病毒分類系統
自從1898年貝杰林克（Beijerinck）首次提出“病毒”的概念以來，已經過去100多年時間。病毒的種類由最初的幾十種、幾百種，發展到今天的4000多種，為了使如此多的病毒種類能夠得到科學的命名和分類，國際病毒分類委員會(International Comittee on Taxonomy of Viruses, ICTV)已提出和多次修訂了病毒的命名和分類原則，并且建立了由目、科（亞科）、屬和種分類階元構成的病毒分類系統。目前病毒分類學這一門重要的基礎學科已開始走向完善和逐漸成熟起來。 一、病毒的命名與分類系統進展概況 病毒分類學是隨著病毒學尤其是分子病毒學的發展而建立起來的，并逐漸走向成熟。 病毒的分類和命名大事記 1937年 Levaditi和Lepine就曾根據病毒對組織的親和性進行分類。 1948年 Holmes提出根據病毒所引起的宿主癥狀的分類方案。 ......閱讀全文
病毒根據核殼體的形態分類
根據核殼體的形態分類包括：a．立體對稱型病毒；b．螺旋對稱型病毒。
有害微生物及病毒分類
1 高度危害性 鼠疫耶爾森氏菌、霍亂弧菌(包括EL-tor弧菌)、天花病毒、黃熱病毒(黑毒株)、新疆出血熱(克里米亞剛果出血熱)病毒、東、西方馬腦炎病毒、委內瑞接馬腦炎病毒、拉沙熱(Lassa)病毒、馬堡(Marburg)病毒、埃波拉(Ebola)病毒、猴皰疹病毒(猴B病毒)；粗球孢子菌、莢膜
桿狀病毒轉染載體的分類
用于表達融合型蛋白的轉染質粒是一類早期構建的轉染質粒，它包括pAC系列[4],如pAC101、pAC311、pAC360等。在每個載體中，多角體蛋白基因啟動子下游ATG啟始密碼后含有一個單一的BamHⅠ酶切位點，當外源基因和多角體基因的讀碼框架正確時，就可以獲得含1個或幾個多角體蛋白N端氨基酸的融合
關于漢坦病毒的主要分類介紹
漢坦病毒可兩種：引起漢坦病毒肺綜合征（HPS），另一種引起漢坦病毒腎綜合征出血熱（HFRS）。前者主要流行于美國，在阿根廷、巴西、巴拉圭、玻利維亞以及德國也發現了病例。 漢坦病毒包括引起腎綜合征出血熱（HFRS）的漢坦病毒（Hantaan virus,HTNV）、漢城病毒（Seoul vi
關于人鼻病毒的分類介紹
大體上，人鼻病毒被分為三個大類，Human rhinovirus A、Human rhinovirus B和Human rhinovirus C，其中Human rhinovirus B為該病毒的模式類型。根據病毒表面蛋白的不同，又可分離出99種血清型。它們自然裂解為更小的病毒顆粒，直徑大概為3
人乳頭瘤病毒（HPV）的分類
人乳頭瘤病毒（HPV）是一種屬于乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒A屬，是球形DNA病毒，能引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖.目前已分離出130多種，不同的型別引起不同的臨床表現，根據侵犯的組織部位不同可分為： （1）皮膚低危型：包括HPV1、2、3、4、7、10、12、15等與尋常疣、扁平疣、跖疣等相關
逆轉錄病毒的分類
逆轉錄病毒亞科該亞科中常見的病毒腫瘤病毒亞科??（禽類）rous肉瘤病毒（RSV），rous 相關病毒（RAV），其他雞肉瘤病毒,禽白血病病毒（ALV）（哺乳類）鼠肉瘤病毒（MSV），鼠白血病毒（MLV），鼠內源性病毒，豬肉瘤病毒，牛白血病病毒，豬白血病病毒，鼠乳腺瘤病毒（靈長類）靈長類肉瘤病毒，猴
詳述凝膠成像系統的分類
凝膠成像的分類，說起凝膠成像分析系統，是在科研和檢驗檢測方面的人士都用到過。今天給大家講下凝膠成像系統的幾個分類，以及各個檢測的范圍和應用，以便大家在使用中少走誤區。（1）普通凝膠成像分析系統：可以對蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進行圖象采集并進行定性和定量分析，樣品包括：EB、SYBR Green、
