明膠酶譜實驗
明膠酶譜法可用于：（1）明膠酶A(MMP-2)和明膠酶B(MMP-9）的測定；（2）測定明膠酶的抑制劑；（3）細胞與組織中明膠酶的定位。實驗方法原理細胞外基質（ECM）是細胞生存的重要內環境，不僅含有膠原、糖蛋白、蛋白多糖等成分，而且含有大量的蛋白酶、細胞因子、黏附分子。ECM，尤其是其中的基底膜，是腫瘤轉移過程中必須克服的生理屏障。基質金屬蛋白酶家族（MMPs）可以降解細胞外基質，幫助腫瘤細胞克服這一屏障并為細胞增殖提供空間。MMP2、MMP9是主要降解基底膜上IV型膠原和明膠的基質金屬蛋白酶類，與惡性腫瘤浸潤轉移的關系尤為密切，通過蛋白電泳即可檢測MMP2，MMP9的活性。實驗材料細胞勻漿組織提取物試劑、試劑盒聚丙烯酰胺凝膠明膠濃縮膠Tris-甘氨酸緩沖液Triton X-100過硫酸銨甲醇醋酸考馬斯亮藍蛋白質上樣緩沖液儀器、耗材電泳糟pH計凝膠成像儀離心機電泳儀細胞培養瓶倒置顯微鏡超凈臺高壓蒸汽滅菌鍋電子天平液氮罐微型旋轉......閱讀全文
明膠酶譜實驗
實驗方法原理細胞外基質（ECM）是細胞生存的重要內環境，不僅含有膠原、糖蛋白、蛋白多糖等成分，而且含有大量的蛋白酶、細胞因子、黏附分子。ECM，尤其是其中的基底膜，是腫瘤轉移過程中必須克服的生理屏障。基質金屬蛋白酶家族（MMPs）可以降解細胞外基質，幫助腫瘤細胞克服這一屏障并為細胞增殖提供空間。MM
明膠酶譜實驗
實驗材料 細胞勻漿組織提取物試劑、試劑盒 聚丙烯酰胺凝膠明膠濃縮膠Tris-甘氨酸緩沖液Triton X-100過硫酸銨甲醇醋酸考馬斯亮藍蛋白質上樣緩沖液儀器、耗材 電泳糟凝膠成像儀實驗步驟 在整個測定過程中，要避免可抑制酶活性的成分污染；Triton X-100洗滌過程要充分，這對恢復酶的活性十分
明膠酶譜實驗
明膠酶譜法可用于：（1）明膠酶A(MMP-2)和明膠酶B(MMP-9）的測定；（2）測定明膠酶的抑制劑；（3）細胞與組織中明膠酶的定位。實驗方法原理細胞外基質（ECM）是細胞生存的重要內環境，不僅含有膠原、糖蛋白、蛋白多糖等成分，而且含有大量的蛋白酶、細胞因子、黏附分子。ECM，尤其是其中的基底膜，
明膠酶譜實驗
明膠酶譜法可用于：（1）明膠酶A(MMP-2)和明膠酶B(MMP-9）的測定；（2）測定明膠酶的抑制劑；（3）細胞與組織中明膠酶的定位。實驗方法原理細胞外基質（ECM）是細胞生存的重要內環境，不僅含有膠原、糖蛋白、蛋白多糖等成分，而且含有大量的蛋白酶、細胞因子、黏附分子。ECM，尤其是其中的基底膜，
明膠酶譜實驗
明膠酶譜法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞外基質（ECM）是細胞生存的重要內環境，不僅含有膠原、糖蛋白、蛋白多糖等成分，而且含有大量的蛋白酶、細胞因子、黏附分子。ECM，
明膠酶譜法操作
明膠酶譜法原理：??????酶譜法的基本過程是先將樣品進行SDS-聚丙烯酰胺（SDS-PAGE，含0.1％明膠）電泳分離，然后在有二價金屬離子存在的緩沖系統中使樣品中的MMP-2和MMP-9恢復活性，在各自的遷移位置水解凝膠里的明膠，最后用考馬斯亮藍將凝膠染色，再脫色，在藍色背景下可出現白色條帶，條
明膠酶譜法操作
明膠酶譜法 原理：? ? ? ? ? ? 酶譜法的基本過程是先將樣品進行SDS-聚丙烯酰胺（SDS-PAGE，含0.1％明膠）電泳分離，然后在有二價金屬離子存在的緩沖 系統中使樣品中的MMP-2和MMP-9恢復活性，在各自的遷移位置水解凝膠里的明膠，最后用考馬斯亮藍
明膠酶譜法操作
實驗概要酶譜法的基本過程是先將樣品進行SDS-聚丙烯酰胺（SDS-PAGE，含0.1％明膠）電泳分離，然后在有二價金屬離子存在的緩沖系統中使樣品中的MMP-2和MMP-9恢復活性，在各自的遷移位置水解凝膠里的明膠，最后用考馬斯亮藍將凝膠染色，再脫色，在藍色背景下可出現白色條帶，條帶的強弱與MMP-2
明膠酶譜法操作
原理： ?? ? ? ? ?酶譜法的基本過程是先將樣品進行SDS-聚丙烯酰胺（SDS-PAGE，含0.1％明膠）電泳分離，然后在有二價金屬離子存在的緩沖 系統中使樣品中的MMP-2和MMP-9恢復活性，在各自的遷移位置水解凝膠里的明膠，最后用考馬斯亮藍將凝膠染色，再脫色，在 藍色背景下可
明膠酶譜分析法
實驗概要本實驗介紹了明膠酶譜分析法的基本原理及操作步驟。實驗原理酶譜法的基本過程是先將樣品進行SDS-聚丙烯酰胺（SDS-PAGE，含0.1%明膠）電泳分離，然后在有二價金屬離子存在的緩沖系統中使樣品中的MMP-2和MMP-9恢復活性，在各自的遷移位置水解凝膠里的明膠，最后用考馬斯亮藍將凝膠染色，再