簡述星形膠質細胞瘤的臨床表現
男性發病率高于女性，中青年患者多于老年患者，高峰年齡為30-40歲，腫瘤部位以大腦額葉和顳葉最多見。臨床癥狀主要取決于腫瘤或病灶的大小、發生部位及占位效應的程度等，一般無特異性癥狀，甚至發病初期無任何明顯征兆。多數患者主訴為頭暈、頭痛包括視力下降、記憶力下降、惡心、嘔吐等，其次為患者及其家屬描述為間歇性癲癇發作，少數出現跛行。......閱讀全文
簡述星形膠質細胞瘤的臨床表現
男性發病率高于女性，中青年患者多于老年患者，高峰年齡為30-40歲，腫瘤部位以大腦額葉和顳葉最多見。臨床癥狀主要取決于腫瘤或病灶的大小、發生部位及占位效應的程度等，一般無特異性癥狀，甚至發病初期無任何明顯征兆。多數患者主訴為頭暈、頭痛包括視力下降、記憶力下降、惡心、嘔吐等，其次為患者及其家屬描述
簡述星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的臨床表現
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診平均2年。臨床癥狀包括一般癥狀和局部癥狀，前者主要取決于顱內壓增高，后者則取決于病變部位和腫瘤的病理類型及生物學特性。腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間，腦水腫，腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高。各部位腫瘤
星形膠質細胞瘤(astrocytome)的簡介
星形膠質細胞瘤（astrocytome）是最常見的膠質瘤，約占膠質細胞瘤的65%。研究表明，該腫瘤中原癌基因C-sis有過度表達，erb-B1則有擴增。C-sis的過度表達導致PDGF-β鏈的增加；erb-B1擴增則可使EGF受體過度表達。此外，腫瘤抑制基因P53、Rb、P16可有失活，提示這些
簡述小腦星形細胞瘤的臨床表現
典型原始纖維型星形細胞瘤從小腦半球長出，早期表現為一側的小腦受累癥狀，腫瘤可累及中線、四腦室，阻塞腦脊濃通路，引起腦積水，表現為顱高壓征。彌漫性星形細胞瘤往往從中線長出，直接侵犯四腦室．甚至腦干，臨床上出現共濟失調，顱高壓征及顱神經麻痹等。
關于星形膠質細胞瘤治療概述
星形膠質細胞瘤是腦原發性腫瘤中發病率最高、治療最棘手的一類腫瘤 [2] 。目前，治療方面普遍接受的觀點是：手術應在保護腦功能的前提下盡可能徹底地切除腫瘤組織，在切除困難的部位也應盡可能行腫瘤活檢，以獲得組織學診斷；惡性的或有復發可能的膠質瘤術后常規行放療；對未能手術或手術殘瘤的小腫瘤還可采用放射
關于星形膠質細胞瘤(astrocytome)的概述
星形膠質細胞瘤（astrocytome）是最常見的膠質瘤，約占膠質細胞瘤的65%。研究表明，該腫瘤中原癌基因C-sis有過度表達，erb-B1則有擴增。C-sis的過度表達導致PDGF-β鏈的增加；erb-B1擴增則可使EGF受體過度表達。此外，腫瘤抑制基因P53、Rb、P16可有失活，提示這些
關于星形膠質細胞瘤預后的介紹
腦膠質瘤的治療效果雖然還不盡人意，但如果我們合理采用現有的治療手段進行綜合治療，大部分病人特別是惡性度較低的膠質瘤病人，還是能獲得長期生存的，隨著各種有前途的新治療方法的出現、成熟，高度惡性膠質瘤的治療效果將會有很大的改觀。
關于星形膠質細胞瘤病理分類介紹
星形細胞的腫瘤在病理上分為局限性和彌漫性兩大類。局限性者邊界清楚，含水量高。彌漫性者常呈浸潤性生長，邊界不清。星形細胞腫瘤發生于星形細胞，組織學類型可分為纖維細胞型、原漿細胞型及胖細胞型。纖維細胞型是最常見的組織類型，在細胞漿內含有豐富的膠狀纖維及很少量的毛細血管。原漿型沒有或有很少的纖維，但胞
關于星形膠質細胞瘤的分級的介紹
I級：局限性，良性，如毛細胞型星形細胞瘤等； II級：星形細胞瘤，廣泛浸潤但分化良好； III級：間變性惡性星形細胞瘤，局限或彌漫性間變，細胞數增多，非典型性及核分裂活躍，屬惡性； IV級：多形性膠質母細胞瘤，除有III級特征外，尚伴有明顯壞死及血管增生。
概述星形膠質細胞瘤的影像學表現
