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體內/外DPSCs的成牙和成骨分化實驗方法原理STRO-I是MSC的早期細胞標志分子之一，可用于鑒定DPSCs和SHED的未分化狀態。STR0-1的單克隆抗體首先是作為能與人骨髓CFU-F細胞表面高表達的分子作用的試劑被大家所認識的。DPSC和SHED中含有大約10%?20%的STRO-I陽性細胞。非常值得注意的一點，體外擴增后的DPSCs和SHED是不均一的群體，隨著連續傳代會逐漸的丟失它們的干性（STR0-1和3G5的表達丟失）。體外，在含有地塞米松、無機磷酸鹽和L-抗壞血酸的培養基中，DPSCs和SHED能分化為成牙本質細胞和成骨細胞。實驗材料DPSCs試劑、試劑盒滅菌MSC培養基成牙分化培養基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA 無Ca2+和Mg2+的Hank’s:平衡鹽溶液溶解儀器、耗材培養皿凍存管實驗步驟體外：(a)用常規MSC培養基培養細胞，直到細胞達到完全匯合。(b)......閱讀全文
體內/外DPSCs的成牙和成骨分化實驗方法原理STRO-I是MSC的早期細胞標志分子之一，可用于鑒定DPSCs和SHED的未分化狀態。STR0-1的單克隆抗體首先是作為能與人骨髓CFU-F細胞表面高表達的分子作用的試劑被大家所認識的。DPSC和SHED中含有大約10%?20%的STRO-I陽性細胞。
神經分化實驗方法原理牙髓的發育與神經嵴細胞密切相關，推測DPSCs和SHED可能具有向神經細胞分化的潛能,，事實上，在特殊的體外誘導條件下，DPSCs和SHED能夠向神經細胞分化，形成狹長的細胞突觸。神經分化的鑒定包括形態學觀察和神經特異性分子的表達檢測，其中神經特異性分子包括GFAP、巢蛋白（ne
體外DPSCs的成脂分化實驗方法原理盡管在牙髓中沒有脂肪細胞，DPSCs和SHED能夠在合適的誘導條件下分化為胞漿中大量脂滴聚集的脂肪細胞。這些成簇的脂滴很容易在顯微鏡下進行鑒定，還可以在成脂誘導后幾周通過油紅染色檢測。此外，RT-PCR檢測脂肪細胞相關的基因（PPARr2和LPL)上調。實驗材料D
體內/外DPSCs的成牙和成骨分化 體外DPSCs的成脂分化 神經分化 實驗方法原理
體內/外DPSCs的成牙和成骨分化體外DPSCs的成脂分化神經分化實驗方法原理STRO-I是MSC的早期細胞標志分子之一，可用于鑒定DPSCs和SHED的未分化狀態。STR0-1的單克隆抗體首先是作為能與人骨髓CFU-F細胞表面高表達的分子作用的試劑被大家所認識的。DPSC和SHED中含有大約10%
實驗材料牙髓組織試劑、試劑盒滅菌PBSAMSC培養基膠原酶中性蛋白酶免疫磁珠分選時所需試劑：含1%BSA的PBSA與DPSC反應的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜細胞；IgM)儀器、耗材羊抗小鼠IgG-結合或大鼠
DPSCs的凍存 DPSCs凍存后復蘇 實驗方法原理
DPSCs的凍存DPSCs凍存后復蘇實驗方法原理實驗材料牙髓組織
實驗材料牙髓組織試劑、試劑盒滅菌PBSA用冰預冷的凍存液I用冰預冷的凍存液II胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA 無Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡鹽溶液溶解儀器、耗材1.8mL凍存管實驗步驟(a)用PBSA洗培養瓶/皿三次。(b)加足夠的胰蛋白酶
實驗材料DPSCs試劑、試劑盒MSC培養基儀器、耗材無菌凍存管 直接從液氮罐中取出實驗步驟(a)將凍存管放入37℃水浴，快速溶化（1?2 min)對最好的復蘇效果很重要。(b)加足夠體積的MSC培養基，充分混勻。(c)500g離心6 min。(d)倒掉上清，將細胞重懸于MSC培養基中。(e)用臺盼藍