細菌濃度的簡單確定法：麥氏比濁法
麥氏比濁管是McFarland發明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標準濁度管。具體的配制方法是根據硫酸和氯化鋇的比例來定的，有表可查，這樣不同比例生成的硫酸鋇沉淀的濃度不同，且都有定值。 麥氏比濁管的配比如下： 操作方法：1、輕搖標準試管。2、無菌操作將被測定的肉湯培養物加到與標準管相同直徑（大小）的無菌試管中。3、以無菌操作向被測定試管加入無菌生理鹽水（NaCl），直到濃度與所要求的標準管的濃度相同。使用技巧：1、直接用眼睛看（需要經驗，誤差較大）。2、找張白紙，打上平行直線，然后看（如圖示，利用光在不同濃度液體折射不同）。注意事項：1、如果測定的肉湯培養物不澄清，由培養物的值減去未接種培養基的值來校正細菌濃度。4號管(肉湯培養物)-1號管(孵育過的未接種的肉湯管)=3號管(校正讀數)。2、如果肉湯顏色很深,把未接種試管放在標準管的后面讀數即可。編者注：1、......閱讀全文
細菌濃度的簡單確定法：麥氏比濁法
麥氏比濁管是McFarland發明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標準濁度管。具體的配制方法是根據硫酸和氯化鋇的比例來定的，有表可查，這樣不同比例生成的硫酸鋇沉淀的濃度不同，且都有定值。????? 麥氏比濁管的配比如下：?操作方法：1、輕搖標準試管。2、無菌操作將被測定的肉湯培養物加到與標準管相同直
細菌濃度的簡單確定法：麥氏比濁法
麥氏比濁管是McFarland發明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標準濁度管。具體的配制方法是根據硫酸和氯化鋇的比例來定的，有表可查，這樣不同比例生成的硫酸鋇沉淀的濃度不同，且都有定值。????? 麥氏比濁管的配比如下：?操作方法：1、輕搖標準試管。2、無菌操作將被測定的肉湯培養物加到與標準管相同直
細菌濃度的簡單確定法：麥氏比濁法
麥氏比濁管是McFarland發明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標準濁度管。具體的配制方法是根據硫酸和氯化鋇的比例來定的，有表可查，這樣不同比例生成的硫酸鋇沉淀的濃度不同，且都有定值。麥氏比濁管的配比如下： 管 號 (McFarland)0.5123450.25%BaCl 2 （ ml ）0.20
散射比濁法與透射比濁法哪個與濃度呈負相關
在比濁分析中，一種是光直線通過，測定光直射后的吸收量，稱直射比濁法。 另一種利用光入射后，遇到溶液產生的漫散射，測定其散射光量。因不受色度影響，這種方法測定濁度要比直射更為精確。 在比色分析中，常用終點法。原理是加入試劑后，終點反應顯色(或產生濁度)不再變化，利用散射光比色的一種定量檢測方法。 速率
散射比濁法與透射比濁法哪個與濃度呈負相關
在比濁分析中，一種是光直線通過，測定光直射后的吸收量，稱直射比濁法。 另一種利用光入射后，遇到溶液產生的漫散射，測定其散射光量。因不受色度影響，這種方法測定濁度要比直射更為精確。 在比色分析中，常用終點法。原理是加入試劑后，終點反應顯色(或產生濁度)不再變化，利用散射光比色的一種定量檢測方法。 速率
細菌增殖曲線的測定實驗——比濁法
實驗方法原理將少量細菌接種到一定體積的、適合的新鮮培養基中，在適宜的條件下進行培養，定時測定培養液中的菌量，以菌量的對數作縱坐標，生長時間作橫坐標，繪制的曲線叫生長曲線。它反映了單細胞微生物在一定環境條件下于液體培養時所表現出的群體生長規律。依據其生長速率的不同，一般可把生長曲線分為延緩期、對數期、
麥氏比濁管估計懸液中的細菌濃度
在我們日常的微生物檢測工作和進行的某些實驗中，經常會遇到需要預估細菌懸液的細菌濃度問題，有時候我們需要精確計數細菌菌液濃度，會用到血球計數板來進行計數；但有時我們只需要一個比較粗略的估計值即可，這里小編推薦大家使用麥氏比濁法。麥氏比濁管是McFarland發明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標準濁度
