促甲狀腺素（TSH）定量檢測操作規程
一：實驗操作【基本步驟】1.根據校準品 樣品 質控品數量在板架上放好微孔板2．加樣：每孔加入校準品 指控品或樣品50微升，然后再依次加入50微升酶結合物。3．溫育：蓋好蓋板膜，在震蕩器上震蕩片刻后，置37度水浴箱中溫育2小時。4．洗板：機洗或手洗。吸出或倒出反應液體，加入洗滌液五次（每次加入洗滌液后靜止時間不少于30秒），洗滌液量每次不少于300微升，末次洗后將板拍干。 二：電腦軟件設置 基本步驟：每一批試劑盒新打開1．[讀IC卡]1.1． 請確定MPC-1型單光子計數儀（發光儀主機）是正常的開機狀態。1.2．打開軟件，輸入用戶名和密碼；1.3．任意選擇一個檢驗批號，并點擊[OK]進入。1.4．將試劑盒中的IC卡，芯片一面朝下，芯片一側朝里，插入[讀卡器]中；1.5．點擊[維護]菜單，選中[讀IC卡]；1.6．待顯示[讀卡數據成功]后，可繼續其它操作；2．[新建曲線檢測樣品]2.1． ......閱讀全文
洗滌液的種類和配制方法
（1）鉻酸洗液 （重鉻酸鉀一硫酸洗液，簡稱洗液或清潔液）廣泛用于玻璃器皿的洗滌，常用的配制方法有4種： ① 取100mL工業濃硫酸置于燒杯內，小心加熱，然后慢慢地加入重鉻酸鉀粉末，邊加邊攪拌，待全部溶解后冷卻，貯于帶玻璃塞的細口瓶內。 ② 稱取5g重鉻酸鉀粉末置于250mL燒杯中，加水5m
面筋洗滌液與和面時間的關系
??? 品種有芒白4號不同處理(洗滌液×和面時間)干面筋含量平均值的多重比較結果列于下表。??? 從上表可以看出，利用緩沖液作為洗滌液時，50~70秒可能是適宜的和面時間。利用2%的鹽水作為洗滌液時，50~60秒可能是適宜的和面時間。利用蒸餾水作為洗滌液時，40~50秒可能是適宜的和面時間。因此，洗
實驗室常用洗滌液的作用
⑴工業濃鹽酸：可洗去水垢或某些無機鹽沉淀。⑵酸性草酸或酸性羥胺洗滌液：稱取10g草酸或1g鹽酸羥胺，溶于10ml鹽酸（1+4）中，該洗液洗滌氧化性物質。對沾污在器皿上的氧化劑，酸性草酸作用較慢，羥胺作用快且易洗凈。⑶5％～10％磷酸三鈉（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗滌油污物。⑷硝酸洗滌液：常
實驗室常見洗滌液配制方法
實驗室儀器的潔凈程度直接影響到實驗效果,甚至決定著實驗的成敗。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實驗誤差，甚至會出現相反的實驗結果。因此,對于學校、科研所、醫院和廠礦企業的各實驗室來說,儀器的洗滌都顯得非常重要。洗滌液簡稱洗液，根據不同的要求有各種不同的洗液 。將較常用的幾種介紹如下:1強酸氧
洗滌液的制備及使用注意事項
洗滌液簡稱洗液，根據不同的要求有各種不同的洗液 。將較常用的幾種介紹如下。 1.強酸氧化劑洗液 強酸氧化劑洗液是用重鉻酸甲（K2Cr2O7）和濃硫酸（H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中，有很強的氧化能力， 對玻璃儀器又及少有侵蝕作用。所以這種洗液在實驗室內使用最廣泛。 配制濃度各
實驗用器皿的清洗及洗滌液的配制
實驗中所使用的玻璃儀器 及塑料器皿清潔與否，直接影響實驗結果，往往由于器皿的不清潔或被污染而導致較大的實驗誤差，甚至會出現相反的實驗結果。因此，實驗用器皿洗滌清潔工作是十分重要的基本操作，是做好實驗的前提及實驗成敗的關鍵之一。 1．洗滌液的種類及配制 （1）0.5%去垢劑溶液（常用洗滌液）。
玻璃儀器的洗滌及各種洗滌液的配制！
實驗中所使用的玻璃器皿清潔與否直接影響實驗結果。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實驗誤差，甚至會出現相反的實驗結果。因此，玻璃器皿的洗滌清潔工作是非常重要的。玻璃器皿在使用前必須洗刷干凈。將錐形瓶、試管、培養皿、量筒等浸入含有洗滌劑的水中，用毛刷刷洗，然后用自來水及蒸溜水沖洗。移液管先用含有
實驗室洗瓶機洗滌液的配制與使用
（1）洗滌液的配制洗滌液分濃溶液與稀溶液兩種，配方如下：濃溶液?重鉻酸鈉或重鉻酸鉀（工業用）?50g，自來水?150ml，濃硫酸（工業用）?800ml稀溶液?重鉻酸鈉或重鉻酸鉀（工業用）?50g，自來水?850ml，濃硫酸（工業用）?100ml配法都是將重鉻酸鈉或重鉻酸鉀先溶解于自來水中，可慢慢加溫
