染色體制備
實驗方法原理固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。實驗材料D-PBS 0.25%胰蛋白酶 ......閱讀全文
染色體制備
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。
染色體制備
實驗方法原理固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。實驗材料D-PBS ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
染色體制備
實驗方法原理 固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。實驗材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶對數期的培養細胞秋水仙酰胺試劑、試劑盒 低滲溶
染色體制備
實驗方法原理固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。實驗材料D-PBS0.25%胰蛋白酶對數期的培養細胞秋水仙酰胺試劑、試劑盒低滲溶液醋酸
染色體制備
一、 人外周血染色體制備 1. 實驗原理 人的外周血淋巴細胞培養方法是1960年由Moorhead 提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，進行培養，經72 h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養方法已被廣泛采用。
染色體制備儀
培養細胞的染色體核型分析技術在產前診斷，腫瘤預后，不孕不育查因，科學研究等方面應用廣泛，也是細胞遺傳的一項基本檢測技術。 通過體外培養獲得大量的分裂細胞之后，加入秋水仙素，使分裂中的細胞停止于分裂中期，再經過染色體制備，將染色體的條帶染色顯示出來，顯微鏡下計數細胞核型、染色體數目及條帶，分析后
染色體制備體會
1、 培養基PH濃度、小牛血清量及培養箱溫度的恒定是培養成功關鍵； 2、秋水仙素適量、適宜的處理時機和時間，是獲得良好、足夠分裂相的條件。分裂相的多少和染色體形態及帶型處理良好與否均受其影響。 3、低滲處理是獲得分散良好的分裂相關鍵步驟，低滲過度或不足都會造成染色體形態不良的結果。在低滲處理時期
染色體CBG標本制備
一、原理 ????異染色質在整個分裂間期及分裂期都是濃縮的，因而其大小較為恒定。它們通常位于著絲粒附近，或在染色體臂上呈現“團塊”，這些染色質主要由C顯帶技術呈現，故稱為C帶。CBG即C帶、Ba(OH)2、Giemsa的簡寫。C帶的根本特征是選擇性地從染色體臂抽取DNA，但在C帶區有很強抗
染色體GTG標本制備
一、原理 ????非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體，其他多數染色體難以確認，而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋，以辨認全部染色體。GTG即G帶，Trypsin（胰酶），Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪--曙紅染料，染色體的著色有賴于在原位形成噻嗪--曙紅（2∶1）
絨毛染色體制備方法
絨毛來源于胚胎的中胚層，最早的初級干絨毛出現于孕三周初，孕8周左右是絨毛發育最旺盛時期。目前國內外絨毛取材多選于8-9周。研究資料表明，絨毛取樣不影響胚胎的發育及胎盤的功能。但取樣的失敗可導致胚胎丟失而終止妊娠。絨毛取樣前者首先要檢查陰道分泌物以判別陰道的潔凈度，防止取樣導致宮內感染。其次需做B超檢