GSK二合一藥物DovatoIII期臨床療效媲美TAF多藥方案
ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克（GSK）控股、輝瑞（Pfizer）和鹽野義（Shionogi）持股的HIV/AIDS藥物研發公司。近日，該公司在墨西哥城舉辦的2019國際艾滋病學會艾滋病科學會議（IAS 2019）上公布了來自III期臨床研究TANGO的48周積極數據。結果顯示，在已實現病毒學抑制且病情穩定的HIV-1成人患者中，單一片劑二藥方案Dovato（dolutegravir/lamivudine，DTG/3TC，50mg/300mg）與基于替諾福韋艾拉酚胺富馬酸（TAF，吉利德公司）的多藥治療方案（至少含三種藥物）具有相似的療效。 該研究是一項隨機、開放標簽、陽性藥物對照、多中心研究，在接受含替諾福韋艾拉酚胺富馬酸（TAF，吉利德公司）方案（至少三種藥物）治療已實現病毒學抑制至少6個月的HIV成人感染者中開展，評估了由含TAF方案切換至DTG/3TC是否能維持與繼續服用含TAF方案相似的病毒學抑......閱讀全文
GSK二合一藥物DovatoIII期臨床療效媲美TAF多藥方案
ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克（GSK）控股、輝瑞（Pfizer）和鹽野義（Shionogi）持股的HIV/AIDS藥物研發公司。近日，該公司在墨西哥城舉辦的2019國際艾滋病學會艾滋病科學會議（IAS 2019）上公布了來自III期臨床研究TANGO的48周積極數據。結果顯示
初探TAF的真實世界應用表現
當前，富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）、富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）和恩替卡韋（ETV）是歐美指南[1，2]推薦用于慢性乙型肝炎（CHB）治療的一線口服核苷（酸）類似物（NA）。并且指南還建議，在伴有腎功能不全或骨病或存在腎功能不全或骨病風險的患者應優先考慮使用TAF或ETV，若這類患者正在使用TD
與組蛋白修飾相關因子介紹TAF
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
HIV新福音：吉利德四合一HIV新藥臨床大獲成功
吉利德（Gilead）近日宣布，艾滋病（HIV/AIDS）實驗性4合1新藥(E/C/F/TAF)（elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 10 mg ）在2項III期研究（S
GSK換帥！－Emma－Walmsley成為GSK史上首位女性CEO
今日，制藥巨頭葛蘭素史克宣布任命Emma Walmsley擔任新一屆CEO，這是葛蘭素史克歷史上首位女性CEO。 Emma Walmsley此前擔任GSK消費者保健業務部門負責人，GSK現任CEO Andrew Witty退休后，Emma Walmsley就將于明年三月份上任，但她會在明年一月
組蛋白修飾基因通路TAF1基因
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
DNA修飾TAF1基因信號通路介紹
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核受體信號通路相關因子TAF1
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
TAF1基因的結構特點和作用
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
TAF15基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼一個RNA結合蛋白TET家族的成員所編碼的蛋白質作為一個多亞單位轉錄起始因子tfiid復合物的不同亞組分在rna聚合酶ii基因轉錄中發揮作用。涉及該基因的易位在急性白血病和骨外黏液樣軟骨肉瘤中起作用，該基因突變可能在肌萎縮性側索硬化中起作用。另外，已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變
與DNA白修飾相關因子介紹TAF1
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
從TDF到TAF，為了更好地管理慢乙肝
吉利德科學公司宣布，富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）在中國正式上市。但在此之前，有關TAF的“傳說”可是流傳了許久，為什么它能以1/10的劑量發揮同等的療效并且降低對腎臟、骨骼的不良影響[與替諾福韋二吡呋酯（TDF）相比]，它的肝臟靶向機制如何理解？在韋立得的上市會上，TAF的發明人，吉利德科學全球研發
Roche－and－GSK銷售增長：流感=錢
對于羅氏和GSK這類公司而言，流感爆發就意味著業績暴增，今年肯定也不會例外。 據財富雜志報道，醫藥零售巨頭Walgreens 2014年12月銷售額同比增長10.2%，達7920萬美元，利潤主要來源于像羅氏的達菲一樣的抗病毒類藥物銷售。 達菲和GSK的瑞樂沙都賣的很好，達菲Q3銷售收入增長3
TAF1L基因編碼的功能和結構描述
這個基因座是無內含子的，很明顯是在靈長類中由X染色體上的多外顯子TAF1基因座的轉錄物的逆轉錄轉位而產生的。該基因在雄性生殖細胞中表達，并且該產物已被證明與taf1產物具有互換的功能。This locus is intronless, and apparently arose in the prim
核受體信號通路TAF1基因的臨床解釋
