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電化學析氫（HER）作為水裂解過程的陰極反應是獲得高純度氫氣并實現可持續分布式存儲的重要途徑。如何設計制備高效的催化劑驅動HER反應是推進此方法實際應用所面臨的主要挑戰。針對商業化Pt/C催化劑成本高難以規模化應用的劣勢，研究人員開發了許多低成本過渡金屬化合物（如硫化物、磷化物和碳化物等）作為替代催化劑并取得了一些成果。另外，隨著近年來單原子催化劑制備和表征技術的發展，從降低金屬負載量最大化原子利用率角度出發，利用高本征活性的Pt設計制備催化劑也成為可能。近日，中國科學技術大學國家同步輻射實驗室教授宋禮和合肥微尺度物質科學國家研究中心教授江俊合作，在低鉑(Pt)負載催化劑設計及其電化學析氫性能研究方面取得進展，揭示了局域電場效應對HER反應動力學過程的影響。相關成果以Atomically dispersed platinum supported on curved carbon supports for efficient ......閱讀全文
電化學析氫（HER）作為水裂解過程的陰極反應是獲得高純度氫氣并實現可持續分布式存儲的重要途徑。如何設計制備高效的催化劑驅動HER反應是推進此方法實際應用所面臨的主要挑戰。針對商業化Pt/C催化劑成本高難以規模化應用的劣勢，研究人員開發了許多低成本過渡金屬化合物（如硫化物、磷化物和碳化物等）作為替
電化學析氫（HER）作為水裂解過程的陰極反應是獲得高純度氫氣并實現可持續分布式存儲的重要途徑。如何設計制備高效的催化劑驅動HER反應是推進此方法實際應用所面臨的主要挑戰。針對商業化Pt/C催化劑成本高難以規模化應用的劣勢，研究人員開發了許多低成本過渡金屬化合物（如硫化物、磷化物和碳化物等）作為替
傳統的電化學儲能器件構型主要是通過將隔膜夾在兩個電極之間并注入電解液來構造的，即隔膜位于兩個電極之間，但三者之間是處于相互分離的狀態。當器件處于彎曲狀態時，上述三種構件由于不同的曲率半徑而在它們之間易產生相對位移或脫離，進而導致接觸電阻激增、電/離子傳輸阻滯，使電化學性能惡化。所以，傳統構件分離