DNA熒光染色的樣品制備實驗
試劑、試劑盒PBS儀器、耗材DNA熒光染料流式細胞儀實驗步驟DNA是細胞內含量比較恒定的參量，隨著細胞增殖周期的各時相而發生變化。熒光染料（如PI）可選擇性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的雙螺旋堿基之間，與細胞特異性結合，DNA含量與熒光染料的結合量成正比，因此通過測定熒光強度可獲知細胞的增殖情況。1． 將固定過的細胞離心（500～1000rpm，5min）棄上清液，再用PBS洗滌2次。2． 用PBS調整細胞濃度，每份為1×106個細胞/100μl。3． 加入1000μl DNA 熒光染料（通常用Coulter公司提供的DNA染色試劑盒），室溫下避光染色15 min。4． 上流式細胞儀檢測。樣品的制備可分析細胞周期各時相的百分比，同時可粗略觀察有無凋亡細胞現象，如果用對照液（雞紅細胞）作參照標準，可進行細胞DNA倍體分析，通過DNA指數（DNA index，DI）衡量DNA的相對含量，DI可用下式計算：DI＝樣品G0/G1期的......閱讀全文
DNA熒光染色的樣品制備實驗
試劑、試劑盒PBS儀器、耗材DNA熒光染料流式細胞儀實驗步驟DNA是細胞內含量比較恒定的參量，隨著細胞增殖周期的各時相而發生變化。熒光染料（如PI）可選擇性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的雙螺旋堿基之間，與細胞特異性結合，DNA含量與熒光染料的結合量成正比，因此通過測定熒光強度可獲知細胞的增殖情況
DNA熒光染色的樣品制備實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 PBS 儀器、耗材 DNA熒光染料 流式細胞儀 實驗步驟
DNA熒光染色的樣品制備實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 PBS 儀器、耗材 DNA熒光染料 流式細胞儀 實驗步驟
DNA熒光染色的樣品制備
試劑、試劑盒 PBS儀器、耗材 DNA熒光染料 流式細胞儀實驗步驟 DNA是細胞內含量比較恒定的參量，隨著細胞增殖周期的各時相而發生變化。熒光染料（如PI）可選擇性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的雙螺旋堿基之間，與細胞特異性結合，DNA含量與熒光染料的結合量成正比，因此通過測定熒光強度可獲知細胞的
微量全血直接熒光染色法流式細胞術樣品制備實驗
目前制備全血細胞樣品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴細胞分離液分離淋巴細胞，然后進行特異性熒光染色，其染色方法與前面介紹的方法相同。下面主要介紹與流式細胞儀配套的Q-PREP（免疫學樣品處理器）進行快速制備微量全血樣品的方法。
微量全血直接熒光染色法流式細胞術樣品制備實驗
實驗步驟 目前制備全血細胞樣品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴細胞分離液分離淋巴細胞，然后進行特異性熒光染色，其染色方法與前面介紹的方法相同。下面主要介紹與流式細胞儀配套的Q-PREP（免疫學樣品處理器）進行快速制備微量全血樣品的方法。 1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μ
微量全血直接熒光染色法流式細胞術樣品制備實驗
實驗步驟 目前制備全血細胞樣品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴細胞分離液分離淋巴細胞，然后進行特異性熒光染色，其染色方法與前面介紹的方法相同。下面主要介紹與流式細胞儀配套的Q-PREP（免疫學樣品處理器）進行快速制備微量全血樣品的方法。1
DNA測序-電泳的樣品制備
當在預電泳時，即可進行樣品的制備，將反應完畢的樣品在沸水浴中加熱1～3分鐘，立即置于冰上即可。如果樣品長時間不用，則應重新處理。可使用4～6%聚丙烯酰胺凝膠，膠厚0.4 mm。厚度小于0.4 mm的膠可能導致信號太弱。加樣時不必吸去上層覆蓋的礦物油，但要小心地吸取礦物油下的藍色樣品。
病毒免疫熒光實驗_病毒染色標本的制備
實驗材料待檢測病毒試劑、試劑盒丙酮0. 01mol L PBS95%乙醇二甲苯儀器、耗材玻片實驗步驟1. 培養細胞小玻片標本的制備 根據所檢測病毒種類，選擇敏感細胞進行培養，如乙型肝炎病毒用乳地鼠腎細胞 (BHK21 細胞）培養，森林腦炎病毒用綠猴腎細胞 (Vero 細胞）培養，登革熱病毒用白紋伊蚊
LSCM熒光樣品的制備要求
熒光樣品的制備要求熒光標記反應的特異性強、熒光定位準確保持樣品應有的結構形態完整性熒光信號的響應準確、靈敏、具有可重復性熒光強度適宜熒光穩定性好樣品的熒光分布均勻兩種及兩種以上的熒光信號之間熒光光譜交叉可以消除圖象背景干凈、干擾雜質少