什么是比濁法？
比濁法又稱濁度測定法。為測量透過懸浮質點介質的光強度來確定懸浮物質濃度的方法，這是一種光散射測量技術。是利用透射光強度（I）與入射光強度（Io）的比值I/Io，或用 散射光強度（Is）與入射光強度（Io）的比值 Is/Io，測定懸濁物質含量的方法。
免疫比濁法分類
1.免疫透射比濁法 抗原抗體結合后，形成免疫復合物，在一定時間內復合物聚合出現濁度。當光線通過溶液時，可被免疫復合物吸收。免疫復合物量越多，光線吸收越多。光線被吸收的量在一定范圍內與免疫復合物的量成正比。利用比濁計測定光密度值，復合物的含量與光密度值成正比，同樣當抗體量一定時，光密度值也與抗原含量成
免疫比濁法原理
免疫比濁法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗體結合動態測定方法。其基本原理是：當抗原與抗體在特殊稀釋系統中反應而且比例合適(一般規定抗體過量)時，形成的可溶性 免疫復合物在稀釋系統中的促聚劑（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反應液出現濁度。當抗體濃度固
免疫比濁法分類
1.免疫透射比濁法 抗原抗體結合后，形成免疫復合物，在一定時間內復合物聚合出現濁度。當光線通過溶液時，可被 免疫復合物吸收。 免疫復合物量越多，光線吸收越多。光線被吸收的量在一定范圍內與 免疫復合物的量成正比。利用比濁計測定光密度值，復合物的含量與光密度值成正比，同樣當抗體量一定時，光密度值也與
分析試驗比濁法簡介
比濁法又稱濁度測定法。為測量透過懸浮質點介質的光強度來確定懸浮物質濃度的方法，這是一種光散射測量技術。 是利用透射光強度（I）與入射光強度（Io）的比值I/Io，或用 散射光強度（Is）與入射光強度（Io）的比值 Is/Io，測定懸濁物質含量的方法。 本法主要是用于測定能形成懸浮體的沉淀物質
比濁法的主要類型
（1）目視比濁法目視比濁法就是指用眼睛觀， 比較懸濁液濁茺以確定物質含量的方吱。其操作是先配制一系列濁度逐漸增加的標準，然后在同樣的實驗條件下，將被測液的濁度與標準進行比較比而獲得測量結果。（2）免疫比濁法免疫比濁法包括透射比濁法和散射比濁法兩種。（3）光電比濁法當光束通過懸濁液時, 由于被散射或吸
散射比濁法的概念
散射比濁法是根據待驗樣品在凝固過程中散射光的變化來確定檢測終點的方法。
免疫比濁法的分類
1.免疫透射比濁法 抗原抗體結合后，形成免疫復合物，在一定時間內復合物聚合出現濁度。當光線通過溶液時，可被免疫復合物吸收。免疫復合物量越多，光線吸收越多。光線被吸收的量在一定范圍內與免疫復合物的量成正比。利用比濁計測定光密度值，復合物的含量與光密度值成正比，同樣當抗體量一定時，光密度值也與抗原含量成
比濁法的應用介紹
本法主要是用于測定能形成懸浮體的沉淀物質，例如微量磷、硫、氯和鈣等的測定，生物堿沉淀試劑形成的混濁也可用此法測定。這是根據懸浮體的透射光或散射光的強度以測定物質組分含量的一種分析方法。當光線通過一混濁溶液時，因懸浮體選擇地吸收了一部分光能,并且懸浮體向各個方面散射了另一部分光線，減弱了透過光線的強度
比濁法的常用方法
（1）目視比濁法目視比濁法就是指用眼睛觀， 比較懸濁液濁茺以確定物質含量的方吱。其操作是先配制一系列濁度逐漸增加的標準，然后在同樣的實驗條件下，將被測液的濁度與標準進行比較比而獲得測量結果。（2）免疫比濁法免疫比濁法包括透射比濁法和散射比濁法兩種。（3）光電比濁法當光束通過懸濁液時, 由于被散射或吸
比濁法的應用簡介
本法主要是用于測定能形成懸浮體的沉淀物質，例如微量磷、硫、氯和鈣等的測定，生物堿沉淀試劑形成的混濁也可用此法測定。?比濁法這是根據懸浮體的透射光或散射光的強度以測定物質組分含量的一種分析方法。當光線通過一混濁溶液時，因懸浮體選擇地吸收了一部分光能,并且懸浮體向各個方面散射了另一部分光線，減弱了透過光
