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實驗材料LDH 稀釋溶液試劑、試劑盒磷酸鉀NADH乳酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 實驗混合物0.02 ml LDH 稀釋溶液25℃ 時，于 340 nm 處吸收值降低。NADPH 的吸收系數 ε340＝6.3×103 l/（mol·cm）。展開 注意事項其他試劑：0.1 mol/l 磷酸鉀 pH 7.00.01 mol/l NADH（0.663 g 溶于10 ml 0.1 mol/l 磷酸鉀，pH 7.5）0.5 mol/l 乳酸（乳酸鈉，Mr=112；560 mg 溶于10 ml 0.1 mol/l 磷酸鉀，pH 7.6）LDH 原料溶液（從豬心臟提取，如 550 IU/ml，例如10 mg/ml，用0.1 mol/l 磷酸鉀 pH 7.0 稀釋至 1 IU/ml）展開......閱讀全文
6月30日，國家食品藥品監督管理總局在網站上發布新聞，表示以2014年第30號公告形式頒布了《子宮刮匙》等120項推薦性醫療器械行業標準。這是今年6月1日起新修訂的《醫療器械監督管理條例》施行后頒布的第一批醫療器械行業標準。標準的正式頒布將推動醫療器械監督管理，對保障醫療器械安全有效、促進醫療器
隨著基礎醫學深入研究，高新科技檢測技術在檢驗醫學的廣泛應用，使國內血液各項檢查項目水平明顯提高，但相比之下，先進的技術及方法在體液學常規檢查中應用較少，為了提高我國體液學檢測水平，現將近年來國內外進展綜述如下。 一、尿液沉渣檢查及尿液蛋白分析 1.尿沉渣檢驗方法學進展主要是顯微鏡檢查的標準化和沉
細胞毒檢測技術包括補體依賴細胞毒試驗、NK細胞介導的細胞毒試驗和特異性CTL活性檢測，常用的實驗技術有后兩種。NK細胞（natural killer cell）是在天然免疫系統發揮主要作用的效應細胞，可直接殺傷病毒感染的靶細胞和某些腫瘤細胞。而細胞毒性T淋巴細胞（cytotoxic T lymp
實驗概要本研究利用線粒體功能高度被抑制的體外胚胎模型，直接研究線粒體功能損傷對著床前后胚胎以及胎盤發育的影響。實驗步驟1. 胚胎培養基用含4mg/ml BSA的MOPS-G1工作液收集受精卵。胚胎培養液分對照組培養液與試驗組培養液(G1.2/G2.2，注：G1.2為對照組培養液；G2.2為試驗組
細胞誘導型一氧化氮合成酶活性比色法定量檢測試劑盒使用說明主要用途YIJI細胞誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過誘導型一氧化氮合成酶、硝酸還原酶和乳酸脫氫酶反應系統，在誘導型一氧化氮合成酶特異性抑制劑存在與否的情況下，由底物L-精氨酸
自50年代以來，動態測定一些代謝酶活性，如乳酸脫氫酶和谷草轉氨酶等，一直是診斷AMI（Acute Myocardial Infarction，急性心肌梗死）的金標準。但由于這些代謝酶在人體的其他器官和肌肉中也大量存在，除 AMI外，運動、炎癥也可引起乳酸脫氫酶和谷草轉氨酶等的升高，所以對他們的檢
分光光度計法測定還原反應 熒光光度計法測定還原反應 氧化反應測定 實驗方法原理
分析前變異指在分析前階段產生的各種變異。分析前階段是實驗醫學最重要組成部份，包括從病人準備到樣本收集等分析前過程。分析前階段產生的變異直接影響采集樣本的質量，即使分析儀器非常先進，而且室內和室間質控非常良好，最終仍不能得到可靠的結果。分析前變異可分成：生理性變異;樣本收集和處理過程的變
實驗方法原理乳酸脫氫酶（LDH）存在于細胞內，正常情況下，不能透過細胞膜。當細胞受到損傷時，由于細胞膜通透性改變，LDH可從細胞內釋放至培養液中。釋放出來的LDH再催化乳酸的過程中，使氧化型輔酶Ⅰ（NAD+）變成還原型輔酶（NADH2），后者再通過遞氫體－吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS）還原碘硝基氯化氮唑
2. 結合功能檢測 在內皮細胞上表達的L-選擇素/唾液糖蛋白，VLA-4/VCAM,CR3/纖維素等大量粘附分子，能與活化的中性粒細胞上的相應配體強合。有報道將單細胞層的內皮細胞作為生理性底物，在類似Borden小室的裝置中，經一定的反應時間后，計數濾膜上皮內皮細胞結合的中性粒細胞數，作為其結合能