理化實驗室儀器、設施、器具的使用安全須知！
在劃重點之前，先和大家講述一下實驗室的基本行為規范1.不得在實驗室飲食、儲存食品、飲料等個人生活物品；不得做與實驗、研究無關的事情。2.整個實驗室區域禁止吸煙(包括室內、走廊、電梯間等)。3.未經實驗室管理部門允許不得將外人帶進實驗室。4.熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應對措施，清楚急救箱、滅火器材、緊急洗眼裝置和沖淋器的位置。銘記急救電話119/120/110。5.保持實驗室門和走道暢通，最小化存放實驗室的試劑數量，未經允許嚴禁儲存劇毒藥品。6.離開實驗室前須洗手，不可穿實驗服、戴手套進入餐廳、圖書館、會議室、辦公室等公共場所。7.保持實驗室干凈整潔，實驗結束后實驗用具、器皿等及時洗凈、烘干、入柜，室內和臺面均無大量物品堆積，每天至少清理一次實驗臺。8.實驗工作中碰到疑問及時請教該實驗室或儀器設備責任人，不得盲目操作。9.做實驗期間嚴禁長時間離開實驗現場。10.晚上、節假日做某些危險實驗時室內必須有二人以上，以保實驗安全。儀器......閱讀全文
膽酸的理化數據
1. 性狀：本品存在于牛、羊和豬的膽汁中。為無色片狀物或白色結晶粉末。味道是先甜后苦。2. 熔點（oC）：無水物熔點198℃3. 比旋光度（o）：[α]20D為+37°（乙醇中）4. 溶解性：可溶于堿金屬氫氧化物或碳酸鹽的溶液中。
核糖的理化信息
化學式：C5H10O5分子量：150.130CAS號：24259-59-4（L）；50-69-1（D）
核糖的理化信息
L-核糖密度：1.681g/cm3熔點：81-84℃沸點：331℃閃點：180.8℃外觀：白色結晶性粉末D-核糖密度：1.681g/cm3熔點：88-92℃沸點：375.4℃閃點：180.8℃外觀：白色結晶性粉末
理化檢驗包括什么
理化檢驗包括水質、空氣、食品這三方面的檢驗，書的話你就只要對應的去尋找就好了。 一般包括：金相檢驗；材料力學性能（拉伸、沖擊、硬度）；無損檢測；化學分析。
郁金的理化鑒別
薄層色譜：取溫郁金、姜黃、廣西我術、我木塊根粉末各100g,用水蒸氣蒸餾，取微量揮發油點祥于桂膠薄層板上，以獲術醇、美黃酮為對照品，己烷-乙酸乙酯（85：15）展開，10%磷鋁酸乙醇溶液顯色，樣品色譜在與對照品色譜的相應位置上，有相同的斑點。
土壤理化特性測量
1 應用背景土壤是由固相、液相和氣相三相物質組成的疏松多孔體。土壤中這三類物質每個組分都具有自身的理化性質，彼此之間互相聯系、互相制約，構成了一個復雜矛盾的統一體。它們之間的相互關系，使土壤處于不斷的變化之中，因而形成不同的土壤結構，影響著土壤的物理化學性質和肥力基礎，進而影響土壤水、溫、鹽特性以及
阿魏的理化鑒別
⒈取該品少量，加硫酸數滴使溶解后，顯黃桂冠色至紅棕色，再滴加氨試液使呈堿性，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯亮天藍色熒光。（檢查傘形花內酯） ⒉取該品少量，加鹽酸0.5ml，煮沸，顯淡黃棕色或淡紫紅色，再加間苯三酚少量，顏色即變淺，繼續煮沸，變為紫褐色。以上水解溶加氨液里成堿性，再加水稀釋，
乙醛的理化特性
外觀與性狀：無色液體，有強烈的刺激臭味，易揮發。所含官能團：醛基（－CHO）熔點(℃)： -123沸點(℃)： 20.8相對密度（水=1）： 0.78飽和蒸氣壓（kPa）：98.64（20℃）燃燒熱（kJ/mol）：-1166.37臨界溫度（℃）： 188閃點（℃）： -40引燃溫度（℃）： 175
草酸的理化常數
官能團：-COOH（羧基）溶液中離子組分：C2O42-（草酸根離子），H+（氫離子）， HC2O4-（草酸氫根離子）CAS No.：144-62-7草酸分子立體模型EINECS號：205-634-3性狀：無色透明結晶或粉末，其晶體結構有兩種形態，即α型（菱形）和β型（單斜晶形），無嗅，味酸熔點：α型
