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前言自從1963年MERRIFIELD發展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以來，經過不斷的改進和完善，到今天這個方法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，表現出了經典液相合成法無法比擬的優點。固相合成的主要設計思想是：先將所要合成肽鏈的羥未端氨基酸的羥基以共價鍵的結構同一個不溶性的高分子樹脂相連，然后以此結合在固相載體上氨基酸作為氨基組分經過脫去氨基保護基，并同過量的活化羥基組分反應接長肽鏈。重復（縮合-洗滌-去保護-中和和洗滌-下一輪縮合）操作，達到所要合成的肽鏈長度；最后將肽鏈從樹脂上裂解下來，經過純化等處理，即得所要的多肽。將固相合成與其它技術分開來的唯一特征是固相載體。Merrifield和Erickon提出了一種有用的載體必須滿足的普遍要求：它必須包含反應位點，以使肽鏈能連在這些位點上，并在以后除去；它還必須對合成過程中的物理和化學條件穩定；載體必須允許在不斷增長的肽鏈和試劑之間快速的、不受阻礙的接觸；另外，載體必......閱讀全文
前言 自從1963年MERRIFIELD發展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以來，經過不斷的改進和完善，到今天這個方法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，表現出了經典液相合成法無法比擬的優點。 固相合成的主要設計思想是：先將所要合成肽鏈的羥未端氨基酸的羥基以共價鍵的結構同一個不溶性的高分
多肽固相合成技術的發明同時促進了多肽合成的自動化。世界上第一臺真正意義上的多肽合成儀出現在1980年代初期，它是利用氮氣鼓泡來對反應物進行攪拌，用計算機程序控制來實現有限度的自動合成。雖然在各項功能方面有著明顯的缺陷，但是它畢竟把人從實驗室里解放出來，極大地提高了工作效率。 隨著多肽科學的發展，
多肽化學合成的基本介紹多肽化學合成方法，包括液相和固相兩種方法。液相合成方法現在主要采用BOC和Z兩種保護方法，現在主要應用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產素等，其相對與固相合成，具有保護基選擇多，成本低廉，合成規模容易放大的許多優點。與固相合成比較，液相合成主要缺點是，合成范圍小，一般都集中在1
實驗材料huBPP試劑、試劑盒氬氣二甲基甲酰胺（DMF）哌啶二異丙基乙胺甲醇TFA（三氟乙酸）茚三酮甘氨酸聚乙二醇乙腈儀器、耗材Pioneer肽合成儀樹脂Waters 650半制備色譜儀色譜柱Beckman gold system試管固相肽合成技術是現代蛋白質化學的一項關鍵技術，也是對現代分子生物學
固相萃取儀由氣壓室、收集瓶和萃取柱連接部分組成。 主要用于液體樣品的前處理，萃取其中的半揮發或者不揮發性化合物，或去除樣品中對分離分析造成干擾的雜質，還可以用于處理能預先溶解到溶劑的固體樣品。 與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物與干擾組分進行分離，縮短了樣品的預處
主要特征:? ●防交叉污染，防霧化真空槽設計，操作簡單快速。 ●無相分離操作易于收集分析物組件并可處理小體積試樣。 ●固相萃取裝置可配大容量采集容器，可批量處理樣品也可單個處理樣品。 ●真空槽采用特硬玻璃模具成形，其壁厚均勻故可承受-0.098Mpa以上的高負壓。 ●萃取柱托盤采用特高分子材料制成
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來，分
固相合成法對于多肽合成的顯著的優點：簡化并加速了多步驟的合成；因反應在一簡單反應器皿中便可進行，可避免因手工操作和物料重復轉移而產生的損失；固相載體共價相聯的肽鏈處于適宜的物理狀態，可通過快速的抽濾、洗滌未完成中間的純化，避免了液相肽合成中冗長的重結晶或分柱步驟，可避免中間體分離純化時大量的損失；使