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  • 真菌檢驗的生物學技術

    (一)、用PCR等技術字標本中擴增真菌DNA.國內應用PCR與反向斑點雜交快速檢測及鑒定念珠菌主要種別。國外可以用PCR-DEIA技術從血清中擴增出白色念珠菌的DNA來診斷念珠菌病。針對真菌的共同序列而設計的‘全能引物’(pan-primer)而擴增580bp的產物,為真菌所共有。檢測血液標本即可明確體內有無真菌感染。(二)、用于真菌的型別分析。國內應用隨機引物PCR擴增后進行真菌分型,結果可靠。應用隨機引物擴增物多態性分析(RAPD)可以將5種曲霉菌鑒別開(煙、黃、黑、土、構巢曲霉)醫學|教育網搜集整理。國外結合PCR與酶標記探針在紙條上進行檢測(LiPA,lineprobeassay)可鑒別出主要的致病性真菌。(三)、檢出念珠菌的基因變異快速確定念珠菌對酮康唑的耐藥性。此種耐藥性由基因的1554T突變為C而致,應用Lightcycler儀器,以熒光共振能量轉移和基因片段溶解溫度曲線技術測定。......閱讀全文

    真菌生物學檢驗技術

    (一)、用PCR等技術字標本中擴增真菌DNA.國內應用PCR與反向斑點雜交快速檢測及鑒定念珠菌主要種別。國外可以用PCR-DEIA技術從血清中擴增出白色念珠菌的DNA來診斷念珠菌病。 針對真菌的共同序列而設計的‘全能引物’(pan-primer)而擴增580bp的產物,為真菌所共有。檢測血液標本

    真菌檢驗的生物學技術

    (一)、用PCR等技術字標本中擴增真菌DNA.國內應用PCR與反向斑點雜交快速檢測及鑒定念珠菌主要種別。國外可以用PCR-DEIA技術從血清中擴增出白色念珠菌的DNA來診斷念珠菌病。 針對真菌的共同序列而設計的‘全能引物’(pan-primer)而擴增580bp的產物,為真菌所共有。檢測血液標本

    真菌檢驗生物學技術臨床檢驗

    真菌檢驗生物學技術: (一)、用PCR等技術字標本中擴增真菌DNA.國內應用PCR與反向斑點雜交快速檢測及鑒定念珠菌主要種別。國外可以用PCR-DEIA技術從血清中擴增出白色念珠菌的DNA來診斷念珠菌病。 針對真菌的共同序列而設計的‘全能引物’(pan-primer)而擴增580bp的產物,為

    醫學檢驗真菌檢驗生物學技術

    (一)、用PCR等技術字標本中擴增真菌DNA.國內應用PCR與反向斑點雜交快速檢測及鑒定念珠菌主要種別。國外可以用PCR-DEIA技術從血清中擴增出白色念珠菌的DNA來診斷念珠菌病醫|學教育網搜集整理。針對真菌的共同序列而設計的‘全能引物’(pan-primer)而擴增580bp的產物,為真菌所共有

    醫學真菌檢驗技術

    ?? 醫學真菌學檢查是診斷真菌病的重要依據,隨著真菌感染病例的日益增多,對實驗室的診斷也提出了更高的要求。不論是患者淺部或深部感染診斷,幾乎全依賴于臨床標本的真菌學檢查。特別是系統性真菌感染,其早期特異的診斷方法是挽救患者生命的關鍵,而病原真菌的形態結構十分多樣,在不同條件下同一真菌也可有不同特

    醫學真菌檢驗技術

    醫學真菌學檢查是診斷真菌病的重要依據,隨著真菌感染病例的日益增多,對實驗室的診斷也提出了更高的要求。不論是患者淺部或深部感染診斷,幾乎全依賴于臨床標本的真菌學檢查。特別是系統性真菌感染,其早期特異的診斷方法是挽救患者生命的關鍵,而病原真菌的形態結構十分多樣,在不同條件下同一真菌也可有不同特點的形態。

    真菌檢驗技術的進步

    真菌檢驗的臨床重要性日益增加。傳統的真菌培養和鑒定技術需時較長,且真菌感染的病原菌常不易培養成功,成為實驗診斷的難點。近年來,真菌感染的快速實驗診斷技術正在努力解決這一問題。一、應用分子生物學技術自臨床標本中檢出真菌DNA;二、應用單抗和免疫學技術自臨床標本中快速檢出真菌抗原;三、利用真菌的特異性

