染色體GTG標本制備實驗
基本方案 實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。著色首先取決于二個噻嗪分子同DNA結合，在此基礎上再結合一個曙紅分子，其次取決于一個疏水環境，以利于染料沉淀而著色。通過胰酶的顯帶預處理可除去陰性G帶區的疏水蛋白，或使它們的結構變成更疏水狀態。由此可知，在G顯帶中抽取的蛋白往往是疏水的，且主要來自陰性G帶區。 ......閱讀全文
染色體CBG標本制備
一、原理 ????異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C顯帶技術呈現，故稱為C帶。CBG即C帶、Ba(OH)2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA，但在C帶區有很強抗
染色體GTG標本制備
一、原理 ????非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪--曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）
染色體CBG標本制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色
胸腹水染色體標本制備
一、原理????某些腫瘤細胞可脫落入胸腹水中，并繼續生長、增值。因此，由胸腹水細胞可制備較好的染色體標本。胸腹水細胞染色體分析對惡性腫瘤具有輔助診斷的價值。如分裂相多，異倍性，有結構畸變，常支持陽性診斷。二、用品和試劑????同外周血染色體制備。三、操作步驟????l．新鮮胸腹水20—40毫升，以1
染色體CBG標本制備實驗
實驗方法原理 異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C顯帶技術呈現，故稱為C帶。CBG即C帶、Ba（OH）2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA，但在C帶區有很強抗性，仍保留大部
動物染色體標本的制備
秋水仙素阻斷細胞分裂法 實驗材料 蟾蜍 試劑、試劑盒 秋水仙素 生理鹽水 甲醇 冰醋
水稻根尖染色體標本制備
1.取材： 選取水稻種子，充分浸種后，將它們擺在鋪有濾紙的培養皿內，在約28℃條件下發芽培養，當胚根長至1～1.5cm時，剪下備用。2.預處理?壓片法：采用0.1％秋水仙素處理2h左右去壁低滲法可采用以下四種方法處理處理方法 0.002mol/L8-羥基喹啉 α－溴萘飽和溶液 低溫（－4℃） 卡諾氏
染色體GTG標本制備實驗
非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G 帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。實驗方法原理非顯
染色體GTG標本制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GT
染色體GTG標本制備實驗
實驗方法原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪——曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）的沉淀物。著色