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    固相多肽合成樹脂的特征和進展

    前言自從1963年MERRIFIELD發展成功了固相多肽合成(SPPS)方法以來,經過不斷的改進和完善,到今天這個方法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術,表現出了經典液相合成法無法比擬的優點。固相合成的主要設計思想是:先將所要合成肽鏈的羥未端氨基酸的羥基以共價鍵的結構同一個不溶性的高分子樹脂相連,然后以此結合在固相載體上氨基酸作為氨基組分經過脫去氨基保護基,并同過量的活化羥基組分反應接長肽鏈。重復(縮合-洗滌-去保護-中和和洗滌-下一輪縮合)操作,達到所要合成的肽鏈長度;最后將肽鏈從樹脂上裂解下來,經過純化等處理,即得所要的多肽。將固相合成與其它技術分開來的唯一特征是固相載體。Merrifield和Erickon提出了一種有用的載體必須滿足的普遍要求:它必須包含反應位點,以使肽鏈能連在這些位點上,并在以后除去;它還必須對合成過程中的物理和化學條件穩定;載體必須允許在不斷增長的肽鏈和試劑之間快速的、不受阻礙的接觸;另外,載體必......閱讀全文

    固相多肽合成樹脂的特征和進展

    前言自從1963年MERRIFIELD發展成功了固相多肽合成(SPPS)方法以來,經過不斷的改進和完善,到今天這個方法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術,表現出了經典液相合成法無法比擬的優點。固相合成的主要設計思想是:先將所要合成肽鏈的羥未端氨基酸的羥基以共價鍵的結構同一個不溶性的高分子樹脂相連

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    多肽固相合成方法:Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法

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    R.Bruce Merrifield在肽合成的技術方面發明了一種突破性技術,并將其命名為多肽固相合成(solid-phase peptide synthesis, SPPS), 1984年Merrifield因此獲得了諾貝爾獎。固相合成順序一般從C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。首先,

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