    醫學真菌檢驗技術概述

    ?????? 醫學真菌學檢查是診斷真菌病的重要依據,隨著真菌感染病例的日益增多,對實驗室的診斷也提出了更高的要求。不論是患者淺部或深部感染診斷,幾乎全依賴于臨床標本的真菌學檢查。特別是系統性真菌感染,其早期特異的診斷方法是挽救患者生命的關鍵,而病原真菌的形態結構十分多樣,在不同條件下同一真菌

    醫學真菌檢驗技術介紹

    醫學真菌學檢查是診斷真菌病的重要依據,隨著真菌感染病例的日益增多,對實驗室的診斷也提出了更高的要求。不論是患者淺部或深部感染診斷,幾乎全依賴于臨床標本的真菌學檢查。特別是系統性真菌感染,其早期特異的診斷方法是挽救患者生命的關鍵,而病原真菌的形態結構十分多樣,在不同條件下同一真菌也可有不同特點的形態。

    醫學真菌檢驗技術(三)

    ?????? (二) 真菌培養?????? 從臨床標本中對致病真菌進行培養,目的是為了進一步提高對病原體檢出的陽性率,以彌補直接鏡檢的不足,同時確定致病菌的種類。真菌培養檢查除需要一般細菌檢驗用到的器具外,還應準備真菌專用的接種針、接種環、或接種鉤(用鉑絲或鎳絲制成)、微型小鏟、刀片、針頭等,常

    醫學真菌檢驗技術(一)

    ?????? 醫學真菌學檢查是診斷真菌病的重要依據,隨著真菌感染病例的日益增多,對實驗室的診斷也提出了更高的要求。不論是患者淺部或深部感染診斷,幾乎全依賴于臨床標本的真菌學檢查。特別是系統性真菌感染,其早期特異的診斷方法是挽救患者生命的關鍵,而病原真菌的形態結構十分多樣,在不同條件下同一真菌也可

    真菌基本檢驗技術概述

    真菌檢驗基本上可分為培養技術和非培養技術兩大類。非培養技術又分為顯微鏡檢查技術、生化免疫檢查技術和分子生物學技術。前者是直接觀察真菌形態,其中組織病理學檢查為侵襲性真菌感染診斷的金標準;后者是檢測真菌的抗原、抗體和核酸。這些技術的綜合使用可大大地提高侵襲性真菌感染診斷的準確性。圖1為常見的真菌檢驗技

    醫學真菌檢驗技術(二)

    ????? 三、臨床樣本的采集與處理?????? (一)皮屑 邊緣、皰壁、膿液、深層趾(指)間皮屑或活動邊緣皮屑,取材前75%酒精消毒,作KOH涂片,同時種于沙氏瓊脂加氯霉素2管,置25℃培養2周。?????? (二)甲屑 用細挫或牙科磨鉆取病甲與正常甲交界處并且貼近甲床部的甲屑,標本用酒精浸泡待干

    顯微鏡下真菌檢驗技術

    ??真菌是微生物中zui大的一類,其種類繁多,但具有致病作用的只是其中的一小部分。根據對犬、貓危害性的不同,大致可分為兩大類:一類是真菌病,這是屬于傳染病范疇內的病原菌,它侵入機體后,破壞機體的正常生理功能而引起犬、貓發病,如發癬菌等;另一類是引起犬、貓中毒、流產的真菌,這類真菌不在機體內寄生,而是

    病原性真菌檢驗

    真菌是一大類不含葉綠素,無根、莖、葉,由單細胞或多細胞組成的真核細胞型微生物。大部分真菌對人類有益,能引起人類疾病的病原性真菌主要包括淺部真菌和深部真菌。觀察真菌的基本形態及菌落特點,了解淺部及深部真菌的檢查方法。一、常見單細胞真菌的形態觀察??1、新型隱球菌墨汁負染色片:可見菌體呈球形,大小不一,

    微生物學檢驗基本技術

    ?隨著現代醫學及相關科學技術的發展,各學科相互交叉和滲透,醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平,許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術,準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物,并對引起感染的微生物進行耐藥性監測,為臨床對

    微生物學檢驗基本技術(1)

    第一節 微生物形態學檢查   細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一,它是細菌分類和鑒定的基礎,可根據其形態、結構和染色反應性等,為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查   由于細菌個體微小,肉眼不能看到,必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察,

    微生物學檢驗基本技術(九)