運動系統疾病的分類
1、按病因分類 可分為：①先天性畸形，由基因異常和(或)發育中的環境因素所致。 ②創傷，由急性暴力引起(如骨折、脫位與軟組織損傷)或慢性勞損引起（如慢性腰肌勞損）。 ③感染，如化膿性骨髓炎、關節炎、骨關節結核等。 ④非特異性炎癥，如類風濕性關節炎等。 ⑤代謝性疾患，如骨軟化癥、痛風等。
根系分析系統分類
根系分析系統按成像方式不同，可分為對原位根系圖像的分析儀，以及對洗根后的根系圖像分析儀。一般都要求可分析根系的長度、直徑、面積、體積、根尖數、分叉數、根交叉數等。再專業些的根系分析系統，還可分析植物根系的主側根拓撲形態關系、連接關系，以及根尖部位的色彩變化，以便進行根系形態和構造研究。最新的根系分析
凝膠成像系統分類
普通凝膠成像分析系統： 適用于對蛋白凝膠電泳(考馬斯染色，銀染)等可見光樣品，以及DNA/RNA（EB、TLC plates、SYBR Green、gelred）等紫外樣品。 化學發光成像分析系統 ： 適用于化學發光/熒光/可見光凝膠成像分析系統。如ECL、ECL PLUS、Souther
微生物的分類系統
簡述原核微生物和真核微生物的分綱體系。 1 原核生物界（Procaryotae） （1） 光能營養原核生物門 Ⅰ 藍綠光合細菌綱（藍細菌類） Ⅱ 紅色光合細菌綱 Ⅲ 綠色光合細菌綱 （2）化能營養原核生物門 Ⅰ 細菌綱 Ⅱ 立克次氏體綱 Ⅲ 柔膜體綱 Ⅳ
光系統Ⅰ抗體簡介及分類
PHYTOAB公司最新研發了許多用于光合作用研究的抗體。并且有些抗體是蛋白A純化或免疫親和純化的兔多克隆抗體，可以廣泛應用于Western?blot?,?ELISA等。?光合作用相關抗體?PSIPSI的主要亞基包括PsaA和PsaB，是光系統I的密切相關蛋白，參與P700，A0 (chlorophy
成像分析系統分類原理與系統組成
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于成像分析系統分類原理與系統組成: 分子影像成像分析系統分類原理與系統組成：數字影像技術訊速發展,成為數碼產品及分子影像產品的風向標，靈敏度越來越高，自動化程度也更高，設計也更加人性化，逐漸變得像傻瓜照相機一般易用。 另外，外型也更
成像分析系統分類原理與系統組成
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于成像分析系統分類原理與系統組成:分子影像成像分析系統分類原理與系統組成：數字影像技術訊速發展,成為數碼產品及分子影像產品的風向標，靈敏度越來越高，自動化程度也更高，設計也更加人性化，逐漸變得像傻瓜照相機一般易用。另外，外型也更加小巧、時尚。分子成
成像分析系統分類原理與系統組成
分子影像成像分析系統分類原理與系統組成：數字影像技術訊速發展,成為數碼產品及分子影像產品的風向標，靈敏度越來越高，自動化程度也更高，設計也更加人性化，逐漸變得像傻瓜照相機一般易用。另外，外型也更加小巧、時尚。分子成像分析系統的實際應用逐漸的普遍化，市場上有很多種分子影像成像分析系統，用戶該如何選購呢
病毒性感染的分類
根據傳播途徑和病變部位的不同可分為以下類型。 呼吸道病毒性疾病 ①病毒性呼吸道感染。包括鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒和冠狀病毒等的感染。②流行性感冒。③流行性腮腺炎等。 胃腸道病毒性疾病 ①脊髓灰質炎。②庫克薩基病毒感染。③ECHO病毒感染。④病毒性胃腸炎。包括輪狀病毒性
肝炎后肝硬化的病毒分類介紹
1、甲型肝炎 一般發病急，病程持續時間較短，多在兒童和青少年中流行傳播。近幾年來，有向大齡組推移的趨勢。多在冬春季流行。病毒傳播方式主要是從口腔消化道進入肝臟。因其病程短，恢復快，一般不發展為慢性肝炎，故也不會轉變成肝硬化。 2、乙型肝炎 由乙型肝炎病毒傳播而引起。此種病毒可在病人體內長期存在
簡述腸道病毒71型的分類
