法解答的細胞分子機制問題。 最近，Nogales和同事、分子生物學家、CRISPR-Cas9的聯合發明人Jennifer Doudna的合作項目正是個好例子。她們都對