DNA－Saliva－Kit（唾液DNA提取試劑盒）使用說明
產品特點◎提取DNA純度高，無抑制劑，A260/A280為1.7-1.9；◎產率高，同樣的樣本量提取的DNA更多；◎可用于唾液樣本中DNA的提取，提取后的DNA可用于核酸檢測使用；◎不含苯酚和氯仿等有毒溶劑，安全無毒。試劑盒組成 組分 50
用離子色譜分析水樣中的陰離子時，宜選用何種檢測器
分析離子時，分離柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸性陽離子交換樹脂，洗滌液用NaOH稀溶液或Na2CO3-NaHCO3溶液，當將水樣注入洗滌液并流經分離柱時，基于不同陰離子對低容量陽離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時間隨洗滌液進入抑制柱，轉換成高電導型酸，而洗滌液被中和轉為低電導的
BIOG游離DNA提取試劑盒說明（中量）
運輸條件：常溫運輸 ??????????????貨 號：51019-M:?10次反應? ? ? ? ? ???51020-M:?20次反應 ???????????????????????????儲存條件：室溫（15-25℃），消化液、DNA Carrier請于-20℃存放產品特點 ?????????
BIOG血清、血漿游離DNA提取試劑盒（病毒基因組DNA提取）...
BIOG血清、血漿游離DNA提取試劑盒（病毒基因組DNA提取）使用說明特點◎操作簡便快速，可在半小時內獲得理想的DNA；◎提取DNA純度高，無抑制劑，A260/A280為1.7-1.9；◎產量更高，較國內同類產品高出20%；◎可用于血清、血漿等游離樣本中DNA的提取；◎不含苯酚和氯仿等有毒溶劑，安全
BIOG病毒RNA提取試劑盒說明書
BIOG病毒RNA提取試劑盒說明書（中量） 運輸條件：常溫運輸 貨 號：51027-M:10次反應 51028-M:20次反應 儲存條件：室溫（15-25℃），消化液、RNA Carrier請于-20℃存放 產品特點 試劑盒組成 組分
BIOG病毒RNA提取試劑盒使用說明
BIOG病毒RNA提取試劑盒說明書（中量） 運輸條件：常溫運輸? 貨 ???號：51027-M:10次反應?????? 51028-M:20次反應? 儲存條件：室溫（15-25℃），消化液、RNA Carrier請于-20℃存放試劑盒組成 組分 10次 20次
BIOG病毒DNA提取試劑盒使用說明
BIOG病毒DNA提取試劑盒說明書（中量）?????????????????????????????????????????運輸條件：常溫運輸 ??????????????貨 ???號：51019-M:?10次反應??????????51020-M:?20次反應 ??????????????????
BIOG病毒RNA提取試劑盒說明書
BIOG病毒RNA提取試劑盒說明書（中量） 運輸條件：常溫運輸 貨 號：51027-M:10次反應 51028-M:20次反應 儲存條件：室溫（15-25℃），消化液、RNA Carrier請于-20℃存放 產品特點 試劑盒組成 組分
人3硝基酪氨酸ELISA檢測試劑盒試劑準備
1. 試劑回溫：首先在實驗前 30 min 將試劑盒，待測樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現結晶，請放入 37℃溫浴直到結晶全部溶解。2. 配制洗滌液：預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應用液，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。3.
發酵罐技術性策略
據啤酒發酵罐的大小、使用頻次的多少，有以下幾種工藝： 酸性洗滌液的配制 (1)向CIP罐中加入部分涼水。 (2)向內依次加入300公斤HPC-4高效酸性清洗劑，再加入部分涼水。 (3)最后加入200公斤滲透劑，補充余量水至5噸，常溫備用。堿性洗滌液的配制? (1)補充余量水至5噸，升溫
大鼠肝rRNA的提取與分離
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 大鼠肝臟 ?苯酚 -甲酚混合液 ? 萘 1.5-二磺酸溶液 ? ? 洗滌液 A ? ? ? 洗滌液 B ? ?