牡荊葉的理化鑒別
取本品粉末1g，用石油醚脫脂，濾過，殘渣加乙醇10ml，浸泡過夜，濾過。濾液濃縮至1ml。于2支試管中各加濃縮液2滴，再分別加入鹽酸-鎂粉、鹽酸-鋅粉試劑，依次顯現橙黃色和櫻紅色。（檢查黃酮）
甘草的理化鑒別
1. 取本品粉末置白瓷板上，加80%（V/V）硫酸數滴， 顯黃色， 漸變橙黃色（甘草甜素反應）。 2.薄層層析 樣 品 液：取本品粉末1g，加乙醚40ml加熱回流1小時，過濾，藥渣加甲醇30ml加熱回流1小時， 過濾， 濾液蒸干， 殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，合并提取液
白術的理化鑒別
（1）取本品粉末1g，加乙醚5ml，振搖浸出15min，濾過。取濾液2ml，置蒸發皿中，待乙醚揮散后，加含5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液1ml，則顯玫瑰紅色；再于100℃烘5min即變成紫色。（檢查蒼術酮） （2）薄層色譜按蒼術頂下的方法進行薄層色譜，噴顯色劑后蒼術酮即顯紅色，烘后變紫色
蘇合香的理化鑒別
1、取本品0.5g，加硝酸-高氯酸（5:2）混合溶液10ml，直火加熱至無棕色氣體，放冷，加2倍量水稀釋后濾過。取濾液1ml，滴加1%碘化鉀溶液，顯橙紅色混濁，放置，生成橙紅色沉淀，沉淀能溶解于過量碘化鉀溶液中。 2、取本品0.3g，研細，加醋酸乙酯15ml，超聲處理2分鐘，濾過，濾液濃縮至近
漏蘆的理化鑒別
1．取祁州漏蘆醇溶液（1g/ml)，加1%三氯化鐵試液1滴，產生黃棕色沉淀。 2．取祁州漏蘆醇溶液1滴于濾紙上，在紫外光燈下觀察，顯亮藍色熒光，再滴加三氯化鐵試液1滴，呈黃綠色，熒光消失。 鑒別：取本品粉末1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，
甘油的理化特性
外觀無色透明粘稠液體，無臭、無味、具有吸濕性、保潤性、軟化性，極顯吸收空氣中的水分，水溶液呈中性，可與水、乙醇、甲醇任意比例混合。密度≥ 1.260 ，沸點≥ 120 ℃，冰點在 -26 ℃以下，具有良好的防凍性。測試參數 測試結果重金屬（以Pb計）
紫草的理化鑒別
取該品粉末0.5g，置試管中，將試管底部加熱，生成紅色氣體，并于試管壁凝結成紅褐色油滴。 取該品粉末0.5g，加乙醇5ml ，浸漬1 小時，濾過，殘渣用乙醇2ml 洗滌，洗滌液加入濾液中，濃縮至約1ml ，作為供試品溶液。另取左旋紫草素對照品，加乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對照
碳酸的理化特性
物理性質碳酸酸性極低，其飽和水溶液pH約為5.6，其水溶液顯酸性故可以使指示劑變色（可以使石蕊溶液變紅色）。化學性質結構簡式：HO—CO—OH在CO?溶于水時形成。純的碳酸以C(OH)4存在是個不穩定的晶體，遇水劇烈分解。碳酸是一種二元酸，其電離分為兩步：H?CO? ? HCO?-?+ H+?；?K
牛膝的理化鑒別
（1）泡沫試驗 取本品粉末少量，加10倍量水充分振搖，產生大量泡沫，經久不消。（檢查皂式） （2）溶血試驗 取用生理鹽水稀釋的1%新鮮兔血1ml，沿管壁加入本品的生理鹽水浸液(1：10）若干，迅速發生溶血現象。（檢查皂甙） （3）薄層色譜 取本品粉末2g,加乙醇20ml，回流提取40min，
郁李仁的理化鑒別
1．取樣品粉末，加甲醇制成0.3g/ml溶液，于45℃水浴中溫浸30min后離心，上清液供點樣，以苦杏仁甙、郁李仁甙A、郁李仁B為對照品。分別點樣于同一硅膠G薄層板上，先以氯仿-甲醇-甲酸(2:1:0.4)展開，展距9cm，揮發干溶劑后，二次以氯仿-甲醇（20：1）展開，展距18cm，揮干溶劑，
鉤藤的理化鑒別
