小鼠干擾素b(IFNb)ELISA試劑盒
小鼠干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IFN-b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IFN-b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IFN-b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶......閱讀全文
小鼠干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒
小鼠干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IFN-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
豬干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒
豬干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豬?IFN-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗豬IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒
人干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IFN-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處
大鼠干擾素-b(IFN-b)ELISA檢測法
大鼠干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IFN-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
小鼠干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒
小鼠干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
小鼠抑制素B(Inhibin B)ELISA試劑盒
小鼠抑制素B(Inhibin?B)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Inhibin?B?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Inhibin?B與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Inhibi
小鼠干擾素-g(IFN-g)ELISA試劑盒
小鼠干擾素-g(IFN-g)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IFN-g?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-g與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IFN-g，形成免疫復合物連接在板
大鼠干擾素-b?(IFN-?b)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
小鼠MIP-1b(MIP-1b)ELISA試劑盒
小鼠MIP-1b(MIP-1b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?MIP-1b(CCL4)?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MIP-1b與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠MIP-1b，形成免疫復合物連接