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2.2.3 放射免疫沉淀試驗(RIPA) 本法是將病毒的蛋白與待測血清混合,如有HIV抗體，則同位素標記的HIV蛋白與之結合產生沉淀，沉淀物用配套的緩沖液和十二烷基硫酸(SDS)洗脫,即可將病毒抗原分離，最后病毒蛋白用放射自顯影鑒定,同時用已知的分子標記物比較。此方法敏感性和特異性比WB實驗方法高,但費時且技術難度大，目前難以普及推廣。 3 CD4+和CD8+Ｔ淋巴細胞計數 計數CD4+和CD8+T淋巴細胞的數量，是以細胞內P24抗原作為標志，運用流式細胞儀對P24抗原陽性細胞進行計數。人體感染了HIV后，其主要病理過程是免疫系統的損害，主要表現為CD4+T細胞的丟失，絕對數量的減少,同時CD8+細胞數量增加，使CD4+和CD8+的比例失調。隨著CD4+數量的減少，患者逐漸產生各種癥狀,機會......閱讀全文
2.2.3 放射免疫沉淀試驗(RIPA) 本法是將病毒的蛋白與待測血清混合,如有HIV抗體，則同位素標記的HIV蛋白與之結合產生沉淀，沉淀物用配套的緩沖液和十二烷基硫酸(SDS)洗脫,即可將病毒抗原分離，最后病毒蛋白用放射自顯影鑒定,同時用已知的分子標記物比較。此方法敏感性和
人類免疫缺陷病毒（HIV）檢測的主要目的是用于獲得性免疫缺陷綜合癥（AIDS）即艾滋病的病原體診斷。本文就近年來HIV檢測的研究進展綜述如下。 1 抗原檢測 &
呼吸道感染是人類致病和死亡的最主要原因之一。引起呼吸道感染的病原體種類很多, 包括細菌、病毒、支原體和衣原體等, 尤以病毒多見。無論病因如何, 呼吸道感染的臨床癥狀和體征都很相似, 而不同種類病原體引起的感染, 其治療方法截然不同, 療效和病程也不盡相同。因此, 快速、準確地檢測和鑒別病原微
近年來, 隨著現代醫學和科學技術的發展, 新的科技成果正不斷地被迅速應用于醫學科學研究和臨床實踐。其中, 臨床微生物檢驗技術也得到快速發展, 各種非培養快速診斷方法的建立縮短了檢驗時間。但作為循證醫學的直接證據, 病原菌分離培養仍然是診斷感染性疾病的金標準,
RNA干擾(RNA interference，RNAi)是多種生物體內由雙鏈RNA(doublestranded RNA，dsRNA)介導同源mRNA 降解的現象。RNAi現象先后在不同生物中被發現，植物學家稱它為共抑制(co-suppression)或轉錄后基因沉默(post transcri
RNA干擾(RNA interference，RNAi)是多種生物體內由雙鏈RNA(doublestranded RNA，dsRNA)介導同源mRNA 降解的現象。RNAi現象先后在不同生物中被發現，植物學家稱它為共抑制(co-suppression)或轉錄后基因沉默(post tran
本病毒為愛滋病人（Aids）的病原體，系引起細胞病變的靈長類逆轉錄病毒之一，屬逆轉錄病科(Retroviridae)慢病毒亞科(Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先從1例淋巴腺病綜合征患者分離到，命名為淋巴腺病綜合征相關病毒(Lymphadenopathy
[測定方法] ELISA法 [方法學原理] 在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型十Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型+Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。 [標本準備] 靜脈抽血2ml，不
1 艱難梭菌簡介 艱難梭菌又叫“艱難梭狀芽孢桿菌”，最早發現于上世紀30年代，是造成醫院感染和住院病患腹瀉的常見。普通人群中約有3%的人的腸胃中都有這種細菌，在正常情況下，該細菌受制于人體內的其他細菌，不會危害人體健康。但對于長期或是大量服用抗生素的病人而言，這種細菌是可怕的，甚至是致命的。這是由于
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微