腸病毒在病毒學上的分類是屬于微小病毒科（picornaviridae）中的腸病毒群（enterovirus）。EV 71為目前腸病毒群中最晚發現的病毒，其感染性強且致病率高，尤其是神經系統方面的并發癥。其它同屬于腸病毒群之病毒尚包括小兒麻痹病毒（Polioviruses；具3種型別）、柯薩奇病毒
病毒性角膜炎的分類
??? 病毒性角膜炎???? 病毒性角膜炎是受病毒致病原感染角膜而引起的炎癥。角膜淺層有豐富的三叉神經末梢，故該病常有明顯的刺激癥狀，有畏光、流淚、酸痛等。角膜本屬透明，一旦有病，則其透明度發生改變，病人常主訴有視物模糊。該病一般沿三叉神經發病，病變部位侵犯較深，其感覺減退，但因炎癥刺激角膜病變
皰疹病毒科的具體分類
1978年，依據病毒的生物學特性和基因結構把本科分成α、β和γ3個亞科：① α亞科，以單純皰疹病毒為代表種，DNA分子量較小，復制較快；②β亞科，以人巨細胞病毒為代表種，DNA分子量較大，復制較慢；③γ亞科，以愛潑斯坦-巴爾氏（EB）病毒為代表種，以感染淋巴細胞為特征。 人類皰疹病 ①單純皰
病毒如何“馴服”宿主免疫系統？
你是否思考過一個問題：HIV或丙型肝炎等引發慢性感染性疾病的病毒，憑什么能“馴服”宿主免疫系統？然而，這個問題對許多科學家來說也是無解。 時至今日，McGill大學的一項新研究終于指出了該難題的關鍵分子機制，更重要的是，它或許能為多種疾病提供新的治療靶點。 抗感染，本質上主要取決于我們自身快
痘苗病毒系統基因表達實驗（二）
實驗方法原理含有 pT7 控制的外源基因（本實驗「重組痘苗病毒（VTF7-3）感染后的脂質體轉染」）的重組質粒，通過同源重組可整合到痘苗病毒中,并制備重組病毒儲液。將此病毒儲液與 vTF7-3 共同感染貼壁或懸浮細胞，在培養過程中，外源基因被高效的 T7 RNA 聚合酶轉錄，并在感染細胞的細胞質完成
桿狀病毒表達系統的應用
桿狀病毒是近年來被廣泛用于高效表達外源蛋白的載體系統，本文就桿狀病毒表達系統的生物學特性、轉染載體、重組病毒的篩選、基因表達調控及其發展應用等方面作一概述。
痘苗病毒系統基因表達實驗（一）
本節介紹依賴于在哺乳動物細胞質合成噬菌體 T7 RNA 聚合酶的瞬時細胞質表達系統。首先，將感興趣的基因插入質粒中，使其位于 T7 RNA 聚合酶啟動子（PT7）的控制下。應用脂質體轉染，重組質粒進入感染了 vTF7-3 的細胞質中，而 vTF7-3 是一種能編碼噬菌體T7 RNA聚合酶的重組痘苗病
桿狀病毒表達系統的應用
用桿狀病毒做載體，可高效表達外源基因，到目前為止已有幾百個包括動植物、病毒、細菌、真菌的基因在昆蟲細胞或幼蟲體內得到高效表達。這個表達體系的主要特點是可以獲得大量抗原性、免疫原性較好的，與天然蛋白功能相似的可溶性重組蛋白。這一特點優于細菌、酵母和哺乳動物細胞表達體系。重組桿狀病毒感染昆蟲細胞后，可以
腺病毒系統使用指南（二）
2.2 rAAV shRNA克隆服務 維真生物為您提供了多種表達shRNA的rAAV，包括U6或H1啟動子和作為哺乳動物表達標記的GFP或RFP。同時，也可根據您感興趣的基因提供shRNA設計服務。2.3 rAAV載體容量腺相關病毒載體能夠感染分裂和非分裂細胞。毒性和免疫原性低，適合以相對較高的轉染
腺病毒系統使用指南（一）
產品說明書本產品僅限用于研究，嚴禁用于疾病診斷。本產品僅供購買方內部研究使用，未經維真生物公司書面許可，嚴禁轉售。產品有限責任擔保維真生物保證您收到的產品符合產品目錄上的規格。本擔保規定了維真生物更換產品的責任。維真生物不提供其他任何形式的對于產品商業或健康用途的保證。維真生物不對任何由于使用或不正
桿狀病毒昆蟲細胞表達系統
實驗步驟 一、桿狀病毒表達載體 最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成
桿狀病毒昆蟲細胞表達系統
實驗步驟一、桿狀病毒表達載體最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成，其位于病毒基因組多角體座位，替代了非必需的野生型多角體基因。在實驗室中