    3.16S rRNA同源性分析(1) rRNA-DNA雜交:變性rRNA與變性DNA混合時,rRNA與其互補的DNA鏈形成雜交雙鏈,rRNA分子與異源DNA雜交時,也能在其同源區形成互補雙鏈,這種雜交雙鏈的穩定性與其同源性成正相關,適于細菌屬及屬上水平的分類研究。現最常用的是硝酸纖維膜結合法。(

    微生物學檢驗基本技術(二)

    一、接種與分離方法  根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類,采用不同的接種方法。1.平板劃線分離培養法  對混有多種細菌的臨床標本,采用劃線分離和培養,使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離,得到分散的單個菌落,以獲得純種。臨床送檢的標本如痰、咽試子、泌尿生殖道的分泌物和糞便等細菌

    微生物學檢驗基本技術(十)

    Crystal Anaerobe 厭氧菌 4h Crystal E/NF 腸桿菌科、某些革蘭陰性非發酵菌 18~24h Crystal Gram Positive 革蘭陽性球菌和桿菌 18~24h Crystal MRSA ID MRSA 4h Crystal Neisserial/Haemophi

    微生物學檢驗基本技術(一)

    隨著現代醫學及相關科學技術的發展,各學科相互交叉和滲透,醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平,許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術,準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物,并對引起感染的微生物進行耐藥性監測,為臨床對感

    微生物學檢驗基本技術(2)

    第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用   微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體,采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板,可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已

    微生物學檢驗基本技術(七)

    第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用  微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體,采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板,可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界

    微生物學檢驗基本技術(八)

    二、自動化的微生物鑒定和藥敏試驗分析系統  自動化的微生物鑒定和藥敏試驗分析系統在臨床微生物實驗室的應用,為微生物檢驗工作者對病原菌的快速診斷和藥敏試驗提供了有力工具。鑒定系統的工作原理因不同的儀器和系統而異。不同的細菌對底物的反應不同是生化反應鑒定細菌的基礎,而試驗結果的準確度取決于鑒定系統配套培

    微生物學檢驗基本技術(三)

    2.葡萄糖代謝類型鑒別試驗(1)原理:細菌在分解葡萄糖的過程中,必須有分子氧參加的,稱為氧化型;能進行無氧降解的為發酵型;不分解葡萄糖的細菌為產堿型。發酵型細菌無論在有氧或無氧環境中都能分解葡萄糖,而氧化型細菌在無氧環境中則不能分解葡萄糖。本試驗又稱氧化發酵(O/F或Hugh-Leifson,HL)

    微生物學檢驗基本技術(四)

    三、碳源和氮源利用試驗1.枸櫞酸鹽利用試驗(1)原理:某些細菌能利用枸櫞酸鹽作為唯一碳源,而在此培養基上生長,并分解枸櫞酸鹽生成碳酸鈉,使培養基變堿性。。(2)方法:將待檢菌接種于枸櫞酸鹽培養基上,置35℃孵育1~4d,逐日觀察結果。(3)結果:若用溴麝香草酚蘭指示劑,斜面出現菌落或菌苔,培養基變藍

    微生物學檢驗基本技術(十一)

    三、自動化的血液細菌培養系統正常血液是無菌的,細菌侵入可導致菌血癥、敗血癥、膿毒血癥,及時準確地進行病原學診斷極為重要。傳統的血培養是抽取5ml血液注入血培養瓶中,放入孵箱,每天觀察結果,費時費力,不能及時發陽性結果,易延誤診斷。全自動血液細菌培養儀主要優點是可以在較短培養時間內提示出血液培養瓶中有

    微生物學檢驗基本技術(2)

    第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用  微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體,采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板,可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界

    微生物學檢驗基本技術(五)

    9.脂酶試驗(1)原理:細菌產生的脂酶可分解脂肪為游離脂肪酸。在培養基中加入維多利亞藍可與脂肪結合成為無色化合物,如果脂肪被分解,則維多利亞藍釋出,呈藍色。(2)方法:將待檢菌接種于含維多利亞藍的脂酶培養基中,置35℃孵育24h,觀察結果。(3)結果:培養基變為深藍色者為陽性,否則可呈無色或粉紅色。

    微生物學檢驗基本技術(1)

    隨著現代醫學及相關科學技術的發展,各學科相互交叉和滲透,醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平,許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術,準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物,并對引起感染的微生物進行耐藥性監測,為臨床對感

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