厭氧菌初步培養的原則
厭氧菌的初步培養原則：初代培養的一般原則是：（1）先將標本涂片染色直接鏡檢，指導培養基的選擇。（2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。（3）最好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養基。（4）盡量保證培養基新鮮醫`學教育網搜集整理。（5）要考慮到微需氧菌存在的可能。......閱讀全文
厭氧菌初步培養的原則
厭氧菌的初步培養原則： 初代培養的一般原則是： （1）先將標本涂片染色直接鏡檢，指導培養基的選擇。 （2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。 （3）最好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養基。 （4）盡量保證培養基新鮮醫`學教育網搜集整理。 （5）要考慮到微需氧菌存在的可能。
厭氧菌的初步培養原則
初代培養的一般原則是：（1）先將標本涂片染色直接鏡檢，指導培養基的選擇。（2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。（3）最好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養基。（4）盡量保證培養基新鮮。（5）要考慮到微需氧菌存在的可能醫。學教育網搜集整理。
厭氧菌的初步培養的原則
（1）先將標本涂片染色直接鏡檢，指導培養基的選擇。 （2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。 （3）最好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養基。 （4）盡量保證培養基新鮮 （5）要考慮到微需氧菌存在的可能。
厭氧菌的培養與初步鑒別
一、厭氧菌標本的送檢方法與處理??? 標本送到實驗室后，應在20～30min內處理完畢，最遲不超過2h，以防止標本中兼性厭氧菌過度繁殖而抑制厭氧菌的生長。如不能及時接種，可將標本置室溫保存（一般認為，冷藏對某些厭氧菌有害，而且在低溫時氧的溶解度較高）。 1）針筒運送：一般用無菌針筒抽取標本后，排盡空
厭氧菌的培養與初步鑒別
一、厭氧菌標本的送檢方法與處理??? 標本送到實驗室后，應在20～30min內處理完畢，最遲不超過2h，以防止標本中兼性厭氧菌過度繁殖而抑制厭氧菌的生長。如不能及時接種，可將標本置室溫保存（一般認為，冷藏對某些厭氧菌有害，而且在低溫時氧的溶解度較高）。 1）針筒運送：一般用無菌針筒抽取標本后，排盡空
厭氧菌直接鏡檢初步鑒別
厭氧菌直接鏡檢初步鑒別 菌名 革蘭染色? 形態及其他特征 脆弱類桿菌 G-b 兩端鈍圓，著深色，中間色淺且不均勻，且有氣泡， 長短不一 產黑素普雷沃菌 G-b 多形性，長短不一，有濃染和空泡
厭氧菌的培養
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，
厭氧菌的培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，
厭氧菌培養的簡介
厭氧菌培養是指在無氧的環境里培養出的細菌。厭氧菌感染近年來已受到外科醫師的重視，在外科感染中厭氧菌的檢出率至少在50%以上。根據中山醫院的資料，厭氧菌在腹部感染中的檢出率為60．67%，在闌尾膿腫、闌尾切除術后切口化膿中占70．58%。厭氧菌不僅可引起嚴重的胸腹部感染和膿腫，而且很多嚴重的軟組織
厭氧菌的培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管