WIKI資訊
DNA分子水平上的多態性檢測技術是進行基因組研究的基礎。運用隨機引物擴增尋找多態性DNA片段可作為分子標記。這種方法即為RAPD(Random amplified polymorphic DNA ，隨機擴增的多態性DNA)。盡管RAPD技術誕生的時間很短, 但由于其獨特的檢測DNA多態性的方式以及快速、簡便的特點,使這個技術已滲透于基因組研究的各個方面。該RAPD技術建立于PCR技術基礎上,它是利用一系列(通常數百個)不同的隨機排列堿基順序的寡聚核苷酸單鏈(通常為10聚體)為引物,對所研究基因組DNA進行PCR擴增.聚丙烯酰胺或瓊脂糖電泳分離,經EB染色或放射性自顯影來檢測擴增產物DNA片段的多態性,這些擴增產物DNA片段的多態性反映了基因組相應區域的DNA多態性。RAPD所用的一系列引物DNA序列各不相同,但對于任一特異的引物,它同基因組DNA序列有其特異的結合位點.這些特異的結合位點在基因組某些區域內的分布如符合PCR擴增反......閱讀全文
牧草品種的真假和種子質量的優劣直接關系到草業生產安全、農民增收和農(牧)區社會穩定。隨著農牧業生產對優良牧草品種需求的提高，每年進入市場的育成牧草新品種數量也在快速增加，各種優良牧草品種越來越受到青睞，種植面積越來越大。而一些不法商家在利益驅動下，在種子生產經營過程中以假亂真、以次充好，坑農害農
DNA分子水平上的多態性檢測技術是進行基因組研究的基礎。運用隨機引物擴增尋找多態性DNA片段可作為分子標記。這種方法即為 RAPD(Random amplified polymorphic DNA ，隨機擴增的多態性DNA)。盡管RAPD技術誕生的時間很短, 但由于其獨特的檢測DNA多態性的
DNA分子水平上的多態性檢測技術是進行基因組研究的基礎。運用隨機引物擴增尋找多態性DNA片段可作為分子標記。這種方法即為RAPD(Random amplified polymorphic DNA ，隨機擴增的多態性DNA)。盡管RAPD技術誕生的時間很短, 但由于其獨特的檢測DNA多態性的方式以及快
2．第二代分子標記2.1 SSR標記技術 在真核生物基因組中存在許多非編碼的重復序列，如重復單位長度在15～65個核苷酸的小衛星DNA(Minisatellite DNA)，重復單位長度在2～6個核苷酸的微衛星DNA(Microsatellite DN
黑木耳有重要的食藥用價值，是我國的傳統食用菌，具有抗腫瘤、抗氧化、防止血栓和降血糖等特性，有“菌中瑰寶”的美譽。東北地區是我國黑木耳的主產區，其生產的黑木耳暢銷國內外，黑木耳產業的發展對促進東北的經濟和社會發展起了重要的推動作用。過去幾十年，黑木耳的研究主要集中在利用ISSR（inter-sim
2玉米DNA指紋庫的構建2． 1利用SSR分子標記構建玉米DNA指紋庫目 前，國內外對玉米種質鑒定采用的遺傳標記仍以形態標記為主，參考同工酶和種子貯藏蛋白標記。但形態標記的表現受環境影響較大，鑒定工作量大，周期長，受季 節限制。同工酶和種子貯藏蛋白標記多態性不夠豐富，同工酶還存在組織和器官特異性，取
1 植物群體遺傳蛋白質組學 1.l 遺傳多樣性蛋白質研究基于基因組學的一些遺傳標記，如RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)、RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)、SSR(Simple Sequen