影像學檢查方法有頭顱X線平片，腦血管造影、CT及MRI，以CT、MRI為主 [1] 。 （一）星形膠質細胞瘤CT及MRI表現 1：直接征象 （1）毛細胞型星形細胞瘤：毛細胞型星形細胞瘤多發生于兒童，腫瘤常位于后顱凹。具有包膜，切除后可不復發。 CT平掃時為邊緣清楚的囊性病變，圓形或橢圓形
星形細胞瘤的臨床表現
臨床癥狀包括一般癥狀和局部癥狀，前者主要取決于顱內壓增高，后者則取決于病變的部位和腫瘤的病理類型及生物學特性。 1.一般癥狀 腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間，腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦積水和（或）腦水腫，腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高，如頭痛、嘔吐等。 2.不同性質腫瘤的臨床表現
關于星形膠質細胞瘤的鑒別診斷的介紹
（一）單發性轉移瘤 單發轉移瘤與惡性膠質瘤均為老年人常見的腦腫瘤。但一般來講轉移瘤的環形強化是環外厚內薄(皮質側厚)，這是由于皮質側血管較髓質血管豐富所致。腫瘤環外壁多較規則，內壁多不規則。但膠質瘤由于起源于髓質多，環的髓質側較厚，且環內外側壁均不規則，不光滑，多有切跡及結節。轉移瘤一般水
星形膠質細胞的起源
星形膠質細胞是星形腦細胞的一個特殊亞群。雖然星形膠質細胞不像神經元那樣為人所知，但它是神經元活動的關鍵，在各種神經系統疾病中發揮著重要作用。由里雅斯特國際高等研究學院(SISSA) Antonello Mallamaci領導的一項新研究，最近發表在《Brain Cortex》研究表明，在胚胎發育過程
小膠質細胞和星形膠質細胞的區別
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
簡述小腦星形細胞瘤的發病機制
腫瘤分化程度高，緩慢生長，60％一86％的腫瘤發生囊性變，形成非常大的囊勝，使得其體積增大，壓迫、推移周圍結構最容易壓迫第四腦室引起梗阻性腦職水，發生顱內比增高癥狀、腫瘤進一步增大可使小腦扁桃體下疝入椎管，可壓迫頸神經根引起強迫頭位。也可推移壓迫腦干發作小腦危象，危及牛命，另外，長期的小腦受壓，
星形膠質細胞的結構特點
星形膠質細胞是中樞神經系統中神經膠質細胞的一種亞型。 它們的許多過程都包裹著神經元產生的突觸。傳統上會使用組織學分析去鑒定星形膠質細胞。細胞往往會表達中間絲狀的膠質纖維酸性蛋白（GFAP）? 。GFAP的上調往往代表著反應性星形膠質細胞增生 (reactive astrogliosis) ，即是中樞
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的簡介
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤在神經上皮性腫瘤中最常見，占膠質瘤的21.2%~51.6%。男性多于女性，任何年齡均可發生，發病高峰在20~40歲。星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成人多見于大腦，小腦星形細胞瘤占兒童腦腫瘤的30%。星形細胞瘤常發生于額葉、頂葉、顳葉，較少發生于枕葉。星
膠質母細胞瘤的臨床表現
膠質母細胞瘤生長速度快，70%～80%患者病程在3～6個月，病程超過1年者僅10%。病程較長者可能由惡性程度低的星形細胞瘤演變而來。由于腫瘤生長迅速，腦水腫廣泛，顱內壓增高癥狀明顯，所有患者都有頭痛、嘔吐癥狀。視盤水腫有頭痛、精神改變、肢體無力、嘔吐、意識障礙與言語障礙。腫瘤浸潤性破壞腦組織，造
星形膠質細胞的縫隙連接
相鄰星形細胞之間以及相鄰腳板之間有縫隙連接。星形膠質細胞之間的細胞間隙狹窄，僅約3nm，內含組織液。縫隙連接又稱縫管連接或接合膜（nexus），是由大量連接小體（connexon）有規律地成平板狀排列的連接。每個連接小體又由6個亞單位鑲嵌蛋白組成，這種蛋白被稱為連接蛋白或接合素（connexin
星形膠質細胞的基本內容
星形膠質細胞（astrocyte），是哺乳動物腦內分布最廣泛的一類細胞，也是膠質細胞中體積最大的一種。用經典的金屬浸鍍技術（銀染色）顯示此類膠質細胞呈星形，從胞體發出許多長而分支的突起，伸展充填在神經細胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經細胞的作用。 星形膠質細胞具有許多突起，伸展充填在神經
