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二倍體酵母菌細胞處于氮源和碳源均饑餓的狀態時，可誘導減數分裂和孢子形成。此時，它們的染色體復制，進行二次分裂產生單倍體核。實驗材料酵母菌試劑、試劑盒YPD儀器、耗材培養皿培養箱實驗步驟一、在平板上形成孢子1. 挑或選擇性平板上的酵母菌單菌落接種在孢子形成平板上。 如果無需選擇的活，細胞在轉移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培養幾天。單個菌落在YPD平板上生長3~4天，而對小塊細胞來說，可在平板上生長2天，這種預生長并非必需的，但它可以使孢子形成的效率更高些，在轉移酵母細胞時，應用少量細胞在孢子形成平板上涂布相對較大的面積，不應見到成團的接種物。 2. 于25℃培養4天。 3. 在載玻片上滴一滴水，挑少量細胞稀釋在水中，于放大倍數250×~400×顯微鏡下觀察，即可見懸浮于水中的四分體孢子。 二、在液體培養基中形成孢子 1. ......閱讀全文
一種新的酵母菌株的構建方案分為幾個不同的步驟：①二倍體的構建，在這里兩個單倍體進行交配；②孢子形成，在這里二倍體細胞被誘導形成孢子；③四分體孢子的制備，在這里囊壁被從四分體孢子上除去；④四分體孢子的分離，在這里來自一個單獨的四分體 抱子的四個單倍體抱子中的每一個都被明確地安置在一塊平板上，并繼續生長
實驗方法原理 實驗材料 酵母菌細胞試劑、試劑盒 孢子形成平板或孢子形成培養基適當的營養成分YPD培養基儀器、耗材 平板實驗步驟 1）挑YPD或選擇性平板上的酵母菌單菌落接種在孢子形成平板上。如果無需選擇的話，細胞在轉移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培養幾天。單個菌落在YPD平板上生長3?4
實驗材料 酵母菌試劑、試劑盒 YPD儀器、耗材 培養皿培養箱實驗步驟 一、在平板上形成孢子1. 挑或選擇性平板上的酵母菌單菌落接種在孢子形成平板上。 如果無需選擇的活，細胞在轉移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培養幾天。單個菌落在YPD平板上生長3~4天，而對小塊細胞來
試劑、試劑盒培養基實驗步驟1）在合適的培養容器中，加入YPD培養基培養，待形成孢子的二倍體細胞生長至 OD600為 2.5?3.0 (約為 8×107 細胞/mL)。2)轉移1 mL培養液至一支無菌15 mL聚丙烯試管中，1200 g離心5 min。3)倒去上清，用5 mL無菌水重懸細胞，