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
TAF1基因突變因子與藥物介紹
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
TAF15基因突變因子與藥物介紹
這個基因編碼一個RNA結合蛋白TET家族的成員所編碼的蛋白質作為一個多亞單位轉錄起始因子tfiid復合物的不同亞組分在rna聚合酶ii基因轉錄中發揮作用。涉及該基因的易位在急性白血病和骨外黏液樣軟骨肉瘤中起作用，該基因突變可能在肌萎縮性側索硬化中起作用。另外，已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變
TAF1L基因突變因子與藥物介紹
這個基因座是無內含子的，很明顯是在靈長類中由X染色體上的多外顯子TAF1基因座的轉錄物的逆轉錄轉位而產生的。該基因在雄性生殖細胞中表達，并且該產物已被證明與taf1產物具有互換的功能。[由RefSeq提供，2015年8月]This locus is intronless, and apparentl
TAF15基因的結構特點和主要功能
這個基因編碼一個RNA結合蛋白TET家族的成員所編碼的蛋白質作為一個多亞單位轉錄起始因子tfiid復合物的不同亞組分在rna聚合酶ii基因轉錄中發揮作用。涉及該基因的易位在急性白血病和骨外黏液樣軟骨肉瘤中起作用，該基因突變可能在肌萎縮性側索硬化中起作用。另外，已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變
GSK－新合作：靶向“不可成藥”蛋白
盡管利用現代分子生物學在醫學方面取得了巨大進步，但一大批廣泛疾病相關蛋白質仍然是“不可成藥”（undruggable）的。換句話說，它們缺乏明顯的活性位點，很難發現可以相結合的小分子藥物；或小分子藥物有很大難度抵達胞內成為有效生物制劑。 Warp Drive Bio 正在開發利用天然分子和機制
GSK：考慮分拆上市求發展
據路透社報道，為謀求發展，葛蘭素史克公司未來幾年可能考慮將更多的業務單元分拆上市。 GSK首席執行官Andrew Witty在接受路透社采訪時說到，在完成與諾華的200億美元資產置換后，GSK集團的消費者健康業務將更有可能獨立運作。 雖然短期內還沒有計劃，Witty仍然認為改變集團結構是深思
GSK－HIV業務上市漸行漸近
GSK周三（2月4日）發布公告稱，公司已聘請花旗、高盛和摩根斯坦利三家投行作為顧問，謀劃在2016年分拆其HIV藥物單元（ViiV Healthcare）上市，這將有可能是制藥行業最大的IPO。公司董事會將會圍繞2015年年中是否繼續浮動決定這項計劃。 假設這是積極的決定，管理團隊會將ViiV
－路透社：GSK中國裁員40％
據路透社報道，全球藥企巨頭英國葛蘭素史克宣布在中國裁撤40%的銷售代表，同時削減一些部門，為的是在2016年重返增長軌跡。2014年，受賄賂丑聞所累，這家制藥商需向中國監管當局支付30億元人民幣(約合4.9億美元)的罰款，這是中國監管當局迄今為止對外國企業開出的最大一筆罰單。 在接受路透社采訪
GSK－新合作：靶向“不可成藥”蛋白
盡管利用現代分子生物學在醫學方面取得了巨大進步，但一大批廣泛疾病相關蛋白質仍然是“不可成藥”（undruggable）的。換句話說，它們缺乏明顯的活性位點，很難發現可以相結合的小分子藥物；或小分子藥物有很大難度抵達胞內成為有效生物制劑。 Warp Drive Bio 正在開發利用天然分子和機制
TAF1L基因的結構特點和主要功能
這個基因座是無內含子的，很明顯是在靈長類中由X染色體上的多外顯子TAF1基因座的轉錄物的逆轉錄轉位而產生的。該基因在雄性生殖細胞中表達，并且該產物已被證明與taf1產物具有互換的功能。
GSK與Theravance攜手開發新COPD藥物
制藥巨頭葛蘭素史克公司與Theravance公司最近宣布雙方將合作開發治療慢性阻塞性肺炎的新藥物。這種藥物將結合目前已經上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta兩種藥物的有效成分。研究人員計劃這一新型藥物將會以每日一次的吸入噴霧劑形式出現。研究計劃還包括招募10000名患者參與
GSK反義藥物drisapersen－III期試驗失敗
葛蘭素史克(GSK)和Prosensa制藥9月20日宣布，在杜氏進行性肌營養不良癥(Duchenne Muscular Dystrophy，DMD)患者中開展的一項有關實驗性反義寡核苷酸藥物drisapersen的III期研究(DMD114044)失敗，與安慰劑組相比，drisapersen
GSK中國區大裁員－瘦身重組自救
英國最大藥企葛蘭素史克（簡稱GSK）中國公司將大幅裁員。多位GSK中國員工向財新記者確認，公司今年將裁員或達上千人。 不過，這一消息并未得到GSK中國公司的確認。GSK中國公司企業傳播與公共關系部對財新記者回應稱，“公司沒有縮小團隊的規模，還將要雇傭更多的員工，以滿足公司未來業務發展的需求。”
GSK聯手CRISPR創始人，加速新藥研發
CRISPR作為目前最先進的基因編輯工具，除了應用于腫瘤治療、輔助生殖領域等臨床醫學領域之外，新藥開發領域是否也能開創性地使用這一先進技術？這是Hal Barron博士自2018年加入GSK擔任研發部總裁后一直在謀劃的事情。 2018年，GSK與消費者基因檢測先驅公司23andMe“牽手
GSK加入AcousticMS技術開發聯盟
分析測試百科網訊 近日，Labcyte Inc.宣布，GSK已加入其與AstraZeneca公司的聯盟，將Labcyte的聲學液體分配技術與質譜（MS）結合使用，用于高通量小分子篩選和其他藥物發現應用。 由Labcyte率先開發的聲液分配，使用溫和的聲波能量精確和準確地移動微量液體。已經