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人非小細胞肺癌裸鼠原位種植轉移模型的建立：（1）探討肺癌遠處轉移和阻斷其遠處轉移的研究；（2）模擬晚期非小細胞肺癌轉移的自然發生過程；（3）在活體動物的完整器官內評估瘤細胞播散和腫瘤的生長。實驗方法原理將表達GFP的質粒pRNAT-U6/Neo轉染人肺腺癌細胞A549，G418篩選獲得穩定表達GFP細胞，對比轉染前后細胞的生長活性和成瘤性。將轉染后細胞原位種植裸鼠預定標準處死。HE染色和免疫組化檢測轉移灶的位置和數目。利用KODAK IS2000MM系統檢測腫瘤播散情況。實驗材料BALB c nu nu裸鼠腺癌細胞株A549試劑、試劑盒小牛血清RPMI-1640培養液pRNAT-U6 Neo磷酸鈣即用型SP超敏 感免疫組化染色試劑盒DAB Kit 顯色試劑盒甲醛EDTA戊巴比妥鈉儀器、耗材熒光顯微鏡光學顯微鏡實驗步驟一、實驗材料準備1. BALB/c nu/nu裸鼠40只，雄性，4-6周齡，體重18-20......閱讀全文
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立可用于：（1）建立一個良好的肺癌動物實驗研究平臺；（2）實時監測原發腫瘤的生長和轉移；（3）在細胞和分子水平對活體內的生理和病理過程進行定性或定量可視化觀察。實驗方法原理利用逆轉錄病毒轉染法將增強型綠色熒光蛋白基因導入人肺癌大細胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進