薄層色譜：取本品粉末1g，濃氨水浸潤，以苯提取，回收溶劑，殘渣用苯-乙酸乙酯(2:5)溶解，作為供試品溶液。以鉤藤堿、異鉤藤堿、毛鉤藤堿、翅果定堿對照品，用無水乙醇配制成各含0.2mg/ml溶液為對照品溶液。分別吸取供試品溶液和對照品溶液點于同一高效薄層板(HSGF254板)上，以環已烷-乙醚-
葶藶子的理化鑒別
1．取該品少量，加水浸泡后，用放大鏡觀察：北葶藶子透明狀粘液層較厚，其厚度可超過種子寬度的1/2以上；其膨脹度不低于12。南葶藶子透明狀粘液層薄，厚度約為種子寬度的1/5以下，其膨脹度不低于3。 2．取粉末約1g，置硬質試管內，加氫氧化鈉1小粒，置酒精燈上灼熱，放冷，加水2ml使溶解，濾過。取
熊膽的理化鑒別
1. 取膽仁少許投入水中, 可在水面盤旋而逐漸溶解, 顯黃色線狀下沉器底而不擴散；另取膽仁碎末用火燒之則起泡而無腥氣． 2. 取膽仁粉末在紫外燈下應顯黃白色熒光, 而不應顯棕黃色光；另取粉末約0.2g溶于7% 冰醋酸溶液20ml中, 溶液不應顯淺藍色乳濁熒光（與牛、羊膽區別）． 3. 取膽仁
延胡索的理化鑒別
1、 取粉末2g，加硫酸溶液0.25ml/L 20 ml,振搖，濾過。取濾液2ml ，加1%鐵氰化鉀溶液0.4 ml與1%三 氯化鐵溶液0.3 ml的混合液，即顯深綠色，漸變深藍色，放置后底部有較多深藍色沉淀（酚類反應）。 2、 薄層層析：樣品均為：延胡索；標準品為：延胡索乙素。 薄層層析樣
果膠的理化特性
由于原料的種類、生長期、采割期、保存時間及提取方法等因素的影響， 果膠的自身組成和理化性質有很大的差異， 所以對果膠理化性質的測定對于果膠的表征及質量判定具有非常重要的意義。 果膠的理化性質主要有溶解性、 酯化度（Degree of Esterfication，DE）、Gal-A含量（半乳糖醛酸）、
黃磷的理化特性
黃磷，磷的一種同素異形體，淡黃色結晶，有大蒜的氣味，毒性強烈。著火點很低，能自燃，在空氣中發光。可以用來制造普通火柴，軍事上用來制造煙幕彈。
秦皮的理化鑒別
1．取藥材少許，加熱水浸泡，浸出液在日光下可見碧藍色熒光。（檢查馬栗樹皮甙和馬栗樹在素） 2．取粉末1g，加95%乙醇10ml，回流10min，濾過，取醇溶液2滴入試管中，加水10ml稀釋，在反射光下顯天藍色熒光（檢查馬栗樹皮甙）。另取醇溶液1ml，加1%三氯化鐵試液2-3滴，呈暗綠色，再加氨
馬錢子的理化鑒別
1.取胚乳切片，加硫釩酸1滴，顯藍紫色（番木鱉堿反應）；另取切片加濃硝酸，顯橙紅色（馬錢子堿反應）． 2.取該品粗粉1 g,加乙醇15 ml,冷浸2小時，濾液蒸干，以1N鹽酸溶解，加氫氧化銨堿化，氯仿提取，氯仿液再用1N鹽酸提取，酸液中加鋅粉及濃鹽酸，水浴加熱5分鐘，冷卻后加亞硝酸溶液1滴，即
野腳板的理化鑒別
取粉末1g，加乙醚10ml浸漬2小時后，取乙醚浸出液2滴，分別滴在兩張小濾紙片上，置紫外光燈365nm下觀察，顯淡天藍色熒光。然后在其上面滴加15%氫氧化鈉數滴，2分鐘后熒光消失。將1張濾紙片避光保存，另一張濾紙暴光，約3小時后，在紫外光燈下觀察，暴光者，天藍色熒光加強，避光者，不顯熒光。取粉末
紫花前胡的理化鑒別
(1) 取粉末1g，加乙醚10ml，浸漬2h后，取乙醚液2滴，分別點于兩張小濾紙片上，置紫外光燈 (365nm) 下觀察，顯淡天藍色熒光。然后滴加15%氫氧化鈉溶液數滴，2min后熒光消失。將一張濾紙片避光保存，另一張濾紙片曝光，約3h后，置紫外光燈下觀察，曝光者天藍色熒光加強，避光者不顯熒光。
紫萁貫眾的理化鑒別
薄層色譜：取樣品粉末5g，置沙氏提取器中，以氯仿回流提取3h，回收氯仿至20ml；另以β-脫皮激素為對照品。分別點于硅膠G板上，以氯仿-甲醇(9：1）展開劑，展距15cm。用5%磷鉬酸乙醇液噴霧，樣品在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點。