人視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒
人視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 RBP4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 RBP4與單抗結合，加入生物素化的抗人RBP4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，RBP4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中RBP4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：400ng/......閱讀全文
人視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒
人視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?RBP4?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RBP4與單抗結合，加入生物素化的抗人RBP4，形成免疫復合物連接在板上，辣根
大鼠視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA檢測法
大鼠視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?RBP4?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RBP4與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RBP4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
大鼠視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 RBP4與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RBP4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
人視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒
人視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?RBP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RBP與單抗結合，加入生物素化的抗人RBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)酶聯免疫分析（ELISA）
人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中視黃醇結合蛋白4(RBP-4)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)水平。用純化的人視黃醇結合蛋白
兔子視黃醇結合蛋白4ELISA試劑盒的間接法
兔子視黃醇結合蛋白4ELISA試劑盒的間接法： 1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。 ? 2.次日洗滌3次。 ? 3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中
人視黃醇結合蛋白(RBP)酶聯免疫分析（ELISA）
人視黃醇結合蛋白(RBP)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中視黃醇結合蛋白(RBP)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人視黃醇結合蛋白(RBP)水平。用純化的人視黃醇結合蛋白(RBP)抗體包被
視黃醇結合蛋白（RBP）
視黃醇結合蛋白（retinol?binding?protein,RBP）是人體內的一類將視黃醇從肝中轉運至靶組織以及實現視黃醇在細胞內運轉代謝的特異性運轉蛋白，在協助視黃醇儲存、代謝及發揮生理功能中起著重要的作用。已經研究表明其與腎臟疾病、肝臟疾病、代謝性疾病及營養性疾病等多疾病相關。檢測方法：免疫
大鼠視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA檢測法
大鼠視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?RBP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RBP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
大鼠視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 RBP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測