非達爾文過程猜想：癌細胞進化成了寄生蟲？
最近，一項發表于Biology Direct的研究，提出了一個頗具爭議的猜想：傳染性腫瘤在某些罕見的情況下，可能演化成能寄生于多個宿主的多細胞生物。一種生活于海洋中的奇特寄生生物——粘孢子蟲（myxosporeans），可能就是第一個實例。不過，研究人員也指出，這只是一個大膽的假說。這個猜想是否成立，還需更多對不同物種的基因組分析。 奇特的寄生生物 即使在千奇百怪的微型寄生蟲中，粘孢子蟲（myxosporean）也顯得格外神秘莫測。從近200年前首次發現至今，人類已經識別出超過2000個粘孢子蟲物種。20世紀80年代，科學家發現，一種粘孢子蟲能寄生在魚和水生蠕蟲體內，具有轉移寄生的能力。這些粘孢子蟲的奇特之處在于，大部分寄生生物會被宿主免疫系統的抑制，只能寄生在宿主的組織中；而粘孢子蟲卻能在宿主的細胞內寄生。 一些粘孢子蟲有著動物界最小的基因組。例如，Kudoa iwatai只有2250萬個堿基，是所有刺胞動物中最少的......閱讀全文
腫瘤研究，從認識腫瘤細胞開始
最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建，為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法，相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析，與此同時，腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要，它是腫瘤研究的初級階段，可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新
細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣
細胞診斷要訣鏡下觀察要周到，每個視野不漏掉；看完背景看細胞，低倍高倍仔細瞧；先看形態和大小，核漿比例有多少；核的結構最重要，核質又多又粗糙；核膜核仁均異常，病理分裂偶見到；單個細胞不能斷，足量細胞方有效；只有成堆無分散，重復檢查再報告。
細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣
細胞診斷要訣 鏡下觀察要周到，每個視野不漏掉； 看完背景看細胞，低倍高倍仔細瞧； 先看形態和大小，核漿比例有多少； 核的結構最重要，核質又多又粗糙； 核膜核仁均異常，病理分裂偶見到； 單個細胞不能斷，足量細胞方有效； 只有成堆無分散，重復檢查再報告。
腫瘤細胞培養
食管癌細胞株表達MMP－2： 1.細胞種類：食管癌細胞株； 2.培養的天數：2d;細胞倍增時間--24h左右； 3.放大倍速：倒置熒光顯微鏡，100倍； 4.培養基種類：1640+10%胎牛血清； 5.細胞狀態與特征簡述:細胞貼壁生長； 6.圖片目的：鑒定食管癌細胞表達MMP-2，胞漿
穿越的腫瘤細胞
?穿越這個詞大家并不陌生，那么這個腫瘤細胞是如何穿越了呢？？？請容我給大家細細講來……?01案例經過?一個風和日麗的下午，我正暢翔在微生物的海洋里不能自拔(本人從事微生物檢驗），一張腹水的抗酸染色涂片引起了我的注意，這張片子在低倍鏡下就看到細胞大小不等，于是轉自高倍鏡下果然看到了大量異常的“巨型細胞
黑素細胞及其腫瘤
第二節 黑素細胞及其腫瘤一、正常黑素細胞人類黑素細胞主要分布于表皮基底層。表皮黑素細胞起源于神經嵴。HE染色的切片中，黑素細胞核小濃染，胞漿透明，約10個基底細胞中可見一個。能確定黑素細胞的方法有透射電鏡觀察及多巴染色。免疫細胞化學染色目前僅以抗S-100蛋白抗體著染有一定參考意義，根據其位于基底層
腫瘤細胞的介紹
腫瘤（tumor，neoplasm）是一種基因病，但并非是遺傳的。它是指細胞在致瘤因素作用下，基因發生了改變，失去對其生長的正常調控，導致異常增生。可分為良性和惡性腫瘤兩大類。前者生長緩慢，與周圍組織界限清楚，不發生轉移，對人體健康危害不大。后者生長迅速，可轉移到身體其它部位，還會產生有害物質，
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
腫瘤細胞侵襲實驗
Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯
腫瘤細胞侵襲實驗
Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