星形膠質細胞的形態結構介紹
星形膠質細胞是膠質細胞中胞體最大的，直徑3-5微米，核呈圓球形常位于中央，用經典的銀染色法顯示此類膠質細胞呈星形。星形膠質細胞從胞體發出許多長而分支的突起，伸展充填在神經細胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經細胞的作用。細胞突起的末端常膨大形成腳板（ footplate）或終足（ endfoo
星形膠質細胞的主要類型介紹
1、主要類型 根據膠質絲的含量以及胞突的形狀可將星形膠質細胞分為兩種： 纖維性星形膠質細胞（fibrous astrocyte）多分布在腦脊髓的皮質，突起細長，分支較少，胞質中含大量膠質絲，又稱蜘蛛細胞（spider cell）； 原漿性星形膠質細胞（protoplasmic astroc
星形膠質細胞的基本信息
星形膠質細胞，也稱星狀細胞（astrocyte、AS），為神經膠質細胞的一種。星形膠質細胞在大腦中的比例尚不明確。有研究發現，星形膠質細胞的比例因區域而異，占所有神經膠質細胞的20％至40％。它們執行著許多功能，包括形成腦血管障壁 (BBB) 的內皮細胞的生化支持、向神經組織提供營養、維持細胞外離子
簡述小兒腦干膠質瘤的臨床表現
腦干膠質瘤的臨床癥狀可分為一般癥狀和局灶性癥狀兩類。一般癥狀以頭痛最常見，多為后枕部痛。兒童常有性格改變，由溫和變為倔強、固執、檢查不合作，情緒急躁，興奮性增高，不想睡覺。 一個或多個腦神經麻痹常為腦干腫瘤的重要特征，首發癥狀為腦神經麻痹者占1/4，最常見的腦神經損害為外展神經，其次為面神經和
關于星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療概述
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療為手術、放療、化療、生物治療等綜合治療，以手術切除為主。根據腫瘤所在部位及范圍，作腫瘤切除、腦葉切除或減壓術。如梗阻性腦積水未能解決時可行腦脊液分流術，解除顱內壓增高。局灶性的囊性小腦星形細胞瘤若有巨大囊腔和偏于一側的瘤結節，只要將瘤結節切除即可達到根治目的。一
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的影像學檢查
1．X線檢查 多數患者頭顱X線平片表現顱內壓增高征象。部分可見到腫瘤有點狀或圓弧狀鈣化。腦血管造影表現血管受壓移位，少見腫瘤染色和病理血管。 2．CT檢查 星形細胞瘤在CT上通常為一密度不均勻的腫塊，病變的邊界比膠母細胞瘤更不清楚，腫瘤周圍常無明顯水腫。20%的星形細胞瘤在CT上可見到鈣化
星形膠質細胞可調節呼吸強度
英國研究人員最新研究發現，星形膠質細胞在調節呼吸方面發揮著關鍵作用。該發現表明大腦組織功能與呼吸衰竭有密切關系，而星形膠質細胞或可成為防止呼吸衰竭的治療標靶。 神經膠質細胞是哺乳動物神經組織中除神經元以外的另一大類細胞，其數量為神經元的10倍。直到最近，科學家都認為神經膠
Science揭示星形膠質細胞新功能
來自瑞典隆德大學和Karolinska研究所的研究人員，揭示出了中風后大腦生成新神經細胞的一種從前未知的機制。他們的研究結果發表在10月10日的《科學》（Science）雜志上。 中風是由于血塊阻塞大腦血塊，導致血流中斷，造成缺氧所引起。大量的神經細胞死亡由此會引發運動、感覺和認知等一系列問題
星形膠質細胞（astrocyte）原代培養
星形膠質細胞來源于2天的大鼠。斷頭后的大鼠大腦收集在含有11mM 碳酸氫鈉，71mM葡萄糖和1%抗菌素的DMEM溶液中。移除腦膜，血管和白質。大腦皮層用機械分裂法進行勻漿，然后將細胞懸液經230μm，104μm 和73.3μm孔的鐵絲網依次過濾。然后用700g 速度10分鐘離心收集細胞，
記憶離不開星形膠質細胞的支持
記憶離不開星形膠質細胞的支持 當你期待的東西——比如你在餐廳點餐——或者引發你興趣的東西，這時獨特的電節律就會席卷你的大腦。這些電波被稱為伽馬振蕩，它們反映了細胞的交響曲，即興奮性和抑制性相互協調。盡管γ波的作用一直有爭論，但其已與更高級別的腦功能相關聯，以及它的干擾模式已與精神分裂癥