乳糖測定生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致：半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒白內障發生前可能漏診。該病可由測定紅細胞中半乳糖激酶活力而確診。避免喂養含半乳糖的食物為治療的主要措施。測定血與尿中半乳糖濃度可以了解半乳糖代謝障礙的程度。1～磷酸半乳糖尿苷移換酶缺乏是導致半乳糖血癥的較常見的原因醫學教育|網搜集整理，為常染色體隱性遺傳性疾病。該病各器官和紅細胞中，1～磷酸半乳糖、半乳糖和半乳糖醇貯積、血與尿中半乳糖升高。......閱讀全文
乳糖測定-生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致：半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒白內
乳糖測定-生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致： 半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒
乳糖測定-生化檢驗
乳糖測定試驗常用于“半乳糖血癥”的診斷。半乳糖血癥是半乳糖不能轉化利用的遺傳性代謝障礙，以血和尿中半乳糖增高為特征。已知本病由兩種酶缺陷所致：半乳糖激酶缺乏癥使組織中半乳糖不能轉化為1～磷酸半乳糖，致半乳糖和半乳糖醇明顯增多。后者可貯積于晶體中，可能是嬰幼兒白內障生物化學的變化結果，此癥在新生兒白內
尿素測定-生化檢驗
尿素測定：血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫學教育|網
尿素測定-生化檢驗
尿素測定： 血中蛋白質以外的含氮化合物稱為非蛋白氮（NPN）組分。NPN大部分由腎排出，血中NPN濃度是反映GFR功能的一個指標。血中NPN包括組分多達15種以上，其中血尿素氮（BUN）占45%，因此BUN的變化更能反映GFR功能，且測定方法更簡便。因而BUN測定漸取代NPN而成為常規方法醫學教育
尿酸測定-生化檢驗
尿酸測定： 在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
尿酸測定-生化檢驗
尿酸測定：在人體內，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，經水解脫氨和氧化，最后生成尿酸。UA隨尿排出，血中UA全部通過腎小球濾出，在近端腎小管幾乎被完全重吸收，故UA的清除率極低（
血清ALP活力測定-生化檢驗
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。1.血清ALP活性升高：見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移醫學教育網整理、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。2.血清ALP活性降低：比較少見，主要見于呆小病，磷酸酶
血清ALP活力測定-生化檢驗
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。 1.血清ALP活性升高： 見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移醫學教育網整理、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。 2.血清ALP活性降低： 比較少見，主要見于
血糖的測定方法-生化檢驗
血糖的測定方法：糖尿病患者需要經常獨取靜脈血以測定血糖，給患者造成一定的不便。其田定范圍為〔0.5～27.7毫摩爾/升（10～500毫克/分升）〕，有條件的患者可以自備1臺血糖檢驗儀。測定前先取試紙盒內的密碼膠帶插入儀器左上方的方圍內，抽拉，即會發出聲響，表板上顯示符號，然后取l條試紙條插入測試孔，