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    雜交信號的放大實驗——地高辛標記探針的信號

    實驗材料雜交信號試劑、試劑盒地高辛SSCBSA熒光素儀器、耗材加濕盒水浴鍋培養箱實驗步驟1. 用地高辛標記的探針與切片雜交并洗片(見“熒光原位雜交實驗”基本方案步驟1~6)。 2. 加50 μl 10 μg/ml 的羊抗地高辛抗體Fab片段于玻片上,蓋以22 mm2 大小的Parafilm 膜,置37℃溫育30 min。3. 移去Parafilm 膜,分別在4×SSC、0.1% Triton X-100/4×SSC、4×SSC中洗片,每次15 min。 4. 吸去殘余4×SSC,加50 μl 地高辛信號放大溶液于玻片上,蓋以22 mm2 的Parafilm 膜,放加濕盒中。加濕盒外裹以鋁箔,置37℃溫育30 min。5. 重復步驟3冼片。 6. 復染,加蓋玻片并鏡下觀察結果(見“熒光原位雜......閱讀全文

    雜交信號的放大實驗——地高辛標記探針的信號

    實驗材料雜交信號試劑、試劑盒地高辛SSCBSA熒光素儀器、耗材加濕盒水浴鍋培養箱實驗步驟1. ?用地高辛標記的探針與切片雜交并洗片(見“熒光原位雜交實驗”基本方案步驟1~6)。?2. ?加50 μl 10 μg/ml?的羊抗地高辛抗體Fab片段于玻片上,蓋以22 mm2?大小的Parafilm 膜,

    非同位素探針進行原位雜交實驗地高辛標記探針信號放大

    試劑、試劑盒10μg ml 羊抗地筒辛抗體 Fab 片段 溶于 4×SSC 1% m VBSA (組分V)地高辛信號放大溶液:3. 5?7. 0 ug ml熒光素標記的兔抗羊IgG (Sigma) 溶于 4×SSC 1% m V BSA (組分 V)儀器、耗材Parafilm 膜玻片實驗步驟1) 用

    雜交信號的放大實驗

    實驗材料 雜交信號試劑、試劑盒 生物素SSC熒光素親和素儀器、耗材 離心機培養箱實驗步驟 1. ?用生物素酰化探針與切片進行雜交、洗滌,進行第一輪雜交信號檢測。?2. ?如切片已承加蓋玻片并密封。可用一針頭或解剖刀片劃開密封的指甲油,移去蓋玻片, 并除去載玻片上指甲油。將玻片浸于0.1%Trit

    雜交信號的放大實驗——生物素酰化信號

    實驗材料雜交信號試劑、試劑盒生物素SSC熒光素親和素儀器、耗材離心機培養箱實驗步驟1. ?用生物素酰化探針與切片進行雜交、洗滌,進行第一輪雜交信號檢測。?2. ?如切片已承加蓋玻片并密封。可用一針頭或解剖刀片劃開密封的指甲油,移去蓋玻片, 并除去載玻片上指甲油。將玻片浸于0.1%Triton X-1

    用非同位素探針進行原位雜交和檢測實驗——雜交信號放大

    實驗材料載有樣本的載玻片試劑、試劑盒1?3μg ml生物素酰化抗親和素抗體 溶于4×SSC 1% (m V) BSA (組分 V)生物素信號放大溶液:含2?5μg ml熒光素親和素DCS 溶于 4×SSC 1% (m V) BSA (組分V)儀器、耗材廣口瓶載玻片濕盒實驗步驟1) 用生物素酰化探針與

    地高辛對探針的標記

    實驗概要本實驗擬通過隨機引物及PCR方法,將DNA探針片段用DIG標記,進一步掌握探針的標記技術。實驗原理帶有地高辛標記的dUTP(圖1)通過缺口翻譯、隨機翻譯或PCR等反應而使探針核酸片段帶有地高辛,進一步可與帶有AP、CSP等各種抗地高辛抗體復合物發生免疫反應,使探針上帶有AP等分鐘,進一步能催

    地高辛標記cRNA探針實驗方法

      1.組織前處理在組織制片中以冷凍切片(厚10~30μm)最佳。切片貼在預先清潔,高溫處理并涂以粘附劑載玻片上,先在37℃預干燥4h,然后置于37℃烤箱中過夜。經過上述處理的切片如在-20℃可保存2~3周,在-70℃可保存數月之久,有報告可保存數年之久的。但仍以新鮮制片為好。如為石蠟包埋切片,應脫

    地高辛標記探針的化學發光檢測實驗

    地高辛系統是過提供的另一種非同位素標記方法,其檢測方法是通過偶聯上一種或數種熒光染料或酶的抗地高辛抗體,或用間接免疫熒光來測定。實驗材料DNA試劑、試劑盒抗體實驗步驟1. ?用地髙辛標記探針與帶DNA或RNA印跡的正電荷尼龍膜雜交。?2. ?根據廠商的推薦條件,封閉和結合抗體。3. ?對X光片曝光約

    地高辛標記探針的化學發光檢測實驗

    化學發光法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA 試劑、試劑盒

    地高辛標記探針的化學發光檢測實驗

    實驗材料 DNA試劑、試劑盒 抗體實驗步驟 1. ?用地髙辛標記探針與帶DNA或RNA印跡的正電荷尼龍膜雜交。?2. ?根據廠商的推薦條件,封閉和結合抗體。3. ?對X光片曝光約20 min。

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