什么是免疫比濁法？
免疫比濁法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗體結合動態測定方法。其基本原理是：當抗原與抗體在特殊稀釋系統中反應而且比例合適(一般規定抗體過量)時，形成的可溶性 免疫復合物在稀釋系統中的促聚劑（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反應液出現濁度。當抗體濃度固
免疫透射比濁法
一、原理當光線通過一個渾濁介質溶液時，由于溶液中存在混濁顆粒，光線被吸收一部分，吸收的多少與混濁顆粒的量成正比，這種測定光吸收量的方法稱為透射比濁法。這一方法早于1959年Schultre和Schuick等報道應用于血漿蛋白與其抗體結合后形成復合物，導致濁度的改變，再進行透射比濁測定，一般采用抗體對
在蛋白檢測上透射比濁法與散射比濁法的優缺點
透射比濁與散射比濁是免疫比濁的常見的兩種方法，其反應的原理一樣，只是檢測的光信號與儀器的檢測器有區別。兩者各有優缺點，簡述如下：1、透射比濁操作簡便，適用于普通的自動生化分析儀和普通的分光光度計，幾乎所有的實驗室均能開展。不足的是靈敏度和精密度均不夠理想，所需的抗血清量大，檢測的周期較長。2、散射比
免疫比濁法注意事項
抗體（Ab）與可溶性抗原（Ag）反應，形成一定結構的免疫復合物，成為懸浮于反應溶液中的微粒。在 沉淀反應中形成的復合物微粒具有特殊的光學性質，可用儀器檢測，提高了檢測的速度、靈敏度和易操作性。 免疫比濁測定注意事項： 1、抗原或抗體量大大過剩，可出現可溶性復合物，造成誤差。 2、應維持反應
光掃描比濁法的概念
光掃描比濁法(scanning turbidimetry)，是測定粉狀物料顆粒組成的一種方法。
光掃描比濁法的原理
利用懸浮液中顆粒濃度不同、透過光強不同這一原理。
免疫比濁法的發歷程
早期免疫分析通過觀察沉淀物形成，凝集及溶血現象發生來分析，如 免疫擴散、 免疫電泳、血凝試驗、補體結合等。 上世紀50年代末60年代初，利用AG-AB復合物形成使濁度改變，再用比濁計來比濁，但因其敏感性差未被接受。 70年代初，開始有自動檢測系統，但因其用的是激光為光源，固定波長，靈敏度較低
免疫比濁法的發展歷程
早期免疫分析通過觀察沉淀物形成，凝集及溶血現象發生來分析，如免疫擴散、免疫電泳、血凝試驗、補體結合等。上世紀50年代末60年代初，利用AG-AB復合物形成使濁度改變，再用比濁計來比濁，但因其敏感性差未被接受。70年代初，開始有自動檢測系統，但因其用的是激光為光源，固定波長，靈敏度較低，而且時間一般要
免疫比濁法的發展歷程
早期免疫分析通過觀察沉淀物形成，凝集及溶血現象發生來分析，如免疫擴散、免疫電泳、血凝試驗、補體結合等。上世紀50年代末60年代初，利用AG-AB復合物形成使濁度改變，再用比濁計來比濁，但因其敏感性差未被接受。70年代初，開始有自動檢測系統，但因其用的是激光為光源，固定波長，靈敏度較低，而且時間一般要
免疫比濁法的原理簡介
免疫比濁法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗體結合動態測定方法。其基本原理是：當抗原與抗體在特殊稀釋系統中反應而且比例合適(一般規定抗體過量)時，形成的可溶性 免疫復合物在稀釋系統中的促聚劑（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反應液出現濁度。當抗體濃度固
免疫比濁法的方法介紹
免疫比濁法（Turbidimetric inhibition immuno assay）是抗原抗體結合動態測定方法。
免疫比濁法的發展歷程
早期免疫分析通過觀察沉淀物形成，凝集及溶血現象發生來分析，如免疫擴散、免疫電泳、血凝試驗、補體結合等。上世紀50年代末60年代初，利用AG-AB復合物形成使濁度改變，再用比濁計來比濁，但因其敏感性差未被接受。70年代初，開始有自動檢測系統，但因其用的是激光為光源，固定波長，靈敏度較低，而且時間一般要