大鼠肝rRNA的提取與分離
試劑、試劑盒 大鼠肝臟 苯酚 -甲酚混合液 萘 1.5-二磺酸溶液 洗滌液 A 洗滌液 B 乙醇溶液 三異丙基萘磺酸鈉 無水乙醇實驗步驟 一 材料與設備1）大鼠肝臟 ：大鼠用頸部擊打法處死 ，取出肝臟 ，立即置于液氮屮 ，備用? ??2）苯酚 -甲酚混合液 ：將 500 g 苯酚（須重結晶）及 70
玻璃儀器的清洗與滅菌
.新玻璃儀器????新制備的玻璃器皿，均含有游離堿，故應先浸于洗液或20ml兒鹽酸內數小時，再用自來水沖洗干凈。待干燥后，滅菌備用。????2.用過的玻璃儀器????2.1洗滌儀器的一般步驟????(1)用水刷洗：準備一些用于洗滌各種形狀儀器的毛刷，如試管刷、燒杯刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷蘸水
斑點免疫滲濾試驗（IFA）的方法類型
1.雙抗體夾心法測抗原：用抗體結合在微孔濾膜中央，滴加待檢標本，抗原抗體反應后，滴加金標抗體，加洗滌液洗滌后，陽性者即在膜中央呈紅色斑點。2.間接法測特異性抗體：用抗原包被在微孔濾膜上，滴加待測標本，滴加洗滌液洗滌后，滴加金標抗抗體，加洗滌液洗滌后，陽性者即在膜中央呈紅色斑點。該法由于血清標本中非目
斑點免疫滲濾試驗的方法類型
1.雙抗體夾心法測抗原：用抗體結合在微孔濾膜中央，滴加待檢標本，抗原抗體反應后，滴加金標抗體，加洗滌液洗滌后，陽性者即在膜中央呈紅色斑點。 2.間接法測特異性抗體：用抗原包被在微孔濾膜上，滴加待測標本，滴加洗滌液洗滌后，滴加金標抗抗體，加洗滌液洗滌后，陽性者即在膜中央呈紅色斑點。該法由于血清標
大鼠肝rRNA的提取與分離
大鼠肝經勻漿，離心取上清液，用苯酚、m-甲酚混合液提取 RNA。在萘 1,5-二磺酸的存在下，可使 rRNA 與 mRNA 等分離，得到純 rRNA試劑、試劑盒大鼠肝臟苯酚 -甲酚混合液萘 1.5-二磺酸溶液洗滌液 A洗滌液 B乙醇溶液三異丙基萘磺酸鈉無水乙醇實驗步驟一 材料與設備1）大鼠肝臟 ：大
ELISA方法檢測IFNα的表達
實驗概要ELISA方法檢測IFN-α的表達并根據標準曲線定量。主要試劑?Human IFN-α標準品實驗步驟1. 建立標準曲線：將500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.3pg/ml，15.6pg/ml，7.8 pg/ml，0 pg/ml的標準品各0.1ml依
ELISA方法檢測IFNα的表達
實驗概要ELISA方法檢測IFN-α的表達并根據標準曲線定量。主要試劑?Human IFN-α標準品實驗步驟1. 建立標準曲線：將500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.3pg/ml，15.6pg/ml，7.8 pg/ml，0 pg/ml的標準品各0.1ml依
四聚體——抗原特異性T細胞檢測金標準
實驗概要 抗原特異性T細胞在細胞免疫應答中發揮著核心作用，因此定量測定抗原特異性T細胞數量在判定機體細胞免疫功能方面提供重要的信息。傳統的抗原特異性T細胞功能檢測方法有經典的Cr51釋放試驗、有限稀釋法（LDA）、酶聯免疫斑點試驗（ELISPOT）等，但是這些方法或多或少都存在操作繁瑣、檢測結果誤差
人PKC－elisa檢測試劑盒操作步驟
人PKC elisa檢測試劑盒操作步驟：1．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫用蒸餾水替代）2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；4、將酶標板板取出
茜素紫萃取分光光度法測定鋁合金中的微量錫
一、方法要點在0．15～0．25mol／L鹽酸溶液中。以酒石酸掩蔽鋯、銻等離子，用抗壞血酸還原鐵、釩、錳。錫與茜素紫生成紫紅色絡合物，被異戊醇所萃取。根據顏色深淺而測得錫的含量。鈦、殘余的鋯與銻等的干擾可用洗滌液洗滌而消除。二、試劑與儀器(1)鹽酸(1mol／L)：鹽酸83mL用水稀釋至1000rn
雞5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒操作步驟方法
操作步驟：1將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）。2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