基因組文庫的擴增實驗
通過平板培養可對重組噬菌體文庫進行擴增，平板培養的原種可直接來源于本方案所述的包裝混合物。但只要可能，該擴增過程可被省略，而感興趣的 DNA 序列可從原始文庫直接篩選。擴增將不可避免地降低文庫的復雜性，部分原因在于在連續幾輪的噬菌體生長中，對生長緩慢的重組噬菌體來說是十分不利的。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理通過平板培養可對重組噬菌體文庫進行擴增，平板培養的原種可直接來源于本方案所述的包裝混合物。但只要可能，該擴增過程可被省略，而感興趣的 DNA 序列可從原始文庫直接篩選。擴增將不可避免地降低文庫的復雜性，部分原因在于在連續幾輪的噬菌體生長中，對生長緩慢的重組噬菌體來說是十分不利的。實驗材料λ 噬菌體文庫大腸桿菌鋪平扳細菌試劑、試劑盒氯仿SM儀器、耗材LB 或 NZCYM 瓊脂平板Sorvall SS-34 或相當型號加熱設備或水浴實驗步驟一、材料1. 緩沖液和溶液氯仿SM2. 培養基LB 或 NZ......閱讀全文
噬斑擴增實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 細胞中大量繁殖，其他的細胞系可用于噬斑純化和擴增。 實驗材料 重懸重組噬斑 貼壁生長良好的
噬斑擴增實驗
實驗方法原理痘苗病毒可以在 HeLa S3 細胞中大量繁殖，其他的細胞系可用于噬斑純化和擴增。實驗材料重懸重組噬斑貼壁生長良好的細胞HeLa S3 細胞試劑、試劑盒完全 MEM-10 和 MEM-2.5 培養基篩選試劑（麥考酚酸 黃嘌呤／次黃嘌呤）5-溴脫氧尿苷（BrdU）干冰／乙醇儀器、耗材杯狀超
噬斑擴增實驗
實驗方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 細胞中大量繁殖，其他的細胞系可用于噬斑純化和擴增。實驗材料 重懸重組噬斑貼壁生長良好的細胞HeLa S3 細胞試劑、試劑盒 完全 MEM-10 和 MEM-2.5 培養基篩選試劑（麥考酚酸 黃嘌呤／次黃嘌呤）5-溴脫氧尿苷（BrdU）干冰／乙醇儀器、耗材
多重 PCR 擴增實驗
多重PCR擴增實驗可以用于：（1）在同一PCR反應管內同時檢出多種病原微生物，或對有多個型別的目的基因進行分型，特別是用一滴血就可檢測多種病原體；（2）多重PCR很適宜于成組病原體的檢測，如肝炎病毒，腸道致病性細菌，性病，無芽胞厭氧菌，戰傷感染細菌及細菌戰劑的同時偵檢；（3）多種病原體在同一反應管內
PCR基因擴增實驗
[實驗目的]通過本實驗學習PCR反應的基本原理與實驗技術。[實驗原理]多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction,PCR）的原理類似于DNA的天然復制過程。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增2n倍。1．變性：加
多重 PCR 擴增實驗
試劑、試劑盒 Taq 聚合酶溶于水的 DNA引物儀器、耗材 熱循環儀實驗步驟 一、材料1. 酶和酶緩沖液Taq 聚合酶許多 Taq 聚合酶都可以用；作者發現 Roche 公司的 Taq 聚合酶可以滿足大多數需要. 如果需要提高PCR 產物的特異性，應該使用熱啟動聚合酶。使用 Tag 聚合酶本身附帶的
多重 PCR 擴增實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 多重PCR（multiplex PCR），其反應原理，反應試劑和操作過程與一般PCR相同。一般PCR僅應用一對引物，通過PCR擴增產生一個核酸片段，主要用于單一致病因子等的鑒定。重PCR的特點有：①高效性在同一PCR反應管內同時
cDNA 擴增和影印實驗
實驗方法原理 實驗材料 保存于細菌中的克隆純的、已測序確證的人 EST 序列試劑、試劑盒 LB 培養基超級肉湯培養基乙醇裂解液RNA 酶溶液緩沖液乙醇 乙酸溶液丁二酸酐1－甲基－2－吡咯烷酮硼酸鈉儀器、耗材 離心機96 孔熱循環儀水浴鍋微量滴定板清洗儀實驗步驟 實驗所需「材料」、「試劑」、「耗材」具
cDNA 擴增和影印實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 保存于細菌中的克隆純的、已測序確證的人 EST 序列 試劑、試劑盒
cDNA 擴增和影印實驗
實驗材料保存于細菌中的克隆純的、已測序確證的人 EST 序列試劑、試劑盒LB 培養基超級肉湯培養基乙醇裂解液RNA 酶溶液緩沖液乙醇 乙酸溶液丁二酸酐1－甲基－2－吡咯烷酮硼酸鈉儀器、耗材離心機96 孔熱循環儀水浴鍋微量滴定板清洗儀實驗步驟實驗所需「材料」、「試劑」、「耗材」具體見「其他」1. 將密