細菌的培養
實驗概要學習細菌的培養方法及培養基的配置。實驗原理在基因工程實驗和分子生物學實驗中，細菌是不可缺少的實驗材料。質粒的保存、增殖和轉化；基因文庫的建立等都離不開細菌。特別是常用的大腸桿菌。 大腸桿菌是含有長約3000kb的環狀染色體的棒狀細胞。它能在僅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的無機鹽的培養基上快速生長。當大腸桿菌在培養基中培養時，其開始裂殖前，先進入一個滯后期。然后進入對數生長期，以20~30min復制一代的速度增殖。最后，當培養基中的營養成分和氧耗盡或當培養基中廢物的含量達到抑制細菌的快速生長的濃度時，菌體密度就達到一個比較恒定的值，這一時期叫做細菌生長的飽和期。此時菌體密度可達到1×109~2×109/mL。 培養基可以是固體的培養基，也可以是液體培養基。實驗室中最常用的是LB培養基。 主要試劑1、胰蛋白胨2、酵母提取物3、氯化鈉4、1mol/L NaOH5、瓊脂粉6、抗生素（氨芐青霉素......閱讀全文
細菌
細菌是一類細胞細而短（細胞直徑約0.5μm,0.5-5μm）、結構簡單、細胞壁堅韌以二等分裂方式繁殖和水生性較強的原核微生物，分布廣泛。一、細菌的形態： 細菌的形態分： 球菌coccus：包括雙球菌Diplococcus、鏈球菌Streptococcus、四聯球菌Tetracoccus、八疊球
細菌噬菌體細菌防御方法
細菌防御噬菌體的主要方法是合成能夠降解外來DNA的酶。這些酶被稱為限制性內切酶，它們能夠剪切噬菌體注入細菌細胞的病毒DNA。細菌還含有另一個防御系統，這一系統利用CRISPR序列來保留其過去曾經遇到過的病毒的基因組片段，從而使得它們能夠通過RNA干擾的方式來阻斷病毒的復制。這種遺傳系統為細菌提供
細菌感染檢測細菌遺傳物質
通過檢測病原體遺傳物質來確認病原體也許是檢查病原體為直接的方法了。目前比較成熟的技術包括基因探針技術和PCR技術。 （一）基因探針技術 用標記物標記細菌染色體或質粒DNA上的特異性片段制備成細菌探針，待檢標本經過短時間培養后，經過點膜、裂解變性、預雜交和雜交后，利用探針上標記物發出的信號可以
藍細菌和光合細菌的區別？
藍細菌與光合細菌區別是:光合細菌(紅螺菌)進行較原始的光合磷酸化作用,反應過程不放氧,為厭氧生物,而藍細菌能進行光合作用并且放氧。
細菌培養
Preparing Overnight Bacteria Culture?(LaboratoryExperiments.com)This is a basic procedure for high school students and useful for those who are new to
細菌檢測
Gram Staining (+\-)?(William H. Heidcamp)??Gram-Staining Procedure?(MEDIC, U of Texas)Very nice and detailed method description for Gram staining??Aci
細菌轉化
實驗概要本實驗介紹了細菌轉化的兩種方法：電擊法和熱擊法。主要試劑LB培養基主要設備電擊杯，電擊儀，1.5 mL的離心管，搖床，恒溫水浴鍋實驗材料DNA樣品或者連接產物，細菌感受態細胞實驗步驟1. 電擊轉化? ? 1) 加DNA樣品或者連接產物于融化的細菌感受態細胞中，混勻后加入冰預冷的電擊杯中。?
無害細菌與耐藥細菌之間的競爭
科研人員報告說，由腸道原生的一種細菌產生的信息素能夠殺死同種細菌的耐多藥菌株。耐多藥腸球菌是醫院獲得性感染的主要原因，這種細菌在抗生素破壞腸道原生細菌之后在腸道定植。糞腸球菌（E. faecalis）V583耐藥菌株在其基因組中有許多可移動遺傳元件，這可能妨礙它在缺少抗生素的條件下與原生細菌競
超級細菌來襲 細菌耐藥已成“全球威脅”
青霉素對許多致病菌不起作用了;結核病常規特效藥對相當數量的病人失效了;青蒿素在非洲也遇到了耐藥…… 日前，中科院生物物理所等單位在《自然—基因組學》上發表了揭示結核分枝桿菌耐藥性的文章;與此同時，中科院武漢病毒所在《艾滋病免疫綜合征》上發表了關于HIV基因進化與傳播耐藥研究的
細菌保存(細菌,培養物,甘油,瓊脂平板)
1.細菌保存于穿刺培養物中：一般細菌保存于穿刺培養物可以維持兩年。具體方法如下：用滅菌接種針挑取分散良好的單菌落，針緩慢穿過瓊脂到達瓶底，連續幾次，蓋上瓶蓋擰緊，做好標記。室溫下存放于暗處。（最好一點可以將瓶蓋放松，在適當溫度下培養過夜，再擰緊瓶蓋并加封Parafilm膜，室溫或最好在4度避光保